摘要:脂肪填充是肿瘤切除后乳房重建的一种选择,以避免基于植入物的重建的融合。尽管对富含间充质干细胞的组织的肿瘤学安全存在一些担忧,并具有促血管生成和增生的支持性特性,但也有报道称,脂肪 - 组织衍生的干细胞可以表现出抗肿瘤的正常状态。我们分离了原代脂肪组织衍生的干细胞。从细胞培养物中收集条件培养基和外泌体,并用于治疗乳腺癌细胞系MCF-7。细胞活力,细胞毒性和MCF-7细胞对间接共培养的基因表达。与与脂肪衍生的干细胞调节培养基一起孵育的MCF-7细胞相比,与脂肪组织衍生的干细胞一起孵育的MCF-7细胞显示细胞活力降低。促凋亡基因的表达上调,抗凋亡基因的表达下调。关于肿瘤切除后自体脂肪嫁接的肿瘤学的辩论继续进行。在这里,我们表明来自脂肪组织衍生的干细胞的外泌体在乳腺癌细胞系MCF-7上表现出一些抗肿瘤特性。
本文与以往对组织学习的研究不同,它的范围更广,对文献的评价也更全面。本文阐述了与组织学习相关的四个概念(知识获取、信息传播、信息解释和组织记忆),并描述和评论了与每个概念相关的文献。关于知识获取的文献数量庞大且涉及多个方面,因此本文将知识获取概念描述为由五个子概念或子过程组成:(1)利用组织成立时已有的知识;(2)从经验中学习;(3)通过观察其他组织进行学习;(4)将拥有组织所需但尚未拥有的知识的组成部分嫁接到自身上;(5)注意或搜索有关组织环境和绩效的信息。对相关文献的研究表明,人们已经学到了很多关于从经验中学习的知识,但也缺乏累积性工作和不同研究小组工作的整合。同样,关于组织搜索,我们已经学到了很多,但缺乏概念性工作,也缺乏积累、工作和综合,无法创建更成熟的文献。先天学习、替代学习和嫁接是信息获取子过程,关于这些子过程,我们了解得相对较少。精简版
摘要:抗体在纳米医学中的应用现在是研究中的标准实践,因为它代表了一种创新的方法10,以选择性地将化学疗法剂选择性地授予肿瘤。在不同类型的11种癌症中过表达的各种靶标或标记导致对抗体共轭纳米颗粒的需求很高,这些纳米颗粒具有通用性且易于自定义。考虑到上的12缩放,抗体共轭纳米颗粒的合成应简单且高度可重现。在这里,我们开发了一种简便的涂料13策略,使用“单击化学”生成抗体共轭纳米颗粒,并进一步评估了它们对癌细胞14表达不同标记的选择性。我们的方法始终被重复以与CD44和EGFR的抗体结合,这是15个是显着的癌细胞标记。官能化的颗粒分别对CD44和EGFR过表达16个细胞具有出色的细胞特异性。我们的结果表明,开发的涂层方法可再现,多功能,无毒,可用于具有不同抗体的17个粒子功能化。这种嫁接策略可以应用于各种纳米颗粒,并将为未来的靶向药物输送系统的发展提供18个致敬。19
抽象的扩张性心肌病(DCM)代表了机械和/或电功能障碍的常见遗传原因,导致心力衰竭(HF)发作(HF)发作,其中titin(TTN)基因中截断变体导致最常见的突变。此外,心肌细胞和内皮细胞凋亡是心脏重塑的基础内型的关键内膜型。因此,对导致急性损伤和凋亡的分子网络的更深入的了解可能会揭示出新颖的循环生物标志物,可用于更好地区分HF表型,患有心脏移植的风险以及嫁接拒绝以改善个性化治疗的患者。非常明显的是,无细胞DNA(CFDNA)的血浆水平升高可能反映了细胞损伤的程度,而循环线粒体DNA(mtDNA)可能是HF患者预后不良的有希望的生物标志物。此外,一些循环miRNA面板可能会改善疾病自然史的分层。例如,miR-558,miR-122*和miR-520d-5p以及miR-125a-5p,miR-550a-5p,miR-638和miR-190a的组合可能有助于区分HF的不同表型,从保存到射出量减少弹出率。我们对DCM中涉及的最相关的遗传决定因素进行更新,并讨论非侵入性生物标志物在HF管理中克服还原主义方法当前局限性的推定作用。
3 背景 数千年来,为园艺活动设计的刀片一直是文明驯化过程的重要组成部分。除了用于屠宰和剥皮的刀片之外,最容易辨认的也许是“修枝刀”——还有嫁接刀、芽接刀、镰刀和大镰刀。众所周知,修枝刀至少从 14 世纪开始在谢菲尔德制造,现在仍在那里生产。1816 年出版的“史密斯的钥匙”1(详情见下面第 4 页)提供了最有用的见解,让我们了解 19 世纪早期甚至可能更早的谢菲尔德修枝刀的样子,事实上,从那个时期一直到 20 世纪初,刀片和手柄的特征也有很大一致性。修枝刀的另一个有趣特点,尤其是在 19 世纪,是修枝刀的样式和图案多种多样 - 无论是手柄还是刀片轮廓;在餐具制造商的目录中展示超过 30 种不同的图案并不罕见;例如此收藏家笔记的附录 1(此处)显示了 1860 年左右的 Joseph Mappin and Sons 目录 2 中展示的 27 把修枝刀(来自 33 件商品的价格表),其中的细微差别可能难以辨别。这表明,在 21 世纪的第二个十年,我们不再欣赏与特定用途的手动工具设计相关的细微差别(例如包括锤子、斧头、锯子等以及刀具) - 这在 19 世纪和 20 世纪初是常识。
09/2019 第十六届茄科植物大会 产量与营养。耶路撒冷,以色列 海报 1:番茄中的杀虫黄酮工程 海报 2:SlAGL6 转录因子的分子表征 03/2017 系统发育分析研讨会:从基因库到系统发育树。马尼萨莱斯,卡尔达斯,哥伦比亚 12/2016 第一届国家农业基因组编辑课程。帕尔米拉,考卡山谷,哥伦比亚 06/2016 第九届 REDBIO 大会。 2016,秘鲁,利马 演讲:通过反式嫁接方法诱导木薯(Manihot esculenta)开花 海报:一种简单的水培强化系统和氮源对离体木薯(Manihot esculenta Crantz)驯化的影响 07/2015 研讨会:撰写科技文章。帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 10/2014 第九届拉丁美洲生物科学学生大会。亚美尼亚,哥伦比亚金迪奥省 演讲:使用 G3pdh、NIA-i3 和 matK 区域作为条形码识别来自 CIAT 种质库的木薯属(Mill)种质 09/2019 良好实验室规范(GLP)。CIAT,帕尔米拉,哥伦比亚考卡山谷省 08/2013亚美尼亚、金迪奥、哥伦比亚
巴西农业研究公司在西亚马逊地区开展的橡胶树育种项目(亚马逊州马瑙斯)采用了巴西橡胶树、圭亚那橡胶树、少花橡胶树和光亮橡胶树等多种橡胶树进行嫁接和杂交实验,研究结果支持推荐使用诸如高乳胶产量的种间杂交种以及嫁接在高度适应的割胶板上的抗南美叶枯病 (SALB) 或抗 SALB 的树冠。 SALB 是由真菌 Pseudocercospora ulei (Microcyclus ulei 的同义词) 引起的,被认为是亚马逊生物群系大规模商业橡胶树种植的主要生物屏障 [1,2]。H. brasiliensis 无性系可以被认为是最好的乳胶生产者,但它们易受 SALB 感染,从而导致叶片过早腐烂并降低乳胶产量。相反,H. guianensis var. marginata 和 H. pauciflora 是常绿植物,尽管大多数无性系没有表现出很高的乳胶产量,但对 SALB 具有耐受性或抗性 [1–4]。除 H. guianensis 和 H. pauciflora 外,H. nitida 基因型不会季节性地失去健康的叶子 [3],有趣的是,这些物种的一些杂交种对叶枯病具有耐受性或抗性 [1]。H. brasiliensis也是该属中在分子水平上评估最频繁的物种。最近完成了 H. brasiliensis 基因组草图 [ 5 ]。对植物-病原体相互作用中 H. brasiliensis 基因在第一次
摘要。新颖的视力传感器,例如热光谱,极性 - ization和事件摄像机,提供了传统强度摄像机无法获得的信息。将这些传感器与当前强大的深神经网络一起使用的障碍是缺乏大型标记的培训数据集。本文提出了一种网络嫁接算法(NGA),其中由非常规的视觉输入驱动的新的前端网络重新构建了一个预定的深层网络的前端网络,该网络处理强度框架。自我监督的训练仅使用同步记录的强度框架和新型传感器数据,以最大程度地提高预验证的网络和移植网络之间的特征相似性。我们表明,增强的移植网络使用热和事件摄像机数据集达到对象检测任务上验证的网络的竞争平均精度(AP 50),而不会提高下降成本。特别是,由热帧驱动的移植网络在使用强度框架的相对改善中的相对改善为49.11%。移植的前端只有总参数的5-8%,可以在几个小时内的单个GPU进行培训,相当于5%的时间,即可从标记的数据中训练整个对象检测器。nga允许新视觉传感器利用先前预定的强大的深层模型,节省训练成本并扩大新型传感器的应用。
磷营养很长时间以来一直在影响植物的花卉转变,但潜在的机械主义尚不清楚。拟南芥磷酸转运蛋白磷酸盐1(PHO1)在从根到芽的磷酸转移中起关键作用,但是它是否以及如何调节花卉转变是未知的。在这里,我们表明PHO1的敲除突变延迟在长期和短期条件下开花。Pho1突变体的晚开花可以通过玫瑰花结或射击顶点的Pi补充来部分挽救。嫁接测定法表明,PHO1突变体的晚开花是磷酸盐从根到芽的磷酸易位受损的结果。SPX1和SPX2的基因敲除突变,这是两个磷酸盐饥饿反应的两个负调节剂,部分挽救了PHO1突变体的晚期流动。pho1在开花时间调节中对Pho2(Pho2的负调节剂)表示同义。损失PHO1会抑制某些花卉激活剂的表达,包括编码佛罗里语的FT,并在芽中诱导某些花卉阻遏物的表达。遗传分析表明,至少对于PHO1突变体的晚开花,至少部分缩进的茉莉酸信号传导。此外,我们发现pho1的水稻pho1; 2,Pho1的同源物在花卉过渡中起着类似的作用。这些结果表明PHO1整合了磷营养和开花时间,并且可以用作调节植物中磷营养介导的开花时间的潜在目标。
气候变化给葡萄栽培带来了许多威胁。人们已经制定了不同的策略来减轻这些影响,从创新的葡萄园管理方法和精准葡萄栽培到培育更适应环境挑战的新品种和砧木。表观遗传学是指基因组功能的可遗传变化,不受 DNA 序列变异的影响。最近发现表观遗传记忆可以介导植物对环境的适应和适应,这为应对气候变化的植物改良提供了新的杠杆,而不会对遗传信息产生重大影响。这可以通过使用压力的表观遗传记忆和/或通过在不改变遗传信息的情况下以新的表观等位基因的形式创造表观遗传多样性来实现。事实上,葡萄藤是一种多年生嫁接克隆繁殖植物,因此具有表观遗传特异性。这些特异性需要已经在模型植物中开发的适应策略,但也提供了探索表观遗传记忆和多样性如何成为具有类似特性的植物快速适应环境的主要来源的机会。在这些策略中,使用不同类型的诱导剂进行一年一次和一年一次的植物启动可能提供有效的方式来更好地应对(非)生物胁迫。利用接穗和砧木之间的表观遗传交换和/或在基因组范围内创造非靶向表观遗传变异,或使用表观遗传编辑进行靶向变异,可能为葡萄树改良提供创新且有希望的途径,以应对气候变化带来的挑战。