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使用CRISPR/CAS（群集的定期间隔短的plindromic重复序列/CRISPR相关蛋白）进行基因组编辑系统允许使用CAS核酸酶和人工指导RNA诱变基因组的靶向区域。由于出现这种突变的效率可变，并且由于修复过程会产生一系列突变，因此需要确定许多经历诱变的个体的靶向基因座的基因组序列。，我们为生成扩增子提供完整的方案，直到识别目标区域的确切突变为止。crispr-发现可以用来在一次测序中处理数千个人。我们成功地识别了一系列合酶1突变型线，其中与野生型相比，水杨酸的产生受损。TESE特征将CRISPR-FIDER建立为一种使用CRISPR/CAS9系统对基因组的个体的高通量，成本效率和有效的基因分型方法。
crispr-finder-a-High-Throughtup and-ost-sost效率 - 方法...
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