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随着时代的发展和科技的进步，最新的基因治疗技术被发现，即与Cas9蛋白相关的成簇的规律间隔的短回文重复序列（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）CRISPR/Cas9或者CRISPR/Cas9。 CRISPR 是一种高度灵活的基因组操作工具，因为 Cas 酶与目标 DNA 的结合与其切割目标 DNA 的能力无关（Putri，nd）。该方法利用细菌中发生的系统和自然程序。细菌能够自身产生酶蛋白，因此 CRISPR/Cas9 基因治疗技术比其他基因疗法更具成本效益（Uddin et al.，2020）。细菌具有保护自己免受各种病毒侵害的能力。细菌进行的初始阶段是切割攻击细菌的病毒的DNA（Damara，2017）。
基因工程 CRISPRCas9 方法与...
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