07:30 – 08:30 Registration & Continental Breakfast 08:30 – 08:40 Highlights Day 2 08:40 – 09:30 Stem-cells versus Exosome 09:30 – 10:30 Stem-cell derived Exosomes in Aesthetic Medicine 10:30 – 11:00 COFFEE BREAK 11:00 – 12:00 Exosomes: Hybrid Aesthetic Drug Delivery Mechanism 12:00 – 13:00 LUNCH 13:00 – 13:45 Exosomes: Clinical complications 13:45 – 14:30 Current Limitations, Regulation and Ethical Concerns 14:30 – 15:00 Exosome Theory Test: Fundamental 15:00 – 15:30 COFFEE BREAK 15:30 – 16:30 LIVE Demo Exo-Application 2 16:30 – 17:30 HANDS-ON Exo-Application 2 17:30 – 18:00 Round Table Day 2 Review & Certification
摘要背景:急性肺损伤及其并发症急性呼吸窘迫综合征是严重的临床疾病,但治疗方法有限。其中,干细胞似乎是一种很有前途的替代疗法。在本研究中,我们首次研究并比较了骨髓干细胞 (BMSCs) 及其外泌体对油酸诱导的大鼠肺损伤的影响。方法:我们通过静脉注射油酸 (60 mg/kg) 来诱导急性肺损伤;此后,我们在注射油酸两小时后将大鼠 BMSCs (1 x 10 6 ) 和外泌体 (通过市售试剂盒从 1 x 10 6 BMSCs 中获得) 静脉注射到尾静脉。24 小时后,通过深度麻醉处死大鼠,获取肺组织。使用苏木精-伊红染色的样本检查,评估出血、白细胞浸润、水肿和增生等参数。流式细胞仪验证了从干细胞培养基中获得的外泌体。结果:肺损伤后注射干细胞和外泌体组分可恢复所有参数;然而,骨髓间充质干细胞的再生能力优于其外泌体组分(p = 0.004)。结论:干细胞及其外泌体组分可被视为治疗大鼠油酸诱导性肺损伤的替代疗法,其母体来源比外泌体更有效;干细胞似乎更有效。HIPPOKRATIA 2024, 28 (3):100-108。
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Wenchao Bi 1 , Xue Li 2 , Yu Jiang 1 , Tongtong Gao 1 , Huajun Zhao 1 , Qiuju Han 1 , and Jian
普通语言摘要巨噬细胞是源自血液中单核细胞的先天免疫系统的重要组成部分,并有助于宿主的炎症和肿瘤发育。巨噬细胞经常转化为肿瘤微环境中与肿瘤相关的巨噬细胞(TAM),这不仅促进了肿瘤的生长和转移,而且还导致对化学疗法和免疫疗法的抗性,从而使巨噬细胞具有吸引人的巨噬细胞,以吸引肿瘤学的组合疗法。巨噬细胞重编程是指通过改变其功能和表型来调节其在免疫反应和肿瘤微环境中的作用,并涉及多种机制,包括经典的M1/M2极化,代谢重新编程,表观遗传调节,表观遗传调节,途径调节,路径调节和肿瘤微观环境中的路径调节。在这里,我们回顾了肿瘤中巨噬细胞极化和治疗的最新研究,巨噬细胞重编程的不同机制,并展望巨噬细胞重编程的未来。
结果:总共使用235只大鼠在初步评估时评估运动型的恢复,并在接受外泌体治疗的人的后肢运动显着改善,如Basso-Beattie-Beattie-Bresnahan(BBB)得分统计学上显着增加所示,与该统计学上的显着提高(MD:1.26,95%,95%CI:1.1.14-1.1.1.1.1.38),p.1.1.1.1.1.38 ci:1.1.1.38,p.38,p <0.001.38,pp <0.01.38。这一趋势在21项研究的最终评估数据中持续存在,汇总分析证实了相似的结果(MD:1.56,95%CI:1.43–1.68,p <0.01)。漏斗图分析表明,基线和终点评估的合并BBB分数中的不对称性,表明潜在的出版偏差。外泌体源自骨髓,脂肪组织,脐带或人胎盘MSC。荟萃分析结果显示,在各种治疗时间点,这些MSC-外源源之间的治疗功效没有统计学上的显着差异。
使用逆转录病毒或慢病毒载体转导的干细胞或 T 细胞进行体外基因治疗,在治疗免疫缺陷和癌症方面已显示出显著的疗效。然而,这个过程成本高昂,技术难度大,而且不易推广到大量患者群体,特别是在世界欠发达地区。直接体内基因治疗可以避免这些问题,而且在临床试验中,腺相关病毒 (AAV) 载体的这种方法已被证明对影响肝脏和中枢神经系统等分化组织的疾病是安全有效的。然而,在全身给药后用 AAV 在体内转导淋巴细胞的能力尚未得到仔细探索。在这里,我们表明,在小鼠全身给药后,AAV8 载体的标准制剂和外泌体相关制剂都可以有效转导各种免疫细胞群,包括 CD4 + T 细胞、CD8 + T 细胞、B 细胞、巨噬细胞和树突状细胞。我们通过检测 AAV 基因组和转基因 mRNA 提供了 T 细胞转导的直接证据,并表明可以表达细胞内和跨膜蛋白。这些发现确立了 AAV 介导的体内基因递送至免疫细胞的可行性,这将促进基础研究和应用研究,以实现直接体内基因免疫疗法的目标。
•微小的货物具有内部数据,支持使用牛奶外泌体来促进伤口愈合并增加受伤和发炎的皮肤组织的摄取。最近的出版物显示受伤的皮肤组织的摄取大于10倍(Marsh等,2025)。•Lai等人的研究。(2015)证明,MSC衍生的外泌体在糖尿病小鼠中加速了伤口愈合,通过增强上皮化和胶原蛋白沉积,支持伤口部位的组织再生。(•Zhang等人,2015年,还表明,人类脂肪衍生的干细胞(ADSC)外泌体改善了各种动物模型的皮肤再生和愈合。源自ADSC的外泌体可以增强血管生成和皮肤组织的修复,这对于伤口愈合至关重要。•Lee等人。报告说,来自人皮肤成纤维细胞的外泌体通过增加胶原蛋白合成并促进皮肤再生,从而增强皮肤再生。这表明外泌体可能有助于减轻衰老的迹象,例如皱纹和皮肤弹性的损失(。
摘要简介:伤口愈合涉及生长因子和细胞因子的相互作用,以恢复组织完整性。褪黑激素和MSC衍生的外泌体具有抗炎作用,增强重新上皮化,血管生成并调节胶原蛋白重塑。作品的目的:将28只男性白化大鼠平均分为4组:I组(对照)未能。其他组,创建了全厚性皮肤圆形伤口。第二组,伤口未经治疗。 第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。 IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。 14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。 。 结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。 II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。 此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。 II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。 结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。第二组,伤口未经治疗。第三组(褪黑激素治疗),褪黑激素溶解在盐水中,每天以5 mg/kg的剂量注释14天。IV组(外泌体治疗),外泌体在200μlPBS中以200μgMSC-诊断的剂量下皮下注射四个部位,在伤口周围的四个部位处注射。14天后,通过组织学检查皮肤切片(通过光和电子显微镜)。。结果:I组的组织学和超微结构检查与正常皮肤组织学结构相似。II组的H&E染色切片表明伤口部位的皮肤外层造成破坏,以及炎症细胞的显着存在和新的血管形成。此外,Masson染色的部分揭示了皮肤深层层的薄胶原纤维。II组皮肤切片的电子显微镜分析揭示了不存在Hemidesmosomal连接,以及对基底膜的破坏以及脱骨小体介导的细胞间连接损失。结论:褪黑激素和MSC衍生的外泌体对皮肤伤口愈合具有改善作用。褪黑激素和MSC衍生的外泌体成功地恢复了伤口部位正常的皮肤组织学结构,而接受的外泌体治疗组有了更大的改善。
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡,在细胞间通讯中起着重要作用,携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用(包括诊断和治疗)都至关重要。传统的外泌体分离技术(例如超速离心)缺乏特异性并且可能产生不纯的样品,因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法,为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力,强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。