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World File Search System催化反应
环氧-酸酐-咪唑体系的固化行为
在热固性材料固化过程中，低分子液体通过化学反应转化为高分子固体。随着固化的进行，玻璃化转变温度 (Tg) 会大幅升高。众所周知，Tg 可用作化学转化率的量度，尤其是在固化的后期，Tg 会随着转化率的变化而更敏感地变化。1 研究了二氰酸酯-聚氰脲酸酯 2 • 3 和环氧-胺体系的 Tg 随固化时间的变化。1 • 4 · 5 由于 Tg 是分析固化行为的重要参数，我们研究了催化环氧-酸酐体系中 Tg 变化与固化反应机理的关系。众所周知，环氧树脂与酸酐的催化反应通过两个主要固化反应进行；酯化和醚化。尽管报道的引发机理相互矛盾，6 - 8 但叔胺引发环氧基团产生两性离子，如方程式 I 所示。9
Cite this article as: Shaorou Ke, Yajing Zhao, Xin Min, Yanghong Li, Ruiyu Mi, Yangai Liu, Xiaowen Wu, Minghao Fang, and Zhaohui Huang, Highly mass ac
摘要：基于PT的纳米催化剂为各种行业提供了出色的前景。然而，具有出色性能的PT负载低负载，以提高纳米催化剂的高效和稳定的纳米催化剂。在这项研究中，通过原位合成制备了具有超高PT含量，表现性能和碳黑色作为支持的纳米催化剂。这些〜2-nm颗粒在碳黑色和PT之间存在很强的S – P-D轨道杂交，从而均匀且稳定地脱离了碳黑色。这种独特的结构对氢进化反应有益。催化剂在氢进化反应中表现出显着的催化活性，在100 mA·Cm -2时表现出100 mV的电势，与商业PT/C催化剂的催化反应相当。质量活性（1.61 A/mg）是商用PT/C催化剂（0.37 A/mg）的四倍。超大PT加载（6.84wt％）为下一代电催化剂的发展铺平了道路。
抑制剂对酶活性的影响抑制剂对酶活性的影响
摘要基本上所有酶都是蛋白质，因此环境条件的变化会影响三个维度的结构。酶活性受pH，温度，底物浓度，酶浓度以及酶抑制剂的存在的影响。抑制剂酶是可以与酶相互作用的分子，可以降低酶催化的反应速率或防止酶正常工作。证明竞争性抑制剂对酶活性的影响以及进行这项研究的必要程度。这项研究中进行的阶段包括观察到丙二酸酯对琥珀酸酯脱氢酶活性的影响。结果表明，充当竞争性抑制剂的疟疾人的存在可以抑制琥珀酸酯脱氢酶在琥珀酸酯向富马拉特的运动中的作用。丙二酸酯的影响的大小取决于丙二酸酯的浓度。丙二酸酯浓度越高，琥珀酸酶脱氢酶在催化反应中的工作越长。
生物化学：酶功能和药物开发
生物化学是对生物体中发生的化学过程的研究。生物化学最基本和最关键的方面之一是酶在促进和调节生化反应中的作用。酶是充当生物催化剂的蛋白质，加快反应，否则会发生得太慢而无法维持生命。酶在所有生物系统中都起着至关重要的作用[2]。了解酶的功能对于促进我们对生物化学的了解以及开发新的疾病疗法至关重要。酶的功能是催化特定的生化反应。每种酶是特定于特定底物或反应物的，并以特定方式与其结合，形成酶 - 底物复合物。这种复合物然后进行化学反应，从而形成产物和酶的释放。酶能够以显着的特异性和效率催化反应，通常将反应速率增加数百万甚至数十亿英镑[3]。
应用科学与工程计算辅助、熵驱动的高效耐用多元素合金催化剂合成
多元素合金纳米粒子 (MEA-NPs) 在几乎无限的成分空间中为催化剂发现带来了巨大希望。然而，合理且可控地合成这些本质上复杂的结构仍然是一个挑战。在这里，我们报告了计算辅助、熵驱动的高效耐用催化剂 MEA-NPs 的设计和合成。计算策略包括预先筛选数百万种成分、通过密度泛函理论计算预测合金形成以及通过混合蒙特卡洛和分子动力学方法检查结构稳定性。选定的成分可以在高温（例如 1500 K，0.5 s）下高效快速地合成，并具有出色的热稳定性。我们将这些 MEA-NPs 应用于催化 NH 3 分解，并观察到由于多元素混合、其小尺寸和合金相的协同效应而产生的出色性能。我们预计，计算辅助的 MEA-NPs 合理设计和快速合成可广泛应用于各种催化反应，并将加速材料发现。
工业生物技术在高级药物中的作用。
竞争性抑制发生在与竞争抑制剂的分子与底物竞争以结合酶的活性位点时。活性位点是酶的特定区域，其中底物像锁一样拟合，从而启动催化过程。竞争性抑制剂在结构上与底物相似，并且可以暂时适合活动位点，从而阻止对实际底物的访问。因此，酶 - 基底络合物无法形成，并且催化反应受到阻碍或减慢。竞争性抑制的一个基本特征是其可逆性。与永久结合酶的不可逆抑制剂不同，竞争性抑制剂形成非共价相互作用，并且很容易从活性位点移位。增加底物的浓度可以通过胜任抑制剂与酶结合来克服竞争性抑制。这是因为在较高的底物浓度下，可以使用更多的底物分子来访问活性位点，从而增加了生产性酶 - 基底相互作用的机会[2,3]。
探究飞秒热载流子动力学揭示等离子体光催化中的意外机制
摘要：等离子体驱动的光催化可实现无法通过其他方式实现的反应选择性。热载流子（即金属纳米结构中等离子体衰变产生的电子和空穴）起着根本性的作用，它们与分子物种相互作用。了解这种选择性背后难以捉摸的微观机制是合理设计热载流子反应的关键步骤。为了实现这一点，我们提出了最先进的多尺度模拟，超越了密度泛函理论，对光催化反应速率决定步骤的热载流子注入进行了模拟。我们专注于二氧化碳还原，实验表明，在光照下存在铑纳米立方体会导致选择性地生成甲烷而不是一氧化碳。我们表明，选择性是由于铑向反应中间体 CHO 直接注入空穴（主要是）。出乎意料的是，这种注入并不是通过有利于适当的键断裂来促进选择性反应路径，而是通过促进适当的分子片段与表面结合来促进选择性反应路径。 ■ 简介
肝癌中的铁凋亡：Post Post>的关键作用
铁凋亡是一种以氧化应激和铁依赖性方式调节细胞死亡的新兴形式，主要是由活性氧（ROS）过量产生引起的。操纵铁铁作用已被认为是抑制肝肿瘤生长的有前途的治疗方法。然而，肝癌抗铁毒性的抗性发展在癌症治疗中构成了重大挑战。翻译后修饰（PTMS）是关键的酶促催化反应，可以共价调节蛋白质构象，稳定性和细胞活性。此外，PTM在各种生物学过程中扮演关键作用，并在包括铁质吞噬作用的各种生物学过程中发挥作用。重要的是，与铁凋亡有关的关键PTM调节剂已被确定为癌症治疗的潜在靶标。近年来，已经对两种蛋白质SLC7A11，SLC7A11，GPX4的PTMS功能进行了广泛研究。本综述将总结PTM在肝细胞相关蛋白中在肝细胞癌（HCC）治疗中的作用。