随着锂离子电池 (LIB) 在各种应用中的消耗量不断增加,开发锂离子电池的需求也日益增长。在这方面,关注具有适合 LIB 性能的材料非常重要。使用这些材料,电池的储能容量、循环寿命、重量和老化电池的回收利用有望得到改善。最近,共价有机骨架 (COF) 因其多孔性和优异的物理和化学稳定性等众多特性,在 LIB 的正极、负极、电解质和隔膜中显示出巨大的应用前景。本综述讨论了 COF 在下一代 LIB 中的应用。首先,介绍了 LIB 的主要成分、工作原理和特点。然后,讨论了 COF 的优点、应用和合成方法。最后,重点介绍了 COF 根据主要特点和相关挑战在 LIB 各个部分中的应用。在这篇评论中,我们专注于通过引入和开发COF作为新一代储能应用材料来改进电池,以克服当前的局限性并为当前的LIB提供有前途的替代品。
为克服全球能源危机,利用太阳能、风能、潮汐能等绿色可再生能源势在必行,因此,高效的储能装置在实现可再生能源的储存和释放中起着至关重要的作用。尽管可充电锂离子电池(LIB)已经取得了广泛的成功,1,2但是人们对安全问题的日益担忧、高成本和有限的锂资源严重限制了它们的应用。3与昂贵且易燃的 LIB 相比,水系可充电锌离子电池(ZIB)由于锌阳极的天然丰富性和高操作安全性而成为一种有吸引力的替代品。4–6此外,水系可充电锌离子电池理论上可以实现更高的比容量和能量密度,因为 Zn 2+ 离子作为多价电荷载体参与
RAS 蛋白是小分子鸟嘌呤核苷酸结合蛋白,可在非活性 GDP 结合状态和活性 GTP 结合状态之间循环。RAS 位于质膜内层,在生长因子的细胞外刺激下,通过受体酪氨酸激酶 (RTK)(如表皮生长因子受体 (EGFR))的上游信号传导将其激活(图 1a)。生长因子激活 RTK 会诱导其 C 末端酪氨酸 (Tyr) 残基的自身磷酸化。这些磷酸酪氨酸残基可作为两种含 SH2 的衔接蛋白 SHC 和 GRB2 的结合位点,而 SHC 和 GRB2 又会将鸟嘌呤核苷酸交换因子 SOS 募集到膜上。SOS 与 RAS 共定位会导致 RAS 上的 GDP 与 GTP 交换,并激活下游信号传导(Aronheim 等人,1994 年)。然后,通过 RAS 的信号传导被 GTPase 活化蛋白 (GAP) 的活性终止,GAP 刺激 GTP 水解为 GDP,并释放磷酸盐 (Trahey & McCormick 1987, Xu et al. 1990)。在活性状态下,RAS 通过多种下游通路发出信号,包括 RAF/MEK/ERK 和 PI3K/AKT 等,以调节转录、翻译、增殖和存活(详见 Downward 2003)。
在没有获批疫苗的情况下,开发有效的 SARS-CoV-2 抗病毒药物对于应对当前因 COVID-19 传播而导致的大流行性健康危机至关重要。由于任何传统的药物发现计划都是一个耗时且昂贵的过程,需要十多年才能完成,因此对现有药物进行计算机模拟再利用是快速选择有希望的临床候选药物的首选方法。在此,我们提出了一项虚拟筛选活动,以识别 SARS-CoV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶 (PLpro) 的共价和非共价抑制剂,这些抑制剂显示出对 COVID-19 治疗的潜在多靶点活性。从 ChEMBL(版本 27.1)下载了一个包含 688 种 III 期和 1702 种 IV 期临床试验药物的数据集,并将其对接到最近发布的 PLpro 与共价结合肽抑制剂复合物的晶体结构上。通过结合蛋白质-配体相互作用指纹相似性、常规对接分数和 MMGBSA 结合自由能对获得的结果进行分析,并确定了一些有趣的候选药物以进行进一步的体外测试。据我们所知,这项研究代表了首次尝试重新利用药物来共价抑制 PLpro,并可能为针对 COVID-19 的新治疗策略铺平道路。
目前,有6种批准的BTK抑制剂(Ibrutinib,acalabrutinib,Zanubrutinib,tirabrutinib和orelabrutinib)靶向BTK的激酶结构域,形成与Cys481的共价键。remibrutib是另一种不可逆的抑制剂,由于与非磷酸化形式的BTK结合而表现出良好的激酶选择性,并且正在荨麻疹和哮喘的诊所进行评估。最近,具有与Cys481建立可逆共价键并暂时失活BTK(Rilzabrutinib)的杂化抑制剂已进入3阶段临床试验,以治疗Pemphigus和免疫血栓性血栓性血小板purpura 1,2。
DNA 中的信息被编码在以侧链形式固定在脱氧核糖磷酸聚合物骨架上的碱基序列中。腺嘌呤-胸腺嘧啶和鸟嘌呤-胞嘧啶成对碱基残基之间的双氢键和三氢键使互补 DNA 序列能够选择性地自组装,从而产生以四碱基编码的分子梯状结构。1 由于这种序列选择性自组装,DNA 已成为一种多功能的纳米结构介质,在热熔化和退火后,设计的 DNA 链混合物可以杂交以提供复杂的多维结构。2–4 然而,尽管基于 DNA 的纳米技术取得了成功,但对链间氢键和糖磷酸骨架的依赖可能会损害所得结构的机械、热和化学稳定性。5,6
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- 一个位于克威纳纳工业区的地点,该地点将包括spodumene浓缩液存储和生产氢氧化锂和副产品的炼油厂。注意:根据第四部分EPA转介的要求,GHGMP仅涵盖了Kwinana氢氧化物炼油厂的范围1和2排放。GHG排放。目前,这与根据澳大利亚政府的保障机制指定大型设施的阈值标准相同。作为一个新的开发项目,共价遵循了环境保护局关于温室气体(GHG)排放的指南。共价锂项目是澳大利亚第一个完全集成的氢氧化锂项目,可以完成IV部分EPA推荐。已经开发了共价的GHGMP来满足这一要求。共价还花了一些时间来了解其整体综合运营供应链的温室气体排放,从而从炼油厂延伸了。这包括对温室气体排放的合并评估;所有相关的采矿活动,Spodumene浓缩厂以及与将浓缩物交付给炼油厂相关的后勤活动。与第四部分推荐一致,共价公共温室气文档已开发和提交,作为反映与炼油厂直接相关的GHG排放的参考文献文件。广泛认识到,锂的使用是寻求脱碳的现代社会中的重要意见。在考虑EV部门的潜在广泛建立的CO 2 e的总体净减少量的量子时,重要的是要理解和欣赏氢氧化锂细化过程的排放本身,因此不可避免地是必不可少的。社会内部碳强度的降低是共价项目的关键长期成功因素。出于这个原因,该项目支持确保其限制其CO 2电子排放量低于使用商业上可行的选项可行的可行性。共价致力于这一长期愿景,并认识到一种灵活的方法对于推动最佳实践技术的持续创新和改进很重要。共价也将
摘要 受活细胞信号网络启发的可编程化学电路是开发自适应和自主自组装分子系统和材料功能的一种有前途的方法。分子水平上已经取得了进展,但将分子控制电路连接到自组装较大元素(如胶体)以进行实空间研究和获取功能材料的方法很少,而且可能会受到动力学陷阱、絮凝或困难的系统集成协议的影响。我们在此报告了一种立足点介导的 DNA 链置换反应网络,该网络能够自主地将两种不同的微凝胶引导到瞬态和自调节的共组装中。微凝胶被 DNA 功能化并成为网络的基本组成部分。电路设计的灵活性允许通过在核心电路的上游或下游链接额外的电路模块来安装延迟阶段或加速器。该设计提供了一种适应性强且强大的方法来调节其他构建块以实现高级仿生功能。
能量转化为化学能。[1] 后者尤其因碳氮化物光催化水分解的演示而加速。[2] 从那时起,人们开发出了许多不同的聚合物半导体,包括石墨烯类似物、共价有机框架或共轭梯形聚合物。[3,4] 通过控制 π 共轭的空间延伸、结构化、杂原子的类型和含量以及/或缺陷,可以调整它们的最终性质。扩展 π 共轭体系的合成,尤其是模型碳材料,通常需要高温,导致缺乏对结构的合理化学控制。因此,有必要寻找新的共轭碳质材料途径,避免恶劣条件,从而更好地控制所得结构。温和条件下的合成需要新的概念,例如新的单体或智能缩合-芳香化途径。这可以为更好地设计共价半导体提供必要的工具。一个很好的例子是 Müllen 和 Feng 合成的石墨烯纳米带。[5–7] 他们利用脱卤-环脱氢反应或狄尔斯-阿尔德反应