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科学出版中人工智能的应用日益增多
背景：在人工智能 (AI) 快速发展的背景下，科学出版正在经历重大变革。人工智能工具在论文起草和同行评审方面提供无与伦比的效率，但也带来了值得注意的道德问题。内容：本研究概述了人工智能在科学出版中的双重角色：作为科学论文撰写和审查的共同创造者以及作为道德挑战。我们首先探讨人工智能作为科学论文创作效率、效率和质量增强剂的潜力。接下来是批判性评估，评估研究人员的风险与回报，尤其是职业生涯早期的研究人员，强调需要在人工智能的能力与培养独立推理和创造力之间保持平衡。随后，我们深入探讨人工智能参与的道德困境，特别是关于原创性、剽窃和保留科学话语的真正本质。不断发展的动态进一步凸显了一个被忽视的方面：学术界对人类审稿人的认可不足
人工智能在 K-12 教育中的应用日益增多
美国民权委员会在 50 个州、哥伦比亚特区和 5 个美国领地各设立了一个咨询委员会。这些委员会由无偿服务的公民组成。这些委员会就其所在州或领地属于委员会管辖范围的民权问题向委员会提供建议。他们有权以书面形式向委员会提供任何关于任何涉嫌剥夺投票权以及基于种族、肤色、宗教、性别、年龄、残疾、国籍或在司法行政中的歧视行为的知识或信息；就其所在州或领地关注的事项向委员会提供建议，以便委员会准备提交给总统和国会的报告；接受个人、政府官员以及公共和私人组织代表向委员会调查提交的报告、建议和推荐；根据要求向委员会提出建议和推荐；并观察委员会在其州举行的任何公开听证会或会议。
肥大细胞增多症发病机制的新见解
肥大细胞增多症是一个统称，指一组异质性克隆性疾病状态，其特征是肿瘤性肥大细胞 (MC) 在一个或多个器官系统中扩增和积聚，包括皮肤、骨髓 (BM)、肝脏、脾脏、淋巴结 (LN) 和胃肠道 (GI) (1-4)。该疾病基本上可以分为皮肤肥大细胞增多症 (CM)、系统性肥大细胞增多症 (SM) 和一种罕见的局部侵袭性形式，称为 MC 肉瘤 (MCS) (1-4)。CM 和大多数 SM 患者都会累及皮肤。根据目前可用的信息，在西方世界，CM 的患病率为每 10,000 人 1-3 人，SM 的患病率为每 10,000 人约 1 人，尽管目前尚不清楚 CM 和 SM 的确切患病率和发病率。表 1 列出了 CM 和 SM 的变体以及该疾病的基本人口统计数据。
热带中的嗜酸性粒细胞增多的原因和结果...
结果：在166名患者中，有102例（61.5％）病例具有反应性HE（HE），其中52％是由于寄生虫侵袭。根据患者对经验抗寄生虫治疗的反应来诊断这些患者中的三分之二。没有继发原因，在20名（12.0％）患者（嗜嗜性粒细胞综合征：HES）中发现了与嗜酸性粒细胞相关的症状，其中三个患有髓样肿瘤（HES N），一个病例患有淋巴细胞变异的HES（L-HES）。在接受全身类固醇治疗的16例特发性HES（HES I）患者中，有9例（81.8％）患者反应良好，两例患者伴有稳定的嗜酸性嗜酸性粒细胞增强症状。有44个（26.5％）的无症状He具有不确定的意义（HE我们），其中37个（84.1％）在诊断前超过6个月。标记的嗜酸性粒细胞（> 10×10 9 /L）在HES（37.5％）中更为常见，但在He R（16.7％）中也发现了我们（11.4％）。在16个月的中位随访期间，美国病例的82.9％（34/41）仍然无症状，而7名（17.1％）患者自发康复。
应对日益增多的金融性勒索事件
FSE 受害者所遭受的影响和创伤怎么强调都不为过。由于受害者感到强烈的羞耻感，我们看到年轻男性受害者的自杀率持续上升（约 91% 的性勒索报告是男性受害者，约 60% 的受害者年龄为 16-17 岁）。在 2022 年 10 月至 2023 年 3 月的六个月期间，联邦调查局和美国国土安全调查局收到了超过 13,000 起针对儿童在线财务性勒索的报告。性勒索涉及至少 12,600 名受害者，导致至少 20 人自杀。自举办跨部门创新活动以来，我们看到了另一起非常不幸的案件的报道，Dinal De Alwis 的父亲在听证会上听说这名 16 岁的少年在被要求支付 100 英镑以换取 Snapchat 上令人尴尬的裸照后自杀后，警告其他人社交媒体的危险。
基于人工智能的原发性醛固酮增多症预测模型的开发
九州大学医学院的小川义博教授、孙江宏义项目助理教授以及该大学医学院的研究生金子大辉等人的研究小组利用人工智能（AI）技术，成功开发出仅使用三种易于测量的血液检测项目（醛固酮、钾和钠）就能高精度地预测疾病类型的模型。该AI技术可早期发现在初级保健阶段而非在专科医疗机构可通过手术治愈的疾病患者，从而提供高效且适当的治疗，并有望提高医疗质量。
评论文章大型细胞增多症：癌症的机制和靶向治疗
摘要：大型细胞增多症是一种内吞作用的一种形式，它为非选择性摄取细胞外蛋白，液体和颗粒提供了一种有效的方法。内吞过程是通过生长FAC信号通路的激活引发的。激活生化信号后，细胞开始将细胞外溶质和养分内部化为不规则的内吞囊泡，称为大寄生虫，将它们输送到溶酶体中以降解。大型细胞增多症在癌细胞的营养供应中起重要作用。由于癌细胞的快速扩张和异常的血管微环境，癌细胞通常被剥夺了氧气和养分。因此，他们必须改变新陈代谢，以在这种艰难的微环境中生存和生长。为了满足其能量需求，癌细胞增强了大型细胞增多症的活性。因此，可以利用癌细胞使用的这种代谢AD适应性来开发新的靶向癌症疗法。在这篇综述中，我们讨论了各种癌症中大胞毒性过程的分子机制，以及在靶向大型细胞增多症的新型抗癌疗法中。
肿瘤治疗选择日益增多的时代中的生物仿制药
分子靶点的识别和伴随分子诊断技术的开发近年来为癌症医学的靶向治疗铺平了道路 [1, 2]。事实上，药物化学和抗体工程的新进展已经在主要肿瘤类型（如肺癌、结直肠癌和乳腺癌）中带来了更好的临床结果 [1]。21 世纪初，铂类化疗是治疗非小细胞肺癌 (NSCLC) 的主要方法，晚期患者的总生存期 (OS) 约为 8-9 个月 [3-5]。随后，与铂类化疗相比，紫杉醇/卡铂和贝伐单抗的组合被证明可以显著延长晚期非鳞状 NSCLC 患者的 OS，中位 OS 达到约 14 个月 [6]。在贝伐单抗的维持治疗中，从诱导治疗开始的中位 OS 已达到约 17 个月 [7]。在晚期非小细胞肺癌个性化治疗方法的推动下，肺癌治疗取得了重大进展。 靶点可以是：在癌细胞中高水平表达的蛋白质，例如 HER2 和 MET；驱动癌症进展的突变蛋白，例如突变的 EGFR、MET、HER2 激酶和细胞生长信号蛋白 BRAF；或由染色体易位引起的融合基因，涉及基因，例如 ALK、ROS1、RET 和 NTRK [15] 。自 2010 年以来，新型免疫治疗药物通过靶向免疫细胞来触发免疫系统消灭肿瘤细胞，从而引发癌症治疗的范式转变 [1,8]。主要进展基于针对程序性细胞死亡蛋白 1（PD-1）或其配体（PD-L1）的免疫检查点抑制剂；例如，nivolumab 和 pembrolizumab（抗 PD-1 单克隆抗体）和 atezolizumab（抗 PD-L1 单克隆抗体）。与 NSCLC 一样，结肠直肠癌患者也受益于基于更精确确定疾病亚型的个性化治疗策略。例如，一小部分（8-12%）转移性结直肠癌 (mCRC) 患者存在 BRAF 突变，其中大部分患者原发病灶位于结肠右侧 [9]。在一项 III 期试验中，包括 BRAF 抑制剂和抗
国内市场重复上市增多，利用重复上市的IPO投资策略
数据：LESG、IBK Investment & Securities 注1：重叠上市比例的定义是‘上市公司持有的其他上市公司股份的市值’/‘总市值’。仅合并前3只股票价值。注2：韩国为所有KOSPI及KOSDAQ股票，中国为上海、深圳、香港所有上市股票，美国以标普500指数为准。
预测用氯氮平治疗的患者的肿瘤细胞增多症
1伦敦南部和莫德斯利NHS基金会的药房部，英国2号伦敦2号牛津大学精神病学系，沃恩福德大学，沃恩福德医院OX3 7JX 3 7JX 3人工智能健康部，卡尔·冯·奥塞埃兹基（Carl von Ossietzky ＆Neuroscience，英国伦敦国王学院伦敦国王学院5国家精神病服务局，南伦敦和莫德斯利NHS基金会信托基金会，英国6号儿童和青少年精神病学系，汉堡大学医学中心汉堡 - 汉堡部，德国，汉堡，汉堡，7 kent和Med n n kenter and Med Way and Med Way，伦敦，伦敦，汉堡7.利物浦大学人口健康研究所和公民健康创新实验室（CHIL）初级保健与心理健康