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World File Search System代谢率
使用加速度计技术在耕种的吉尔特黑德海bream（Sparus aurata）中的活动模式，代谢率和福利的单个跟踪，面临广泛的压力源
生物传感器技术有可能彻底改变水产养殖行业，但是选择标记方法，操作模式（独立系统与无线系统）和遥测技术最终取决于生活物种，生活阶段和研究问题。尤其是Aefishbit是一种由三轴加速度计，微处理器，电池和RFID标签组成的小型独立设备，该设备设计为外部连接到OperCulum。这个独特的位置用于提供通过板载算法处理的活动模式（X和Y轴信号）和呼吸频率（Z轴信号）的同时测量。最初证明了在游泳隧道呼吸仪中锻炼鱼的有效性，并用作可靠的工具，用于在此处测试在自由降低的吉尔特黑头泡沫中单个监测全体生物特征的人，在此处测试了面对广泛的生物抗性和非生物压力的鱼类。还评估了标记方法的影响，基于使用具有柔性热乙烯环的Monel穿孔鱼标记，并且在评估后10天发现了10天后发现10天的刺激性损害，operculum损害或gill板性损害的迹象。该设备的自主权是连续记录的6小时，并在实验期间（2 - 8天）定期进行2分钟窗口的可重新编程滞后时间和2分钟窗口的记录时间表。这种过程强调了禁食体重减轻和孔呼吸呼吸之间的负线性相关性，成为呼吸频率是基础代谢率的可靠指标。生物传感信号还强调了在一单年和三年的鱼类中进行比较时，年轻鱼的呼吸率更高和呼吸率提高。此外，AEFISHBIT测量结果证明了严重缺氧期间呼吸频率的普遍增加（2-3 ppm），但是被归类为主动鱼类的个体也具有增加氧气可用性环境中SUP移植逃生反应的体育活动增加。同样，我们还观察到体育活动的总体增加，而储罐空间的可用性下降，这可以有助于建立养殖鱼类的福利标准更严格。最后，呼吸频率的降低是用粘液粘液肠肠肠肠肠球菌在实验感染的鱼类中的寄生肠炎进展的一致诊断标记。总的来说，这项工作构成了使用生物传感器技术作为实验室规模上养殖鱼类的单个全生物行为分析的可靠工具的概念证明，这有助于提高水产养殖行业的动物福利和生产力。
发现巨细菌：我们需要改变微生物的定义吗？
随着细菌大小的增加，表面积随着细胞体积的增加而不会增加。细菌取决于扩散物质从环境转移到细胞以及细胞内运输。单元格越大，表面积与体积比率越小。例如，该值从直径分别为10或100 um的单元格的球形单元的6下降，直径为1 um和0.6和0.06。5–7这可能会影响细菌的代谢率。这些大细菌如何解决这个问题？epulopiscium spp。具有高度折叠的细胞膜，可实现细胞表面积的增加。t Magnifica具有包含DNA和核糖体的膜结合的膜囊。8这使得可以对蛋白质和其他细胞分子进行局部合成，而无需长距离行驶的分子。此外，大型中央液泡的存在推动了大细胞周围的细胞质，进一步避免了长距离运输分子的需求。
甲状腺功能障碍和糖尿病对非酒精性脂肪肝纤维化和脂肪变性阶段的影响
甲状腺功能减退症仍然是一个全球性问题，在成人和新生儿中发病率不断上升，表现为甲状腺分泌甲状腺激素不足导致代谢率下降 [5]。研究表明，甲状腺功能障碍超过十年的患者罹患肝细胞癌的几率显著升高 [6]，NASH 和慢性乙型肝炎感染者的甲状腺功能障碍发生率高于对照组 [7]。下丘脑-垂体-甲状腺轴在许多代谢途径中起着重要作用，尤其是那些涉及脂质和碳水化合物的代谢途径。NAFLD 被描述为代谢综合征的肝脏表现。因此，长期以来，甲状腺功能减退症与 NAFLD 之间的关系一直被假设和研究 [8]。
neuroimage
经验（例如，观看电影）将使人们可以发现行为无反应的患者是否具有可比的意识经历。麻醉药通常会抑制人体正常的自动功能，例如呼吸，心跳和血压以及全球大脑代谢率（Will and Berg，2007年）。使用脑电图，已经表明，随着麻醉水平的增加，低频，高振幅振荡会导致（Hagihira，2015年）。许多神经影像学研究探讨了麻醉引起的镇静作用在暴露于各种类型的声学输入时脑激活。使用丙泊酚，丙泊酚，一种短作用药物，导致意识水平降低，由于其快速
新陈代谢与癌症之间的联系
代谢会产生氧自由基，从而导致致癌突变。激活的致癌基因和肿瘤抑制因子的丧失反过来会改变代谢并诱导有氧糖酵解。有氧糖酵解或瓦博格效应将高葡萄糖发酵率与癌症联系起来。葡萄糖与谷氨酰胺一起通过糖酵解提供碳骨架、NADPH 和 ATP 来构建新的癌细胞，这些癌细胞在缺氧条件下持续存在，进而重新连接代谢途径以促进细胞生长和存活。过量卡路里摄入与癌症风险增加有关，而卡路里限制则具有保护作用，可能通过清除线粒体或线粒体自噬，从而减少氧化应激。因此，代谢与癌症之间的联系是多方面的，从大型哺乳动物中癌症发病率低、比代谢率低到因酶或癌症基因突变导致癌细胞代谢改变。
不利的童年经历和童年肥胖
实际上，通过生物学适应（例如代谢率降低和食欲增加的激素），肥胖症已证明对常规治疗具有抵抗力（Greenway，2015年）。早期预防努力是人群级别的关键优先级（Pandita等，2016），对幼儿危险因素以及这些危险因素如何相互作用的了解越来越高（Hemmingsson，2018； Zhou，Yuan，Yuan，Wang，Niu，＆Zhang，＆Zhang，2020）。最近，有呼吁研究儿童发展的广泛社会，情感和环境环境的贡献，以对儿童超重或肥胖的可能风险因素有了更全面的了解（Baranowski，Motil，＆Moreno，＆Moreno，2019; Davison＆Birch，2001; K. Schroeder et e e e e e e e; k. Schroeder等。需要此信息来告知在国家和国际层面上越来越关注健康发展和终身健康的早期生活和社会决定因素（Davison＆Birch，2001）。
与癌症相关的信号通路的治疗靶向
癌症干细胞（CSC）的理论提出，肿瘤内的不同细胞以及从其肿瘤中衍生的转移源自具有自我更新和分化能力的细胞的单个亚群。这些癌症干细胞对于肿瘤扩张和转移，肿瘤复发和对常规疗法的抗性（例如化学疗法和放射疗法）至关重要。获得这些能力的获取归因于替代途径的激活，例如Wnt，Notch，SHH，PI3K，Hippo或NF-κB途径，这些途径调节了解毒机制；增加代谢率；引起对凋亡，自噬和衰老途径的耐药性；促进药物转运蛋白的过表达；并激活特定的干细胞转录因子。消除CSC是癌症治疗方法中的重要目标，因为它可以减少复发和转移传播，这是肿瘤学患者死亡率的主要原因。在这项工作中，我们讨论了这些信号通路在CSC中的作用以及它们的治疗潜力。
我们对温度的影响不知道...
抽象的鲑鱼生物学家使用两个心理模型 - 简单的假设 - 基于生物能的数学模型来理解和预测温度状况对生长的影响。生物能模型结果有时会与共同的假设冲突。先前的研究加上“威斯康星州模型”生物能模拟，得出了四个结论，这些结论与某些管理假设相结合。第一个结论是，食物消耗至少与温度在解释生长中一样重要。如果不了解食物消耗，我们无法理解温度影响。第二，以天然食品消费率，没有“最佳的生长温度”；模型结果中的生长峰值是食品消耗假设的伪像，实验室研究中的生长峰是（通常）供应的伪像。第三，在凉爽的海子期间温度对生长的影响比夏季更强。传统的温度标准对于管理此类效果并不有用。 第四，适应于较高温度的鲑鱼种群可能更多，而不是更少，由于其代谢率较高而容易受到温度对生长影响的影响。 温度 - 随意喂养下观察到的生长关系似乎是管理野生种群的风险。 模型的增长预测需要仔细考虑有关食品消费的假设。第三，在凉爽的海子期间温度对生长的影响比夏季更强。传统的温度标准对于管理此类效果并不有用。第四，适应于较高温度的鲑鱼种群可能更多，而不是更少，由于其代谢率较高而容易受到温度对生长影响的影响。温度 - 随意喂养下观察到的生长关系似乎是管理野生种群的风险。模型的增长预测需要仔细考虑有关食品消费的假设。为了预测温度升高的影响，传统的假设是消费是最大消耗率的一部分，似乎特别不确定和不明智，其隐藏的假设是消费随温度而增加。假设持续的评分更简单，更谨慎。可以通过饲养模型和基于个体的人群模型来更可靠地预测增长，这些模型如何考虑消费和能量成本如何取决于诸如栖息地选择，竞争和适应性行为等过程，这些过程涉及食物摄入和捕食风险之间的贸易。两项研究需求很明显：在自然条件下全面（尽管有广泛的能源文献）以及预测鲑鱼食品生产对温度和流量方案的响应的方法，以全面地在自然条件下进行参数化和测试的经验观察。
日本实验动物协会 金黄仓鼠作为实验动物...
1. L. Janský、G. Haddad、Z. Kahlerová、J. Nedoma。外部因素对金黄仓鼠冬眠的影响。《比较生理学杂志》B 154 (4), 427-433 (1984), doi: 10.1007/ Bf00684450。2. F. Geiser，《冬眠和日常麻木期间代谢率和体温降低》。《生理学年鉴》。66 (1), 239-274 (2004), doi: 10.1146/annurev.physi- ol.66.032102.115105。 3. DA Bechtold、A. Sidibe、BRC Saer、J. Li、LE Hand、EA Ivanova、VM Darras、J. Dam、R. Jockers、SM Luckman、ASI Loudon。褪黑激素相关受体 GPR50 在瘦素信号传导、适应性产热和麻木中的作用。当代生物学。22 (1)，70-77 (2012)，doi:10.1016/ j.cub.2011.11.043。4. V. van der Vinne、MJ Bingaman、DR Weaver、SJ Swoap。时钟和进餐使老鼠无法保持凉爽。实验生物学杂志。221 (15)，jeb179812 (2018)，doi:10.1242/ jeb.179812。5. A. Malan。冬眠的麻木-觉醒周期是否由非温度补偿的循环控制？