作者贡献项目协调:I.B。写作小组:J.C.,C.N.S,G.M.,A.V.,L.J.C,S.C.J.P.,K.L.M.,C.L.,C.L.,E.W.,A.P.M.,I.B。中央分析小组:J.C.,C.N.S,G.M.,A.V.,L.J.C,J.L. T.L.,W.M.,H.M-M.,A.N.,S.C.N.,K.N.,C.K.R. I.P.,A.L.,CT.L.,S.C.J.P.,K.L.M.,C.L.,E.W.,A.P.M.,I.B。cohort分析师:T.S.A.,E.Vr.A.,L.F.B.,J.A.B.,N.P.B.,C.P.P.C.,B.E.C.,J.C.,J.C. S.A.F.,J.G.,F.G.,J.G.,S.G.,Y.H.,F.P.H.,J.H.,Y.H.,T.H.,A.H.,M.H.,M.H.,R.A.J.,T.K.,T.K. S.L.,J.L.,M.L.,J.L.,V.L.,M.M.,C.M.,M.E.M.,A.N.,M.N.,D.N.,D.N.,R.N.,G.P.,M.P.,M.P.,M.P.,L.J.R. T.S.cohort基因分型和表型:N.A.,Z.A.,A.A.,S.JL.B.,D.B.,M.B.,R.N.B.,A.B.,A.B.,M.B.,L.L.L.B.,S.R.B.,S.R.B.,S.R.B.,S.R.B. A.F.,M.F.,C.F.,Y.G.,A.P.G.,A.G.,S.H.,C.A.H. W.K. J.M.N.,Y.O.,A.P.,P.A.P.,O.P.,Q.Q.,D.R.,D.F.R.,A.R.,A.R.,F.R.,K.R.,I.R.,I.R. A.U.,R.M.V.,D.V.,A.V.,J.V.V.,J.V.,H.V.,T.W.,K.W.,T.Z.同时监督和/或主要研究人员:G.R.A.,L.S.A.,C.Albertoa。 M.J.C.,J.C.C.,D.I.C.,Y.C.,C.C.,F.S.C.,A.C.,A.C.,F.C.,H.D.,G.D.,G.D.,S.E. S.G.,L.G.,V.G.,X.G.,A.H.,T.H.,C.H.,S.R.H.,B.L.H.,W.H.,E.II.I.I.,P.S.J. J.S.K.,A.K.,P.K.,D.K.,M.K.,M.L.,T.A.L. A.J.O.,K.K.O.,S.P.,C.N.A.P.,N.D.P.,O.P.,C.E.P.,C.E.P.,D.J.P.,P.P.P.P.P.P.,M.A.P. L.J.S.,E.S.,P.S.,X.S.,P.Elines,K.S.S.,B.H.S.,H.S. T.GM.V.,L.E.W.,M.W.,Y.X.W.,N.J.W.,R.M.W.,R.M.W.,H.W.,W.B.W.,A.R.W.,A.R.W.,G.W.,J.F.W.,J.F.W.,T.W.,T.W.,T.W.,T.W. A.L.G.,M.I.M.,J.D.,J.B.M.,R.A.S.,I.P.,A.L.,C.L.,C.L.,S.CJ.P.,K.L.M.
可持续性:我们希望长期存在,为现在和将来的脑损伤幸存者提供支持。为此,我们将确保我们的系统和流程高效且有效地支持我们的工作,并努力确保我们的财务状况保持良好。我们也关心更广泛的可持续性。这就是为什么我们致力于减少我们的碳足迹,包括通过减少对不可再生能源的依赖。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。
抽象的背景增长率是牛的饲料转化效率的重要组成部分,并且在整个终结期的不同阶段各不相同。瘤胃微生物组的代谢作用对于牛生长至关重要,研究了这种时间变化的基因组和微生物因子,可以帮助每个生长阶段在每个生长阶段最大程度地提高饲料转化效率。通过分析术期间的纵向体重,以及来自359牛牛的基因组和宏基因组数据,我们的研究表明,宿主基因组对功能性瘤胃微生物的影响有助于不同月份的平均每日增长时间(ADG 1,ADG 1,ADG 1,ADG 2,ADG 2,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 3,ADG 4)。五百三十三十三个转化的微生物基因(ALR -MG)的基因组相关性(r g)至少具有一个ADG属性(范围从| 0.21 | | 0.42 |)。只有少数ALR -MG与多个ADG特征相关,这表明差异宿主 - 微生物组的决定论是不同阶段的ADG。这些ALR -MG参与核糖体生物合成,能量过程,硫和氨基酸代谢和trans-或脂多糖信号传导等。We selected two alternative subsets of 32 alr -MG that had a non-uniform or a uniform r g sign with all the ADG-traits, regardless of the r g magnitude, and used them to develop a microbiome-driven breeding strategy based on alr -MG only, or combined with ADG-traits, which was aimed at shaping the rumen microbiome towards increased ADG at all finishing stages.预测的选择响应随准确性而持续变化。相对于直接育种策略(仅使用ADG -Traits),将基因组估计值(GEBV)(GEBV)(GEBV)的预测准确性(GEBV)提高了11%至22%(仅使用ADG -Traits),而仅使用微生物组信息,则仅使用微生物组信息,将基因组估计值(GEBV)提高了11%至22%,而仅实现了较低的精度(从7%到41%),则将ALR -MG信息组合到11%至22%。与非均匀的子集相比,基于其r g标志(均匀子集)限制ALR -MG在预测的响应中没有产生增益,这是由于缺乏ALR -MG至少显示非零r g,至少具有多个ADG特性。
(过度的)酒精和其他成瘾性物质通常被概念化为自我控制低的问题(即人们无法抑制不必要的冲动)。根据这种观点,人们喝酒是因为他们无法抗拒。在本研究中,我们从不同的角度解决了这一点,并测试了饮酒是否可能也是享乐能力低的问题(即人们通常由于思想造成的,人们无法体验愉悦和放松)。根据这种观点,人们喝酒是因为它可以帮助他们享受或应对负面的想法或情感。在两项有害饮酒风险的个体之间的两项研究中(例如,审计<7),我们一直发现特质享乐的能力与酒精的征服无关,但与应对动机有负相关(饮酒以应对负面的思想和感受;研究1:n = 348;研究2:研究2:n = 302,预先确定)。研究2中的探索性分析(在COVID-19大流行期间进行)还表明,享乐性享乐的人低(但不是很高)的人会响应压力而喝更多的酒精。我们的发现与人们的饮酒动机和行为不仅是自我控制不良的问题,而且还具有低特质享乐能力的问题一致。他们符合预防和治疗研究方面的新方向,该研究探讨了帮助人们寻求和品尝与非药物相关的增强剂的享乐主义体验(例如,从事休闲活动)。
橄榄树 ( Olea europaea L. ) 是地中海盆地农业的特色,它在适应高密度果园和机械化栽培方面面临着挑战。这项研究解决了一个关键问题:控制树木大小以提高橄榄种植的效率和可管理性。利用基因作图方法,我们已鉴定出与橄榄树低活力性状相关的重要数量性状位点 (QTL) 和候选基因。我们对 ' Koroneiki ' F2 后代的研究已确定了一个与树干基部直径相关的 QTL——根据形态测量,该性状与植物高度相关。结果强调这些性状受到强大的遗传控制,并且随着时间的推移观察到一致的相关性。我们确定了两个候选基因——酸性磷酸酶 1、莽草酸 O-羟基肉桂酰转移酶和可能与钙反应蛋白相关的 SNP 标记——每个候选基因都可能与植物激素相互作用从而影响生长。控制橄榄树的大小面临着若干挑战,包括大小和活力等多基因性状的遗传复杂性以及有限的砧木选择。通过将参考基因组与我们的基因分析相结合,我们提供了一种概念上的进步,与传统方法相比,它可以大大加快育种时间表。尽管由于橄榄遗传学的复杂性和该物种对转化的顽固性,基因组编辑在未来仍然是一种可能性,但我们的研究为指导未来的育种计划奠定了基础。通过针对已确定的候选基因,这项研究代表着朝着选择新的低活力基因型和砧木迈出了关键的一步,为橄榄种植的创新做出了贡献。
“最近,已经发现(在这些冰川)被低估或预测的水下熔化的贡献。在格陵兰等许多地方,水下熔化正在加快整体冰的损失。这要求在这些冰川上更准确地测量冰损,并通过多种方式进行了交叉验证。”
1 University of Reims Champagne Ardenne, Cognition laboratory, Health, Société, EA 6291, 51100 Reims, France 2 Center Rémois de Psychotherapie and Neuromodulation, 51100 Reims, France 3 University Pole of Psychiatry, EPSM and CHU de Reims, 51100 Reims, France 4 McGill University, Douglas Mental Health University Institute, 11290加拿大蒙特利尔5冠军国立大学研究所,认知科学,技术与人体工程学实验室,图卢兹大学,图卢兹大学,法国81000,阿尔比6 Inserm 6 Inserm U1247 grap,酒精和药物研究小组,Picardy Jules University of Picardy Jules Jules Verne,Verne,Verne Universe verne,80000 Amiens,80000 Amiens,France 7射线科学界,REIMS 5 REIMS 5 REIMS,51100 REIMS,51100,香槟 - 艾登(Champagne-Ardenne),克雷斯特实验室,法国51100雷姆斯9雷米斯大学香槟大学 - 阿尔登大学医学院,法国51100雷姆斯,应将其添加到ksenija vucurovic,ksenija vucurovic,实验室认知,société,société,société,c2s-ea 6291) Cedex 51096,法国。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。
1 University of Reims Champagne Ardenne, Cognition, Health, Society Laboratory, EA 6291, 51100 Reims, France 2 Reims Center for Psychotherapy and Neuromodulation, 51100 Reims, France 3 University Center of Psychiatry, EPSM and CHU of Reims, 51100 Reims, France 4 McGill University, Douglas Mental Health University Institute, 11290 Montreal, Canada 5 Champollion National University Institute, Cognition Sciences, Technology & Ergonomics Laboratory, University of Toulouse, 81000 Albi, France 6 INSERM U1247 GRAP, Research Group on Alcohol and Drugs, University of Picardie Jules Verne, 80000 Amiens, France 7 Radiology Department, Reims University Hospital, 51100 Reims, France 8 University of Reims Champagne-Ardenne, CReSTIC Laboratory, 51100法国兰斯 9 兰斯大学香槟 - 阿登医学院,51100 兰斯,法国 通讯地址:Ksenija Vucurovic,Laboratoire Cognition, Santé, Société(C2S - EA 6291),UFR Lettres et Sciences Humaines,57 rue Pierre Taittinger,Reims Cedex 51096,法国。电子邮件:kvucurovic@chu-reims.fr。
使用 Kohl 和 Ascoli [13] 改进的间接酶联免疫吸附测定法对 IgY 浓度进行定量,并对洗涤和封闭缓冲液的体积、包被抗体的浓度、终止液的类型和微孔板读数仪的波长进行了修改。用紫外线灭菌后,用 2.5 µ g/mL 浓度的山羊抗 IgY 免疫球蛋白 G (IgG) (SAB3700195,Sigma-Aldrich) 作为捕获抗体包被微孔板。用 pH 9.6 的缓冲碳酸氢盐 (0.005 M 碳酸盐碳酸氢盐) 稀释抗体,并将微孔板在 4°C 下孵育过夜。用磷酸盐缓冲盐水和吐温-20 (PBST-20,pH 7.4) 清洗微孔板 3 次。随后用2%牛血清白蛋白(BSA)封闭微孔板(每孔100 µL),37 ℃孵育1 h,用0.05% PBST清洗微孔板3次,加入血清样品至100 µL(1:100稀释),37 ℃孵育1 h。