摘要本研究的目的是通过使用二维(2D)技术来评估胎儿大脑的中线结构并将其与三维(3D)技术进行比较,研究简化方法的有效性。这项研究是在60例颅内解剖结构的60个胎儿和10个胎儿的胎儿中进行的,涉及妊娠19至28周的中线大脑结构。超声检查是在Voluson E8 BT10上进行的。2D平面是通过通过前后方纤维对换能器对准换能器以及通过跨性别的超声图或经阴道超声图(TVS)方法对准换能器的。也通过3D获得了中位平面。访问。2D和3D平面进行了定性比较。3D中线矢状平面可以在48/50个正常胎儿中可视化。总共获得了2D中间平面,通常更容易,更迅速地获得。电视也用于臀位表现的胎儿中。2D图像和3D图像之间有一个很好的相关性。异常组包括10个胎儿。在所有情况下,诊断均可通过2D和3D视图进行,但3D添加了临床上有用的信息,尤其是在两个具有后窝病变的胎儿中。2D中位数观点可很好地显示解剖学以及异常。使用高分辨率探测器,2D中间飞机足够好,可以弥补3D平面景观,尤其是在3D设备和3D技术专业知识的发展中国家中。
分化成多个细胞群,这些细胞群在三维 (3D) 培养中自组织或组装成类似体内微器官的组织。Yoshiki Sasai 研究小组和 Hans Cleves 研究小组首次证明,在 3D 条件下培养时,多能干细胞 (PSC) 和成体干细胞 (ASC) 能够自组织成类似微器官的结构。Sasai 研究小组证明,3D 培养中的小鼠胚胎干细胞 (ESC) 聚集体能够自主产生极化的皮质神经上皮、优雅的视杯和垂体前叶结构 [1-3]。同时,Cleves 小组的 Sato 等人证明在 3D 基质胶中培养的单个 Lgr5 阳性小鼠肠干细胞能够形成肠隐窝 - 绒毛结构 [4]。这些工作证明了体外培养细胞卓越的自组织能力,并开辟了类器官领域的新道路。在过去十年中,类器官领域得到了蓬勃发展 [5, 6]。自 Sasai、Clevers、Sato 及其同事的研究以来,已报道了大多数小鼠和人类器官的类器官,包括大脑、肠、胃、肝脏、肺、肾、血管和心脏 [7 – 13]。在本综述中,我们将重点介绍哺乳动物(特别是人类)早期发育的类器官,这些类器官也因结构不同而被称为胚状体、胚芽状体或原肠胚状体。我们还将总体讨论类器官领域的未来发展方向。
目标/假设:颞骨脑膜 - 脑疝是一种罕见的疾病,具有潜在的危险并发症。这项研究的目的是分析133例手术确认的颞骨脑膜脑部疝的发病机理,临床血统,手术治疗和术后结局。还提出了对文字的审查。研究设计:回顾性病例系列(Qua-Ternary转诊耳鼻喉和颅底中心)。方法:这项研究基于对1984年至2006年通过手术治疗的133例颞脑膜脑疝的收集数据的分析。随访时间为12到204个月,平均为38.4个月。结果:脑膜脑部疝分为四个病因组:自发(24.8%),继发于慢性中耳炎培养基(21.8%),医源性(45.9%)和创伤后(7.5%)。使用不同的手术技术进行治疗:跨乳突方法(27.8%),中颅窝方法(27.8%),联合技术(Transmastoid Plus迷你颅骨切开术,3%)和中耳的闭塞以及外听管的盲囊封闭(41.4%)。结论:颞骨脑膜脑部疝可能会威胁生命,必须迅速发生。最合适的手术方法的选择必须基于椎间盘突出的组织的定位和大小,手术前听觉功能,活性感染的存在,术中脑脊液泄漏和随之而来的病理学。喉镜,119:1579–1585,2009关键词:脑膜脑部疝,脑层膨胀,tegmen缺陷,颞骨,脑脊液泄漏,脑膜炎,中耳手术,中耳手术,慢性冲刺培养基,胆汁疾病。
与胎龄小于10%的出生体重定义为胎龄(SGA)等条件,与正常出生体重的婴儿相比,胎龄小于10个百分位数。胎儿生长和出生体重取决于胎盘功能,因为该器官将底物运输到发育中的胎儿,并且它是内分泌因子的来源,包括胎儿发育和维持胎儿所需的类固醇和催乳素。为了促进我们对胎儿生长障碍的病因的了解,这项研究的绝大多数一直集中在研究胎盘的运输功能上,几乎没有探索胎盘激素在调节胎儿生长中的贡献。在这里,使用小鼠和窝中胎儿生长的自然变异性,我们比较了胎儿在第10个百分位数(分类为SGA)上的胎儿与那些对胎龄(AGA)足够重量的胎儿进行了比较。特别是,我们比较了胎盘内分泌代谢和激素产生,以及胎儿脑体重以及SGA和AGA胎儿之间发育,生长和代谢基因的表达。我们发现,与Aga胎儿相比,SGA胎儿的效率较低,胎盘生产激素的能力降低(例如,类固醇基因CYP17A1,催乳素PRL3A1和妊娠特异性糖蛋白PSG21)。脑体重降低,尽管这与总胎儿大小的减小成正比。尽管AKT,FOXO和ERK蛋白的丰度相似,但葡萄糖转运蛋白3(SLC2A3)的表达降低。发育性(SV2B和GABRG1)和小胶质细胞基因(IER3),以及妊娠特异性糖蛋白受体(CD9)在SGA与AGA胎儿的大脑中较低。在这种SGA小鼠模型中,我们的结果表明,胎盘内分泌功能障碍与胎儿生长和胎儿脑发育的变化有关。
摘要。- 目的:研究RC48-ADC的目标递送特性,RC48-ADC,一种包括细胞毒性单甲基去甲酸酯E(MMAE)和抗人类表皮生长因子2(HER2)抗体抗体抗体Tethered通过Valine-Citrullullullullullullulline Linko inviv inviv in vivro,VITRO和VITRO in VITRO in VITRO in VITRO,VITRO和VITRO。材料和方法:MMAE与RC48-ADC的解离速率被用作其在血清中稳定性的估计。测量了抗体和RC48-ADC对多个细胞系的细胞毒性。通过荧光成像确定药物的亚细胞分布。验证了溶酶体靶向的机理。通过荧光标记药物的细胞荧光内,RC48-ADC的内吞途径进行了评估。在RC48-ADC或MMAE管理后,分析了MMAE的细胞内和细胞外分布,以表征MMAE释放。在将RC48-ADC注入肿瘤的小鼠中后,将MMAE的血清和肿瘤浓度分解。结果:RC48-ADC在人血清中非常稳定。由RC48-ADC压制的HER2过表达的细胞系SK-BR-3增殖比裸体抗体更强。RC48-ADC和裸抗体都通过小窝介导的和蛋白介导的内吞作用,并浓缩在溶酶体中。较高的HER2表达与增强的摄取和共轭MMAE的细胞内释放相结合;游离MMAE可以通过旁观者效应杀死肿瘤细胞。尽管血清RC48-ADC浓度高于肿瘤的浓度,但肿瘤中MMAE的暴露量高约200倍,该血清降低了RC48-ADC的毒性降低。结论:体外和体内实验证实了RC48-ADC的靶向运输和租赁;它可以选择性地将MMAE传递到靶向的HER2阳性细胞或Tu-
唐氏综合症(DS)是最常见的先天缺陷之一,也是最普遍的遗传形式。ds是由21染色体的三体造成的,但其分子和病理后果尚未完全理解。在这项研究中,我们将DS模型的DP1TyB小鼠与两性男女的野生型(WT)同窝材料进行了比较,以研究与DS相关的遗传异常对脑表型的影响。我们在3个月大的动物上进行了整个大脑磁共振成像(MRI)和海马1 h磁共振光谱(MRS)。随后,在验尸后进行了体内MRI扫描和组织学分析。我们的发现揭示了DP1TYB大脑中以下神经解剖学和生化变化:与WT大脑相比,表面积较小,圆形较圆形,与对应物WT相比,DS雄性的全球脑体积也较小。区域体积分析显示,在72个检查的大脑区域中,有26个发生了重大变化,包括内侧前额叶皮层和背侧海马。在体内和离体成像数据中都始终观察到这些改变。此外,高分辨率的离体成像使我们能够研究小脑层和海马子区域,从而揭示了这些结构中减少和重塑的选择性区域。与对照组相比,对DP1TYB小鼠的海马代谢产物的分析表明,DP1TYB小鼠的谷氨酰胺和谷氨酰胺/谷氨酸的比例升高,这表明激发/抑制比率可能会失衡。这伴随着牛磺酸的降低。组织学分析显示,髋关节CA3和DG层中的神经元较少,星形胶质细胞和小胶质细胞的增加。这些发现概括了与DS相关的多个神经解剖学和生化特征,从而丰富了我们对21染色体三体染色体和所得表型之间潜在联系的理解。
摘要 - 基于给定的一组输入和输出,机器学习(ML)和隐窝分析具有创建功能的有趣共同目标。但是,这样做的方法和方法之间的方法和方法在两个字段之间差异很大。在本文中,我们探讨了整合来自ML领域的知识,以提供对Crypsystems的经验评估。特别是我们利用信息理论指标来执行基于ML的分布估计。我们提出了ML算法的两种新颖应用,可以在已知的明文设置中应用,以对任何密码系统进行隐式分析。我们使用共同信息神经估计来计算密码系统的相互信息泄漏以及二进制跨熵分类,以模拟在选定的明文攻击(CPA)下无法区分的性。这些算法可以很容易地在审核设置中应用,以评估Crypsystem的鲁棒性,结果可以提供有用的经验结合。我们通过经验分析几种加密方案来评估方法的功效。此外,我们将分析扩展到基于网络编码的新型密码系统,并为我们的算法提供其他用例。我们表明,我们的分类模型正确地识别了非IND-CPA安全的加密方案,例如DES,RSA和AES ECB,具有很高的精度。它还标识了具有故障参数的CPA-SECURE密码系统中的故障,因此AES-CTR的相反版本减少了。我们还得出结论,使用算法,在大多数情况下,使用较小的计算能力的较小尺寸的神经网络可以识别加密系统中的脆弱性,从而快速检查加密系统的理智,并帮助决定是否要花费更多资源来部署能够破坏密码系统的较大网络。
在后院的番茄园里,我把事情安排得简单而不政治化:口袋里装着番茄胶带,干净的剪刀用来修剪根茎,一把锄头,几根旧竹竿用来帮助黄瓜藤回到它们应该在的棚架上。棚架是黄瓜生长的最佳方式。你可以看到黄瓜,它们很容易采摘。而且它们不会藏在地上的叶子下面,在那里被遗忘的种子会结籽并压死藤蔓。西红柿?把它们关在笼子里或用木桩固定。洋葱排成一排。还有罗勒。我只需要找到一棵凤尾鱼树——谁不喜欢番茄洋葱沙拉里的凤尾鱼呢?早上我去的院子里,鸟儿在歌唱,但有一件事我听不到:政治。西红柿不擅长表现美德。洋葱不会抱怨仇恨邮件。它们不会抱怨罗勒说的话。黄瓜呢?它们按照指令行事。它们不会聚众闹事,要求最高法院无视法律——这样他们就能得到想要的东西——然后把花园变成一片混乱的杂草丛。我不会容忍这种行为。我是这里的首席大法官。它们得到的只是水、肥料、几句鼓励和关爱。但法律就是法律。在法律的最后,有一个神圣的条款允许我吃掉它们。所以它们等着我,早上戴着软帽的男人。几周前,我发现了一株野番茄,让它活了下来,难道我不够仁慈吗?它一定是从一颗掉落的种子中发芽的。一位同事的父亲是农民,去年他给了我一株他的传家宝番茄植株。我把它种在前排。野番茄可能就是其中之一。与此同时,神犬宙斯把兔子赶走了。今年的兔子大军规模庞大,肉多,而且特别愚蠢。有一只特别愚蠢的兔子开始在里面挖窝
胞质和各种细胞质内包含(糖原颗粒和脂质液滴)的细胞质细胞器组成。平滑的内质网:结构,脂质代谢中的作用,解毒过程,糖原分解和钙的积累。颗粒状内质网的超微结构组织和功能。翻译过程中的主要步骤以及针对细胞质的蛋白质的合成与分泌,膜或溶酶体蛋白的合成之间的差异。蛋白质的翻译后修饰:分子伴侣的糖基化,羟基化和作用。COP蛋白涂层的转运囊泡。囊泡运输和融合过程的特异性:V-SNARE和T-SNARE蛋白。Golgi复合物:超微结构,生物合成过程和内质网中合成的分子的排序。构成和调节的细胞分泌:调节机制。内吞作用。通过山洞对可溶性分子的内在化:可吞作用,转胞胞菌病,小窝蛋白与信号分子的相互作用。受体介导的内吞作用:粘蛋白涂层的囊泡。内体和特定配体的不同分类途径。溶酶体:生物发生,形态,水解酶。吞噬作用和自噬。过氧化物酶体:细胞质蛋白降解的结构和功能机制:泛素 - 蛋白酶体系统和杂物。线粒体:形态,分布和复制。线粒体基因组。细胞骨架。线粒体酶复合物的定位和功能:克雷布斯循环的主要方面和氧化磷酸化。线粒体在钙稳态,凋亡和类固醇激素合成中的作用。微管,微丝和中间细丝:分子组织,细胞中的分布和不同细胞类型。细胞骨架在特定过程中的功能,例如细胞运动,吞噬作用,内吞作用,胞吐作用,囊泡运动。与微管(驱动蛋白和动力蛋白)和微丝(结合肌动蛋白)相关的蛋白质。中心体。膜细胞骨架。振动睫毛:结构和功能。主要边缘。
化疗药物通过靶向细胞的一般功能(如 DNA 复制、有丝分裂和关键的信号转导途径)在增殖的癌细胞中诱导所需的毒性作用。这意味着整个身体的正常细胞生长和发育也会受到非靶向介导的毒性作用的影响。整个肠道上皮每 4 - 5 天由肠上皮隐窝中快速分裂的干细胞不断更新一次。3 其后果是脱靶胃肠道 (GI) 毒性或化疗药物引起的粘膜炎。它影响多达 80% 接受化疗的癌症患者(美国和欧洲每年有超过 100 万患者 4,5 ),以及接受某些靶向抗肿瘤药物治疗的患者。6,7 临床上,它主要与严重的腹泻有关,8 但厌食、疼痛、恶心和败血症也很常见。腹泻严重降低了患者的生活质量,通常需要减少剂量以限制治疗效果,可能会致命,并且其治疗需要大量的医疗保健费用。9 对于某些特别具有胃肠道毒性的药物,例如 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和伊立替康 (IRI),约三分之一的患者为重症,即腹泻 3 级和 4 级 10 这意味着每天排便次数超过正常次数七次,甚至出现血流动力学紊乱。腹泻的主要症状包括大便稀薄、排便频率和/或紧迫性增加以及大便失禁,伴有或不伴有疼痛。腹泻是由以下原因引起的:(i) 液体和电解质分泌增加,(ii) 液体和电解质吸收减少,(iii) 肠道蠕动增加和/或 (iv) 渗出性腹泻,其中上皮细胞破坏导致水、电解质、粘液、蛋白质和细胞的渗漏。 11,12 肠道液体流量和运动失调的原因包括感染、炎症、过敏、细菌失衡、吸收不良以及前面提到的化疗。对于化疗,腹泻通常在治疗开始后的几天内发生,并在几天或几周后逐渐减轻。化疗通过改变肠道完整性、运动和正常分泌功能直接引起腹泻,并可能通过影响肠道微生物群间接引起腹泻。13