前室深度(ACD)是与一角闭合青光眼(PACG)相关的定量性状。尽管ACD高度可遗传,但已知的遗传变异解释了表型变异性的一小部分。这项研究的目的是使用小鼠菌株鉴定附加的ACD影响基因座。由86 N2和111 F2小鼠组成的队列是由重组近近近近近近将BXD24/ TYJ和野生衍生的铸造/ EIJ小鼠之间的十字产生的。使用前腔室光学相干断层扫描,在10-12周龄时表现出小鼠,基于93个全基因组SNP进行基因分型,并进行定量性状基因座(QTL)分析。在对所有小鼠的ACD分析中,六个基因座通过了p = 0.05的显着性阈值,并在多次回归分析后持续存在。这些是在染色体6、7、11、12、15和17上(分别为ACDQ6,ACDQ7,ACDQ11,ACDQ12,ACDQ15,ACDQ15和ACDQ17)。我们的发现证明了在小鼠中ACD遗传的定量多生成术,并确定了六个先前未识别的ACD影响基因座。我们采用了一种独特的方法来研究前室深度表型,通过使用小鼠作为遗传工具来检查这种连续分布的性状。
摘要:蛋白质和糖含量在大豆中是重要的种子质量特征,因为它们可以提高大豆食品和饲料产品的价值和可持续性。因此,通过通过标记辅助选择来加速育种过程,鉴定大豆种子蛋白和糖含量的定量性状基因座(QTL)可以使植物育种者和大豆市场受益。在这项研究中,从R08-3221(高蛋白质和低蔗糖)和R07-2000(高蔗糖和低蛋白质)之间的十字架开发了重组近交系(RIL)。蛋白质含量的表型数据取自F2:4和F2:5代。DA7250 NIR分析仪和HPLC仪器用于分析总种子蛋白和蔗糖含量。基因型数据是使用Soysnp6k芯片分析生成的。在这项研究中总共确定了四个QTL。蛋白质含量的两个QTL位于11和20染色体上,两个与蔗糖含量相关的QTL位于染色体14和。11,后者与检测到的蛋白质QTL共定位,解释了研究人群中大豆种子中蛋白质和蔗糖含量的10%的表型变异。大豆育种计划可以使用结果来提高大豆种子质量。
(过度的)酒精和其他成瘾性物质通常被概念化为自我控制低的问题(即人们无法抑制不必要的冲动)。根据这种观点,人们喝酒是因为他们无法抗拒。在本研究中,我们从不同的角度解决了这一点,并测试了饮酒是否可能也是享乐能力低的问题(即人们通常由于思想造成的,人们无法体验愉悦和放松)。根据这种观点,人们喝酒是因为它可以帮助他们享受或应对负面的想法或情感。在两项有害饮酒风险的个体之间的两项研究中(例如,审计<7),我们一直发现特质享乐的能力与酒精的征服无关,但与应对动机有负相关(饮酒以应对负面的思想和感受;研究1:n = 348;研究2:研究2:n = 302,预先确定)。研究2中的探索性分析(在COVID-19大流行期间进行)还表明,享乐性享乐的人低(但不是很高)的人会响应压力而喝更多的酒精。我们的发现与人们的饮酒动机和行为不仅是自我控制不良的问题,而且还具有低特质享乐能力的问题一致。他们符合预防和治疗研究方面的新方向,该研究探讨了帮助人们寻求和品尝与非药物相关的增强剂的享乐主义体验(例如,从事休闲活动)。
摘要:即使使用最先进的技术,例如基因编辑,现代植物繁殖仍然是一个耗时且昂贵的过程。因此,迫切需要开发植物特质操纵和植物保护的替代方法。RNA干扰(RNAi)是一种由天然存在的双链RNA(DSRNA)和小RNA(SRNA)介导的保守细胞机制,可以靶向mRNA用于破坏或减少转录的mRNA。在这里,我们回顾了基于RNAi的技术的潜力,称为喷雾诱导的基因沉默(SIGS),是在植物或病原体控制中操纵内源基因表达的繁殖的替代或辅助。SIGs可能在减少害虫或病原体影响的情况下特别有用,从而改善生物胁迫并提高作物的农艺性能。关键字:RNA干扰,小RNA,SIGS,DSRNAS
ORCID编号:0000-0001-7717-893X (H.-JL); 0000-0001-6234-9265(左翼); 0000-0001-5664-2975(JX); 0000-0003-2291-1836(喀山); 0000-0002-5036-9426 (马萨诸塞); 0000-0002-1034-2771 (MJ); 0000-0002-5379-4348(黄页); 0000-0003-0295-6594(Y型); 0000-0002-3176-739X(BH); 0000-0002-1129-9584(JL); 0000-0003-4725-238X (FG); 0000-0002-4498-7412 (加大); 0000-0003-0380-8104(左); 0000-0003-4105-9693(全球); 0000-0003-1992-1857 (YD); 0000-0002-8532-6450(XY); 0000-0001-6803-2672 (ZL); 0000-0003-0618-4640 (Mi.Z.); 0000-0001-9903-0629(日本); 0000-0001-9751-7679(MB); 0000-0001-5080-4478(WS); 0000-0001-9095-7110 (HC); 0000-0001-9821-3829 (XS); 0000-0002-1046-7902(西联); 0000-0002-0183-5574 (Y.卢); 0000-0001-8988-3644 (刘Y.); 0000-0002-5538-7236(江苏); 0000-0002-7062-3495 (YQ); 0000-0002-4269-7649 (DJ); 0000-0001-9000-335X (ARF); 0000-0001-8650-7811 (Jianbing Y.)
通过实现遍及表观基因组的性状关联的发现,无花果DNA甲基化beadchip显着促进了种群规模的表观遗传学研究。在这里,我们设计,描述和实验验证了该技术的新迭代,即甲基化筛选阵列(MSA),以关注人类性状筛查和发现。此阵列利用了先前基于Infinium平台的整个表观基因组协会研究(EWAS)的大量数据。它结合了最新的单细胞和细胞类型 - 整个基因组甲基谱的知识。MSA经过设计,以实现超高样品吞吐量中表观遗传学特征关联的可扩展筛选。我们的设计涵盖了各种人类性状关联,包括具有遗传,细胞,环境和人口统计学变量以及人类疾病(例如遗传,神经退行性,心血管,感染性和免疫疾病)的人类疾病。我们全面评估了该阵列的可重复性,准确性和能力,用于细胞型反卷积和支持5-羟基甲基化分析。我们使用此平台的第一个图集数据发现了与人类表型相关的DNA修饰变化和遗传变异的复杂染色质和组织环境。
大豆是全球种子蛋白和油的主要来源,在种子中平均成分为40%蛋白质和20%的油。这项研究的目的是确定使用种子蛋白和油含量的定量性状基因座(QTL),该蛋白质和油含量利用跨平均蛋白质含量线构建的种群,PI 399084,PI 399084到另一个具有低蛋白质含量值的线,PI 507429,均来自USDA Soybeanbeanbeanebean soybeanbean soybeanbean soybeanbeanbean collection。在四年内,对重复的近交系(RIL)人群,PI 507429 X PI 399084进行了评估(2018-2021);使用近红外反射光谱分析种子的种子蛋白质和油含量。使用测序使用基因分型重新列出了重组近交系和两个父母。总共12,761个分子标记物来自基因分型,通过测序,Soysnp6k Beadchip和来自已知蛋白质QTL染色体区域的选择的简单序列重复(SSR)标记来映射。在2号染色体上鉴定出一个QTL,该QTL解释了种子蛋白含量的56.8%的56.8%,种子油含量最高可达43%。15染色体上鉴定出的另一个QTL解释了种子蛋白质变异的27.2%和种子油含量变化的41%。这项研究的蛋白质和油QTL及其相关分子标记物将在繁殖中有用,以改善大豆的营养质量。
1生态学,进化和保护生物学计划,伊利诺伊大学乌尔巴纳 - 康普尼亚大学,伊利诺伊州乌尔巴纳 - 康普纳姆,伊利诺伊州乌尔巴纳2号,美国2鱼类和野生动物科学系,爱达荷州爱达荷州莫斯科大学,爱德荷大学,爱德华大学,美国爱德荷大学3美国进化论,生态学,行为,伊利诺伊州,伊利诺伊州大学,伊利诺伊州 - 欧巴纳 - 培训学院,乌尔巴纳(Urbana-Champaign)尤金(Eugene)或美国5号行为,生态,进化和系统学计划,马里兰州大学,学院公园,医学博士6美国6脊椎动物动物学系,国家自然历史博物馆,史密森尼学会,华盛顿特区史密森尼学会,美国,美国7 7自然资源与环境科学系7 1138年,莫斯科,ID 83844,美国。电子邮件:kiralong778@gmail.com; W-523 Turner Hall,1102 S. Goodwin Avenue,Urbana,IL 61801,美国。电子邮件:jbrawn@illinois.edu