1。 div>大学。 div>Grenole AP,C。Macpetal Grocel(Cremava-CNS),3041Grétolicks)。 div>2。 div>大学。 div>3。 div>大学。 div>里昂1,INSERM U1060,Carmen Laboratory,69600 Oullas,Fraulins,法国。 div>4。 div>大学。 div>Grenoble Appes,Avery,Op-,ua7 Stranges,35000Gréibble,Frenaba,法兰克性Grenbeb,Francbials。 div>5。 div>Hassions Agills A Lyon,69677 Bron,法国,法国。 div>6。 div>irmb,大学。 div><800:运动pelleier,向内,楚蒙塔雷尔(Chu Montarell),法国蒙佩尔(Montpell)34295。 div>7。 div>宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学放射学系和培养基系,宾夕法尼亚州,19104年,美国。 div>8。 div><8但是 Drizoarder Hennoot,69003 Lia Sat。 div>9。 div>曼联的文化和融合,NFS R. Caren Rens,38330 Saint Ism。 div>10。 div>大学。 div>绿色猿,医学与完整性的转化创新,OR.552,38700 La Tona Tranner,法国。 div>11。 div>大学。 div>Grenole-Almaghomore Dap Transport,DRA 5063,33400 Grenbeb,Faimes。 div>12。 div><8 div3> chu grenset-alpemes,Bioci,Occology,3,67 Bio,用于四重量,商店。 div>13。 div>chu> chugéissobleyapels,Stit,Straising Noulogical Straing部,法国Francificult 30043 Grenbele。 div>
CALEC试验是美国眼中干细胞疗法的首次人类研究,其他研究合作者包括Jia Yin,MD,Ph.D.。和Reza Dana,MD在大众眼和耳朵上; Dana-Farber癌症研究所的Connell和O'Reilly家庭细胞操纵核心设施的医学博士Jerome Ritz,那里发生了干细胞移植的制造;波士顿儿童医院的Myriam Armant博士;和JAEB健康研究中心。
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DNA损伤是衰老过程的中心驱动力。我们以前发现,已知在DNA修复中起作用的KIF2C在老年细胞中受到抑制。在这里,我们研究了增加的KIF2C活性是否抵消了DNA损伤及其对衰老表型的影响。我们表明,KIF2C的小分子激动剂增强了两种不同的遗传疾病中的DNA修复,表现出DNA损伤和加速衰老,Hutchinson-Gilford Quareria(HGPS)及其DOWN(DS)综合征。从机械上讲,KIF2C激动剂通过诱导细胞质微管刺激的核包膜内置来改善DNA双链断裂的修复,这些核包膜的内陷被细胞质微管刺激,后者转化为HGP和DS的经修订的表观遗传和转录特征。此外,在长子小鼠中的KIF2C激动剂的皮下给药可缓解衰老表型,扩大其健康状态。我们的研究揭示了针对DNA损伤的独特的老年保护药理学方法。
与同龄人进行了身体战斗的36%以上,在过去的一年中,几乎三分之一的人进行了一次物理攻击(联合国教科文组织,2024年)。根据2022年1月至2023年4月在美洲,欧洲,亚洲,大洋洲和非洲进行的国际非政府组织“无国界欺凌无国界”的官方报告,欺凌在全球范围内继续增加。目前,每天有10名儿童中有6个面临欺凌或网络欺凌。一些脱颖而出的国家是墨西哥,其中10名儿童和青少年中有7个每天遭受这个问题;美国,10个未成年人中有6个受影响;与先前的研究相比,西班牙在欧洲的欺凌和网络欺凌案中的案例最多(国际非政府组织无国界,2023年,2023年)。根据PISA 2022(2023b)报告,有6.5%的西班牙学生声称是经常欺凌的受害者。关于学生暴力,侵略性和欺凌行为的统计数据令人震惊,并被归类为关键的公共卫生问题(GonzálezContreras等,2021; Felip Jacas等,2024)。这种行为不仅影响受害者,而且影响侵略者和观察者,对所有相关人员以及他们的学术和个人发展的情感和社会福祉产生负面影响(Eisman等,2020; Imuta等,20222)。应对这个问题,教育政策经常采用惩罚性和排他性方法。但是,这些政策已被证明不足以减少学校环境中的暴力行为(Welch and Payne,2012; Lodi等,2021)。
这项研究确定了融合在线粒体DNA(mtDNA)修复中融合中的生理作用,并突出了其与FUS相关神经退行性疾病的发病机理(如杏仁型侧面硬化症(ALS))的影响。内源性FUS与MTDNA连接酶IIIα(MTLIG3)相互作用并募集到线粒体内的DNA损伤位点,这对于维持健康细胞中MTDNA修复和完整性至关重要。使用ALS患者衍生的FUS突变细胞系,转基因小鼠模型和人尸检样品,我们发现FUS功能损害阻碍了MTLIG3的维修作用,从而导致mtDNA损伤和突变增加。这些改变会导致线粒体功能障碍的各种表现,特别是在与疾病病理学有关的压力状况下。重要的是,在患者衍生的诱导多能细胞(IPSC)中纠正FUS突变可保留mtDNA完整性。类似地,引入人DNA连接酶1的焦油恢复了FUS突变细胞中的修复机制和线粒体活性,这表明潜在的治疗方法。我们发现FUS在线粒体健康和mtDNA修复中的关键作用,为线粒体功能障碍在FUS相关运动神经元疾病中的线粒体功能障碍提供了宝贵的见解。
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在饮用水生产过程中使用快速砂过滤(RSF),用于去除颗粒,可能有害的微生物,有机物质和无机化合物,例如铁,锰,铵和甲烷。但是,RSF也可用于去除某些有机微污染物(OPM)。在这项研究中,可以通过生物增强来刺激填充全尺度RSF的沙子的柱子中的拆卸(即用另一个RSF的沙子接种RSF和/或生物刺激(即添加刺激微生物生长的营养素,维生素和微量元素)。结果表明,柱中的PFOA,卡马西平,1-H苯并二唑,苯并二氮酸酯和二氨二醇的去除量很低(<20%)。普萘洛尔和双氯芬酸的去除率更高(50 - 60%),可能通过吸附过程发生普萘洛尔去除,而对于双氯芬酸,尚不清楚去除是否是物理化学和生物学培训的组合。此外,生物学和生物刺激导致38天后加巴喷蛋白和美托洛尔的99%去除,孵育52天后去除99%。没有生物刺激的生物仪柱显示52天后加巴喷丁和美托洛尔的去除率为99%,在80天后进行了Acesulfame。相比之下,非生物仪的柱未去除加巴喷丁,去除<40%的美托洛尔,仅在孵育80天后才显示出99%的丙硫酸含量。去除这些OMP与铵氧化和氨氧化细菌的绝对丰度负相关。16S rRNA基因测序表明,丙硫酸含量,加巴喷丁和美托洛尔的抗粉化与特定细菌属的相对丰度呈正相关,这些属的物种含有异养和有氧或有氧或硝化的代谢。这些结果表明,RSF的生物提升可以成功地去除,在这种情况下,生物刺激可以加速这种去除。
摘要细胞移植显示了修复受伤的神经系统的希望,包括脊髓损伤(SCI)和周围神经损伤(PNI)。但是,在阻碍这些疗法从长凳到床边移动的疗法时仍然存在问题,方法需要优化。三维(3D)细胞培养系统被建议改善结果,弥合体外环境和体内环境之间的差距。在这种构造中,允许细胞相互相互作用,并像在体内一样与3D中的细胞外基质(ECM)相互作用。3D构建体中的移植细胞而不是悬浮液中的移植细胞被认为可以促进细胞存活并维持重要的细胞行为。这样的关键行为是细胞迁移到伤害部位内外。因此,了解和控制3D培养细胞的迁移能力对于开发更好的移植技术至关重要。ECM重塑会影响许多细胞功能,包括细胞迁移和基质金属蛋白酶(MMP)是ECM调节的重要酶。在这里,我们讨论了调节MMP以控制3D培养系统中细胞迁移的想法,这可以提高3D移植的细胞的治疗潜力。
Axolotl一词来自Nahuatl,Nahuatl是墨西哥人的语言(阿兹台克人在构建Tenochtitlán之后的名字),它具有几种含义。它是由ATL单词(意为水和Xólotl)构造的,可以翻译为玩具,双胞胎或怪物:“'Water Toy','水上怪物','Water Twin'[…],但很明显,它引用了Xolotl神Xolotl”(Bartra,83-84)。在墨西哥的宇宙中,Xolotl - 对这种实践的怀疑 - 拒绝了其他神灵牺牲自己的要求,并试图逃脱他的有序死亡。这反映了Axolotls避免破坏的能力。通过好奇的基因组能力,这些两栖动物可以再生其四肢,组织和细胞[^1]。如果他们的四肢之一丢失,他们可以在几周内将其发展回。由于此功能,墨西哥人还认为Xolotl是负责在灭绝后重现人类的人,这并不奇怪。