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COVID-19 疫苗接种要求医疗豁免申请范本表格
• 对之前的 COVID-19 疫苗的局部注射部位反应（红斑、硬结、瘙痒、疼痛）。 • 先前接种的 COVID-19 疫苗中预期的全身疫苗副作用（发烧、发冷、疲劳、头痛、淋巴水肿、腹泻、肌痛、关节痛。 • 先前感染过 COVID-19。 • 接种任何疫苗后出现血管迷走神经反应。 • 免疫功能低下或正在接受免疫抑制药物治疗。 • 自身免疫性疾病，包括格林-巴利综合征。 • 对 COVID-19 疫苗中未包含的任何物质产生过敏反应，包括注射疗法、食物、宠物、口服药物、乳胶等。（请注意，COVID 疫苗不含鸡蛋或明胶）。 • α-半乳糖综合征。 • 怀孕、正在接受生育治疗、打算怀孕或母乳喂养。（请注意，美国妇产科医师学会、母胎医学会和生殖医学会都强烈建议在怀孕期间接种 COVID-19 疫苗）。 • 家庭成员或其他居住者的医疗状况与雇员住在同一个家庭。
宾夕法尼亚州詹金敦市 - 替代方案研发基金会（ARDF）自豪地宣布获奖者的2024年年度公开赠款计划。 ar
拉什大学医学中心的雷切尔·米勒（Rachel Miller）博士将开发一种基于人类的“芯片”系统，以建模骨关节炎疼痛，并共同研究者安妮·玛丽·马尔法特（Anne-Marie Malfait）博士和理查德·米勒（Richard Miller）博士。该团队将创建一种无动物的关节痛模型，以开发和测试骨关节炎疼痛的新治疗方法。密歇根州立大学的Aitor Aguirre博士将使用人心脏器官开发一种新的房颤模型，这是一种常见的心律状况，影响了全球数百万。在华盛顿大学，劳拉·克里斯（Laura Crisa）博士将开发一种体外培养系统，以从多能干细胞中生长出血有性干细胞。这些细胞在一系列治疗中具有巨大的潜力，但仍有挑战用于临床。Crisa博士的工作解决了这些问题，并为治疗剂创建了测试平台。
干细胞与浸润性小叶癌
女性最常见的癌症和癌症死亡率的主要原因是乳腺癌。许多风险因素有助于乳腺癌的发展，包括性别，年龄，种族，家族史，女性激素暴露和遗传风险因素。浸润性小叶癌（ILC）占所有乳腺癌的10-15％，并且高度研究。ILC通常由于表现的变化而难以在临床上检测到。截至目前，乳腺癌治疗的模式包括手术，化学疗法，放疗和激素治疗。这些治疗中的每一种都有许多副作用，包括腹泻，脱发，关节痛和麻醉。干细胞具有连续自我更新和分化的能力。肿瘤 - 热效应。因此，这些细胞可作为抗肿瘤疗法的靶向递送向量有吸引力。基于遗传工程的干细胞（GESTEC）的疗法可以利用源自人类胎儿端脑的神经干细胞（NSC）来治疗多种类型的癌症和脑部疾病。导致癌症干细胞（CSC）对乳腺癌的贡献的调节机制需要进一步研究。
适用于 ≥60 岁成人的新型 RSV 疫苗 (mResvia)
要点：mResvia ▶ 描述：一种编码稳定化预融合形式的 RSV 融合 (F) 糖蛋白的 mRNA 呼吸道合胞病毒 (RSV) 疫苗。▶ 适应症：经 FDA 批准用于预防 ≥ 60 岁成人中由 RSV 引起的下呼吸道疾病 (LRTD)。▶ 功效：与安慰剂相比，单剂量疫苗可预防 ≥ 60 岁成人中的 RSV LRTD。在两个 RSV 季节中，一剂 mResvia 的效果似乎不如一剂重组 RSV 疫苗 (Arexvy 或 Abrysvo) 的效果。▶ 不良反应：最常见的是注射部位疼痛、腋窝肿胀或压痛、疲劳、头痛、肌痛、关节痛和发冷。▶ 剂量：单剂 50 mcg/0.5 mL 肌肉注射。▶ 成本：一剂批发采购成本为 290 美元。▶ 结论：CDC 免疫实践咨询委员会 (ACIP) 建议所有 ≥ 75 岁的成年人以及 60-74 岁患有严重 RSV 疾病风险较高的人接种一剂任何可用的 RSV 疫苗。
通过人工智能实时分析大规模疫苗接种工作
随着 COVID-19 疫苗接种运动成为历史上最迅速、最广泛的运动之一，持续评估 FDA 批准疫苗在现实世界中的安全性至关重要。通过对大规模电子健康记录 (EHR) 进行整理，可以实现以前无法实现的近乎实时的安全性评估。在这里，我们在跨州梅奥诊所企业（明尼苏达州、亚利桑那州、佛罗里达州、威斯康星州）上推进了情境和情感感知的深度神经网络，以自动整理医生在 2020 年 12 月 1 日至 2021 年 2 月 8 日期间超过 108,000 份 EHR 临床记录中提到的不良反应。我们回顾性地比较了 31,069 名接种过至少一剂辉瑞/BioNTech 或 Moderna 疫苗的个体的临床记录，以及 31,069 名未接种疫苗的个体的临床记录，这些个体根据人口统计学、居住地和先前的 SARS-CoV-2 检测史进行倾向匹配。我们发现，在接种第一剂或第二剂实际或指定疫苗后 21 天内，接种疫苗和未接种疫苗的个体在诊所就诊的概率相似（第一剂比值比 = 1.13，95% CI：1.09-1.16；第二剂比值比 = 0.89，95% CI：0.84-0.93）。此外，接种疫苗后，与未接种疫苗的个体相比，接种疫苗的个体所有调查的不良反应发生率相似或更低。最后，每次疫苗接种后 7 天内最常记录的不良反应是疲劳（第 1 剂：1.77%，第 2 剂：1.2%）、恶心（第 1 剂：1.05%，第 2 剂：0.84%）、肌痛（第 1 剂：0.67%；第 2 剂：0.66%）、腹泻（第 1 剂：0.67%；第 2 剂：0.46%）、关节痛（第 1 剂：0.64%；第 2 剂：0.57%）、红斑（第 1 剂：0.59%；第 2 剂：0.46%）、呕吐（第 1 剂：0.45%，第 2 剂：0.29%）和发烧（第 1 剂：0.29%；第 2 剂：0.23%）。与临床试验期间主动征求意见相比，电子病历中记录的不良反应发生率非常低（关节痛：24-46%；红斑：9.5-14.7%；肌痛：38-62%；发烧：14.2-15.5%），这强调了需要临床关注的疫苗相关不良反应的罕见性。这项通过大规模人工智能 (AI) 平台实现的快速及时的疫苗相关不良反应分析，来自 62,138 人的背景丰富的电子病历记录，再次证明了 FDA 批准的 COVID-19 疫苗在实践中的安全性和耐受性。
本文引用格式：Kim Shinhye、Chuang Erica SY、Sabaiduc Suzana、Olsha Romy、Kaweski Samantha E、Zelyas Nathan、Gubbay Jonathan B、Jass
疫苗有效性评估VE分析中包括的鼻腔或鼻咽样本和流行病学数据是从阿尔伯塔省、不列颠哥伦比亚省和安大略省的社区诊所或 COVID-19 评估点出现急性呼吸道症状后 7 天内就诊的知情同意患者收集的。流感 VE 分析通常仅限于患有流感样疾病 (ILI) 的患者，其定义为急性发作发烧和咳嗽，以及至少一种其他症状，包括喉咙痛、肌痛、关节痛或虚脱 [4]。对于 ≥ 65 岁的老年人，发烧不是必需症状。出于疫苗资格考虑，1 岁以下的儿童被排除在外。在经认可的省级公共卫生参考实验室通过核酸扩增试验 (NAAT) 对样本进行流感和 SARS-CoV-2 病毒检测。 VE 分析仅限于 2022 年发现第一例和最后一例甲型流感 (H3N2) 病例之间的流行病学周：从第 10 周（2022 年 3 月 6 日开始）到第 26 周（2022 年 7 月 2 日结束）（图）。
DUPIXENT 完整处方信息
完整处方信息：目录 * 1 适应症和用法 1.1 特应性皮炎 1.2 哮喘 1.3 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎 1.4 嗜酸细胞性食管炎 1.5 结节性痒疹 1.6 慢性阻塞性肺病 2 剂量和给药 2.1 重要给药说明 2.2 治疗前接种疫苗 2.3 特应性皮炎的推荐剂量 2.4 哮喘的推荐剂量 2.5 伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎的推荐剂量 2.6 嗜酸细胞性食管炎的推荐剂量 2.7 结节性痒疹的推荐剂量 2.8 慢性阻塞性肺病的推荐剂量 2.9 漏服剂量 2.10 使用准备 3剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 过敏症 5.2 结膜炎和角膜炎 5.3 嗜酸性粒细胞增多症 5.4 哮喘或慢性阻塞性肺病的急性症状或急性恶化性疾病 5.5 皮质类固醇剂量突然减少的相关风险 5.6 合并哮喘的患者 5.7 关节痛
氯吡格雷薄膜包衣片 75 mg
疼痛 6.4 (0.1) 6.3 (0.1) 1.3 (0.02) 1.4 (0.0) 疲劳 3.3 (0.1) 3.4 (0.1) 1.5* (0.02) 1.0 (0.0) 一般性心血管疾病 高血压 4.3 (< 0.1) 5.1* (< 0.1) 0.9 (0.0) 0.9 (0.0) 中枢和周围神经系统疾病 头痛 7.6 (0.3) 7.2 (0.2) 3.1 (0.08) 3.2 (0.10) 头晕 6.2 (0.2) 6.7 (0.3) 2.4 (0.08) 2.0 (0.02) 胃肠道 腹痛 5.6 (0.7) 7.1* (1.0) 2.3 (0.26) 2.8 (0.27) 消化不良 5.2 (0.6) 6.1* (0.7) 2.0 (0.08) 1.9 (0.02) 腹泻 4.5* (0.4) 3.4 (0.3) 2.1 (0.11) 2.2 (0.13) 恶心 3.4 (0.5) 3.8 (0.4) 1.9 (0.18) 2.3 (0.08) 代谢和营养障碍 高胆固醇血症 4.0 (0) 4.4 (< 0.1) 0.1 (0.0) 0.2 (0.0) 肌肉骨骼系统疾病 关节痛 6.3 (0.1) 6.2 (0.1) 0.9 (0.0) 0.9 (0.0) 背痛5.8 (0.1) 5.3 (< 0.1) 1.0 (0.03) 1.2 (0.0) 心肌、心内膜、心包和瓣膜疾病 心绞痛 10.1 (0.6) 10.7 (0.4) 0.1 (0.0) 0.1 (0.0) 冠状动脉疾病
2022 年 ACC 专家共识决策路径：非他汀类药物治疗在降低 LDL 胆固醇方面在动脉粥样硬化性心血管疾病风险管理中的作用
依折麦布 34 n 作用机制：抑制 NPC1L1 蛋白，减少小肠对胆固醇的吸收。n FDA 批准适应症：作为饮食的辅助治疗：1）单独使用或与他汀类药物联合使用，用于原发性高脂血症患者的 TC、LDL-C、ApoB、非 HDL-C；2）与非诺贝特联合使用，用于混合性高脂血症患者的 TC、LDL-C、ApoB、非 HDL-C；3）与阿托伐他汀或辛伐他汀联合使用，用于 TC、伴有 HoFH 的 LDL-C；4）纯合谷甾醇血症（植物固醇血症）患者的谷甾醇和菜油固醇。n 剂量：每日口服 10 mg，可与食物同服或空腹服用。如果联合使用，则在 BAS 前 2 小时或后 4 小时服用 n LDL-C 平均降低百分比（每个 PI）：单一疗法 — 18%；与他汀类药物联合治疗（增量降低）— 25% n 禁忌症：对此药物有过敏史。n 警告/注意事项：1.不建议中度/重度肝功能不全患者使用。2.同时进行他汀类药物治疗可能会导致肝转氨酶持续升高。根据他汀类药物治疗的监测建议，在治疗前和治疗期间监测肝转氨酶。3.单独使用或与他汀类药物联合使用依折麦布时，有报道出现肌病和横纹肌溶解症病例。n 不良反应：单一疗法 — 上呼吸道感染、腹泻、关节痛、鼻窦炎、四肢疼痛。与他汀类药物合用——鼻咽炎、肌痛、上呼吸道感染、关节痛、腹泻 n 妊娠/哺乳期使用：无人体安全性数据；避免使用 n 药物 - 药物相互作用：环孢菌素、β-布雷特、BAS n 心血管结果试验：IMPROVE-IT 8（对于近期 ACS 患者，在中等强度他汀类药物治疗中添加依折麦布，可逐步降低 LDL-C，并降低心血管死亡、非致死性心肌梗死、需再次住院治疗的 UA、冠状动脉血运重建 [随机分组后 30 天以上] 或非致死性中风的主要综合终点。中位随访期为 6 年）； SHARP 35（在 CKD 患者中，与安慰剂相比，辛伐他汀加依折麦布降低了 LDL-C，并减少了首次重大 ASCVD 事件的主要终点 [非致命性 MI 或 CHD 死亡、非出血性卒中或任何动脉血运重建手术]，平均随访期为 4.9 年）n 其他处方注意事项：一般耐受性良好。仿制药可用
2023-APA-年度会议指南.pdf
禁忌症 癫痫：癫痫患者不得使用 Auvelity。目前或之前诊断为贪食症或神经性厌食症：使用安非他酮治疗的此类患者癫痫发作的发生率较高。突然停止饮酒、苯二氮卓类药物、巴比妥类药物和抗癫痫药物：由于存在癫痫发作风险。单胺氧化酶抑制剂 (MAOI)：由于存在严重且可能致命的药物相互作用风险，包括高血压危象和血清素综合征，请勿同时使用 Auvelity 或在停止使用 MAOI 后 14 天内使用 Auvelity。相反，在停止使用 Auvelity 后必须至少等待 14 天才能开始使用 MAOI 抗抑郁药。请勿将 Auvelity 与可逆性 MAOI（如利奈唑胺或静脉注射亚甲蓝）一起使用。过敏症：请勿用于已知对右美沙芬、安非他酮或 Auvelity 任何成分过敏的患者。据报道，安非他酮会引起过敏样/过敏反应和史蒂文斯-约翰逊综合征。据报道，安非他酮还会引起关节痛、肌痛、伴有皮疹的发热和其他提示迟发性过敏的血清病样症状。