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World File Search System修复过程
羟基磷灰石——一种用于控制空气、水和土壤污染的多功能材料：综述
羟基磷灰石 (Ca 10 (PO 4 ) 6 (OH) 2 ) 是一种磷酸钙生物材料，是处理空气、水和土壤污染的非常有前途的材料。事实上，羟基磷灰石 (Hap) 在环境管理领域非常有用，部分原因在于它特殊的结构和吸引人的性能，例如其强大的吸附能力、酸碱可调性、离子交换能力和良好的热稳定性。此外，Hap 能够构成一条有价值的资源回收途径。本综述的第一部分将致力于介绍 Hap 的结构并定义使其可作为环境修复材料的属性。第二部分将重点介绍其作为废水和土壤处理的吸附剂的用途，同时指出该修复过程所涉及的机制。最后，最后一部分将介绍 Hap 在催化领域应用的所有发现，无论是作为催化剂、光催化剂还是活性相载体。因此，以上所有内容都展示了在空气、水和土壤清洁中使用羟基磷灰石所带来的好处。
基因驱动如何发挥作用？ |生物资源 - 乌普萨拉大学
基因驱动器被引入受精卵，在 Cas9、引导 RNA 和细胞修复系统的帮助下，被插入染色体中的特定位置。经过修改的染色体包含构成基因驱动器的 DNA 序列，并能表达 Cas9 酶和引导 RNA。时间和频率由发起人的选择决定。当被修饰的染色体上的基因表达时，就会导致另一条染色体（在同一染色体对中）在相应的位置被切割。 DNA分子中的两条DNA链都被切断，导致细胞启动复杂的修复过程。包含基因驱动基因（包括所需基因）的修改后的染色体现在充当切割染色体的模板，从而将构成基因驱动基因的基因复制到染色体对中的另一个染色体上。这一过程可与减数分裂过程中发生的交叉过程进行比较。
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使用CRISPR/CAS（群集的定期间隔短的plindromic重复序列/CRISPR相关蛋白）进行基因组编辑系统允许使用CAS核酸酶和人工指导RNA诱变基因组的靶向区域。由于出现这种突变的效率可变，并且由于修复过程会产生一系列突变，因此需要确定许多经历诱变的个体的靶向基因座的基因组序列。，我们为生成扩增子提供完整的方案，直到识别目标区域的确切突变为止。crispr-发现可以用来在一次测序中处理数千个人。我们成功地识别了一系列合酶1突变型线，其中与野生型相比，水杨酸的产生受损。TESE特征将CRISPR-FIDER建立为一种使用CRISPR/CAS9系统对基因组的个体的高通量，成本效率和有效的基因分型方法。
构建 CRISPR-Cas9 活动教育材料纸质模型
• 使用 CRISPR 进行基因失活利用了非同源末端连接 (NHEJ)，这是细胞修复双链 DNA 断裂的主要修复过程。学生们可能想知道 CRISPR 如何利用这一过程引起突变。在 NHEJ 过程中，DNA 的断裂末端被连接在一起并重新连接。这个过程很容易出错，因为有时核苷酸会从断裂的末端丢失，并被细胞的修复机制错误地重新添加。如果 DNA 序列被 NHEJ 正确修复，Cas9 将使用向导 RNA 结合到序列上并再次切割 DNA。虽然细胞可以继续修复 DNA，但 Cas9 会继续切割它，直到细胞最终添加错误的核苷酸，这通常会导致基因失去功能。一旦 DNA 序列有错误的核苷酸，Cas9 将不再再次切割它，因为向导 RNA 将不再匹配和结合 DNA。
在先天性神经系统畸形研究中，CRISPR-CAS9合并器官模型的优势
伤口愈合（WH）是一个动态且复杂的生物学过程，由生长因子，细胞因子，趋化因子，不同细胞类型，细胞外基质（ECM）和蛋白酶之间的紧密协调相互作用组成（Nourian Dehkordi等，2019； Morbidelli等，2021）。WH通常分为几个事件：凝结，炎症，肉芽组织形成，增殖和重塑（Jimi等，2017； Cialldai等，2020）。修复过程的一个或多个阶段的改变或阻塞会导致慢性或顽固性伤口的形成，这可能在长期太空探索期间在宇航员中出现的问题（Riwaldt等，2021年）。的确，国家航空航天局（NASA）报道了宇航员对太空任务期间皮肤恶化的抱怨（Riwaldt等，2021； Garcia，2022）。长期暴露于µg的哺乳动物组织会引起机械应力，从而迅速改变，增加了骨骼，肌肉，肌肉，心血管容量和WH的生理变性风险。在
使用集成有机电化学晶体管的选择性离子检测
将靶向修饰引入植物基因组的过程涉及三个常见步骤：识别目标DNA序列，诱导断裂和修复。首先，工程核酸酶的序列识别模块重新识别目标DNA序列。接下来，核酸酶与靶DNA序列结合，并创建双链断裂（DSB）或单链断裂。最后，通过内源性DNA修复途径或通过工程机制来修复DNA断裂。主要的DNA修复路径包括非同源末端连接（NHEJ）和同源指导修复（HDR）（Symington and Gautier 2011）。这些途径之间的一个显着差异是，尽管NHEJ是一个容易出错的修复过程，并且通常导致突变引入突变，例如小插入和缺失（Indels），但HDR会导致精确的维修。这些基本原则是当前正在使用的所有基因组编辑技术的基础，工具之间的关键差异
CRISPR 技术：犹太人的法律视角
CRISPR 技术有两个基本生物学组成部分（图 1）。2 第一组组成部分是称为 CRISPR 相关蛋白 (Cas) 的蛋白质，其功能如同分子剪刀，可启动 DNA 的双链断裂。第二组组成部分是向导 RNA，由两部分组成：CRISPR RNA (crRNA) 和反式激活 CRISPR RNA (tracrRNA)。向导 RNA 会瞄准 DNA 上 Cas 进行断裂的确切位点。CRISPR 介导的编辑机制主要有三种类型，可产生基因操作。首先，CRISPR 可在 DNA 中造成单次切割，破坏原始 DNA 序列并导致基因失活。其次，可以使用两个向导 RNA 删除较大的 DNA 片段。在每个 DNA 位点进行切割后，细胞修复过程会将剩余 DNA 片段的不同末端连接起来。第三，可以将 DNA 模板添加到 CRISPR 机制中，使细胞能够纠正基因，甚至插入新基因。
DNA 损伤和修复的原因和后果
摘要：无法修复受损的 DNA 会严重损害任何生物体的完整性。在真核生物中，DNA 损伤反应 (DDR) 在细胞核内以非随机方式在染色质（一种紧密组织的 DNA-组蛋白复合物）中起作用。因此，染色质会协调各种细胞过程，包括修复。在这里，我们检查 DNA 损伤之前、期间和之后的染色质状况，重点关注双链断裂 (DSB)。我们研究染色质在修复过程中是如何被修改的，不仅在受损区域周围（顺式），而且在全基因组范围内（反式）。最近的证据突出了一个复杂的状况，其中不同的染色质参数（硬度、压缩度、环）被暂时修改，为 DDR 的每个特定阶段定义“代码”。我们说明了 DDR 的一个新颖的方面，其中染色质修饰有助于 DSB 损伤染色质以及未损伤染色质的移动，从而确保 DSB 的动员、聚集和修复过程。
神经形态硬件系统的天体自我修复
虽然基于脉冲神经网络 (SNN) 的神经形态计算架构作为实现生物可信机器学习的途径越来越受到关注，但人们的注意力仍然集中在神经元和突触等计算单元上。从这种神经突触视角出发，本文试图探索神经胶质细胞，特别是星形胶质细胞的自我修复作用。这项工作调查了与星形胶质细胞计算神经科学模型的更强相关性，以开发具有更高生物保真度的宏观模型，准确捕捉自我修复过程的动态行为。硬件-软件协同设计分析表明，生物形态星形胶质细胞调节有可能自我修复神经形态硬件系统中的硬件实际故障，并且在 MNIST 和 F-MNIST 数据集上的无监督学习任务中具有明显更好的准确性和修复收敛性。我们的实现源代码和训练模型可在 https://github.com/NeuroCompLab-psu/Astromorphic Self Repair 上找到。
公开会议
海军部 (DON) 邀请感兴趣的公众参加与修复咨询委员会 (RAB) 成员的会议，该委员会由当地社区、海军、联邦和州监管机构的代表组成。海军部鼓励公众随时了解海军在加利福尼亚州山景城前海军航空站莫菲特场进行的环境清理工作。海军部和社区联合主席已就虚拟会议形式达成一致。虚拟会议将包括演示和项目更新，之后海军演示者将回答技术问题。海军部演示将仅关注海军保留清理责任的莫菲特场财产的有限部分。无法参加虚拟会议的社区成员可以通过联系下面列出的海军联系人来查看演示并为环境修复过程提供意见。虚拟会议的详细信息将发布到以下网站：https://www.bracpmo.navy.mil/BRAC-Bases/California/Former-Naval-Air-Station-Moffett- Field/ 提出问题并表达您的担忧。您可以有所作为！