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恒河水样中细菌分离株的基因特征......
由于人为因素，例如人们随意将垃圾倾倒到河中，河流是容易受到细菌污染的地方之一。恒河是 FMIPA UNP 地区沿岸的河流之一。PCR 标记技术与 RAPD（随机扩增多态性 DNA）已广泛应用于研究细菌遗传变异。本研究旨在确定细菌分离株的遗传谱，以及 RAPD 反应 PCR 中引物利用 RAPD 技术从恒河水样中产生细菌分离株遗传谱的能力。恒河水样是在浑浊、污染和无流动的条件下采集的，并接种在琼脂培养基上以分离细菌。用通用引物OPB-12和OPC-15提取并扩增细菌DNA，结果发现阳性分离物中含有DNA，其编码为C'C和C'K，其中C'C为乳白色分离物编码，而C'K为黄色分离物编码。关键词：细菌，DNA提取，细菌遗传谱，电泳
JYNNEOS 疫苗管理培训清单
皮内接种疫苗接种检查分步程序方法 1. 疫苗准备 • 参阅 JYNNEOS 包装说明书 • 使用前让疫苗解冻并达到室温 • 解冻后，JYNNEOS 为乳白色、淡黄色至淡白色悬浮液。 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药物产品是否有颗粒物和变色。 如果存在上述任何一种情况，则不应接种疫苗。 • 使用前轻轻旋转小瓶至少 30 秒。 2. 皮肤准备 • 用酒精准备棉片清洁手臂掌侧（手腕掌侧和肘部之间）的注射部位。 其他部位包括肩胛骨下方的上背部。 从中心开始以圆周运动的方式向预期注射部位外侧移动。 避开静脉突出的部位。 请勿注射到静脉中。 3. 疫苗接种 皮内接种（首选 - 请参阅下文有关皮下接种的说明）
硅藻生物硅在靶向药物输送和生物传感应用中的最新研究
摘要：硅藻是一种单细胞藻类，其细胞壁（称为硅藻壳）由透明的生物（或乳白色）二氧化硅组成，具有复杂且惊人的规则图案。在过去的 30 年里，这些微生物已被证明是合成二氧化硅的宝贵替代品，可满足实现药物输送载体、生物传感载体和光子晶体的众多制药要求。硅藻的结构特征以及硅藻壳的化学改性可能性使得生物二氧化硅可以相对简单地转化为潜在的生物医学应用装置。在这篇简短的综述中，我们探讨了硅藻衍生的生物二氧化硅在药物输送和生物传感领域的应用。具体来说，我们考虑使用硅藻进行抗癌和抗生素药物的靶向输送，以及如何使用相同的微藻制造生物传感器，通过荧光和表面增强拉曼散射技术评估其分析物信号响应。我们将讨论限制在过去七年内发表的研究，目的是尽量减少与之前发表的贡献相关的重复。
组合743：用于生产西北地区和ElBajío
墨西哥是全球第十二大鹰嘴豆生产商。Kabuli-Type鹰嘴豆的生产位于Sinaloa，Michoacán，Sonora，Guanajuato和Baja California Sur的州，在那里获得了高口径的谷物，这使墨西哥鹰嘴豆著名。新的kabuli-type鹰嘴豆品种“组合-743”源自两个商业品种之间的十字架，即Progreso-95×Blanco Sinaloa-92。组合743品种适应墨西哥所有鹰嘴豆生产区；该植物是半色调的，花是白色的，其豆荚中等大小，其谷物是乳白色，具有明显的粗糙度，类似于Blanco Sinaloa-92。这种新品种对镰刀菌种类造成的枯萎疾病具有抵抗力。平均五次试验，组合743产生217 kg ha -1，而Blanco Sinaloa -92（商业品种最大的播种面积）为2 146 kg ha -1。组合743的口径为43粒/30 g，出口百分比为94％（粒> 9毫米），而Blanco Sinaloa-92则为91％。关键字：
padcev（enfortumab vedotin -ejfv）
a。20 mg小瓶：加入2.3毫升的SWFI，导致10 mg/ml padcev。b。30 mg小瓶：加入3.3毫升的SWFI，导致10 mg/ml padcev。5。慢慢旋转每个小瓶，直到内容物完全溶解。允许重构的小瓶至少定居1分钟，直到气泡消失。不要摇动小瓶。不要暴露于阳光直射。6。肠胃外药物应在溶液和容器允许时在给药前视觉检查颗粒物和变色。重构的溶液应清楚至略微乳白色，无色至浅黄色，没有可见的颗粒。用可见的颗粒或变色丢弃任何小瓶。7。基于计算的剂量量，应立即将来自小瓶的重构溶液添加到输液袋中。该产品不含防腐剂。如果不立即使用，则可以在2°C至8°C（36°F至46°F）的冷藏中储存多达24小时的小瓶。不要冻结。在推荐的存储时间之外，用重构解决方案丢弃未使用的小瓶。
处方信息重点 - accessdata.fda.gov
重构说明 • 从冰箱中取出注射套件，等待 15 分钟，使预充式注射器和药品在制备前恢复到室温。 • 将药瓶适配器连接到药瓶上。 • 目视检查预充式注射器是否有任何损坏或泄漏，并检查里面的注射用无菌水，确保没有可见颗粒。 • 取下预充式注射器的盖子，并将注射器连接到药瓶适配器上。 • 将连接注射器中的所有注射用无菌水注入装有冻干粉的药瓶中。这将提供 50 mg/mL 的最终浓度。 • 轻轻旋转药瓶以重构药品。请勿摇晃或剧烈搅拌。 • 让药瓶静置最多 3 分钟，使气泡消失。 • 只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物和变色。 • 正确混合后，WINREVAIR 应呈透明至乳白色、无色至浅棕黄色，且无团块或粉末。 • 如果处方规定使用 2 瓶，请重复本节中的步骤以准备第二瓶。 • 尽快使用配制溶液，但不得晚于配制后 4 小时。丢弃未使用的配制溶液。
带状疱疹
带状疱疹疫苗（重组，佐剂） 1. 药品名称 带状疱疹疫苗（重组，佐剂） 2. 定性和定量组成 重构后，一剂（0.5 毫升）含： 水痘带状疱疹病毒 1 糖蛋白 E 抗原 2,3 50 微克 1 水痘带状疱疹病毒 = VZV 2 佐剂 AS01 B 含有： 植物提取物 Quillaja saponaria Molina，级分 21（QS-21） 50 微克 3-O-去酰基-4'-单磷酰脂质 A 来自明尼苏达沙门氏菌的 Ph. Eur.。 50 微克 3 通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞中产生的糖蛋白 E (gE) 有关完整的辅料列表，请参阅第 6.1 节辅料列表。 3. 药物形式 注射用粉末和混悬液。粉末为白色。混悬液为乳白色、无色至淡褐色液体。 4. 临床详情 4.1 治疗指征 SHINGRIX 适用于预防 50 岁或以上的成年人带状疱疹 (HZ) 和带状疱疹后神经痛 (PHN)（参见第 5.1 节药效学特性）。 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 主要疫苗接种计划包括两剂，每剂 0.5 毫升：第一剂，2 个月后第二剂。如果需要灵活调整疫苗接种时间表，则可以在第一剂接种后 2 至 6 个月之间接种第二剂（见 5.1 药效学特性）。
PREVEXXION RN+HVT+IBD - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN+HVT+IBD 注射用浓缩液和溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质： 细胞相关、活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* 细胞相关、活重组火鸡疱疹病毒 (HVT)，表达传染性法氏囊病 (IBD) 病毒的 VP2 蛋白，菌株 vHVT013-69：3.6 至 4.4 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和溶剂。浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。溶剂：红橙色清澈溶液。4.临床特点 4.1 目标物种 鸡。4.2 使用指征，指定目标物种用于一日龄雏鸡的主动免疫： - 防止死亡和临床症状并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变，以及 - 防止死亡以及由 IBD（也称为甘博罗病）病毒引起的临床症状和病变。免疫开始时间：MD：接种疫苗后 5 天。IBD：接种疫苗后 14 天。免疫持续时间：MD：单次接种足以在整个风险期内提供保护。IBD：接种疫苗后 10 周。4.3 禁忌症无。
附件一 产品特性概述
每毫升浓缩输液溶液含有 10 毫克 serplulimab。一瓶 10 毫升浓缩液含有 100 毫克 serplulimab。Serplulimab 是一种人源化抗体（IgG4/kappa 同种型，铰链区有稳定序列改变），通过重组 DNA 技术在中国仓鼠卵巢细胞中产生。已知效果的赋形剂 每 10 毫升小瓶含有 0.98 mmol（22.5 毫克）钠。有关赋形剂的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 浓缩输液溶液（无菌浓缩液）。无色至微黄色，澄清至微乳白色溶液，pH 值 5.2-5.8，渗透压约为 280-340 mOsm/kg。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 HETRONIFLY 联合卡铂和依托泊苷用于广泛期小细胞肺癌 (ES-SCLC) 成年患者的一线治疗。 4.2 用法用量和给药方法 治疗必须由有癌症治疗经验的医生开始和监督。 用法用量 建议剂量为每 3 周 4.5 mg/kg serplulimab，直至病情进展或出现不可接受的毒性。延迟剂量或停药（另见第 4.4 节） 不建议增加或减少 HETRONIFLY 的剂量。根据个人安全性和耐受性，可能需要减少或停药。为了耐受性，最多可以减少剂量 12 周（见第 4.4 节）。应减少或停用 Serplulimab 以控制表 1 所述的不良反应。
PREVEXXION RN - 欧盟委员会
1. 兽药名称 PREVEXXION RN 注射用浓缩液和悬浮液溶剂 2. 定性和定量组成 每 0.2 ml 剂量的疫苗悬浮液含有： 活性物质：细胞相关活重组马立克氏病 (MD) 病毒，血清型 1，菌株 RN1250：2.9 至 3.9 log 10 PFU* *PFU：空斑形成单位。 辅料：辅料完整列表请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用浓缩液和悬浮液溶剂。 浓缩液：黄色至红粉色乳白色均匀悬浮液。 溶剂：红橙色清澈溶液。 4. 临床特点 4.1 目标物种 鸡。 4.2 使用指征，指定目标物种 用于对一天大的雏鸡进行主动免疫，以防止死亡和临床症状，并减少由 MD 病毒（包括非常致命的 MD 病毒）引起的病变。 免疫开始时间：接种疫苗后 5 天。 免疫持续时间：一次接种足以在整个风险期内提供保护。 4.3 禁忌症 无。 4.4 针对每个目标物种的特殊警告 仅对健康动物进行接种。 4.5 特殊使用注意事项 动物使用特殊注意事项 在所有给药程序中采用通常的无菌预防措施。 由于这是一种活疫苗，疫苗株可能会从接种疫苗的鸟类中排出，但尚未证明它在实验条件下传播。 尽管如此，适当的兽医和饲养