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World File Search System已被批准
Vaxigrip Tetra SH/NH 弯曲
根据对孕龄为 20 - < 36 周、17-34 周和 > 28 周且接种过 1 剂（0.5 mL）三价疫苗（Vaxigrip Tetra）的母亲的研究，在孕龄为 20 至 32 周的孕妇中，疫苗效力最好为 1 剂（0.5 mL），而通过母体抗体被动转移给新生儿而产生的效力会降低，直到婴儿不到 6 个月大。 4.定期利益风险评估报告数据显示对孕妇用药的安全性。 Vaxigrip Tetra SH/NH 的效益风险评估是一种具有灭活疫苗平台的流感疫苗。该疫苗此前已被批准用于儿童和成人，并被批准用于孕妇的附加适应症和用法用量，以及为从出生到 6 个月以下的婴儿提供针对流感的被动保护。根据临床研究结果获得的有效性和安全性数据，Vaxigrip Tetra SH/NH疫苗具有以下有益作用、不良作用、不确定性和局限性：
巴瑞替尼在皮肤科的应用
摘要：JAK有4种亚型：JAK1、JAK2、JAK3和酪氨酸激酶2（TYK2）。小分子Janus酪氨酸激酶（JAK）抑制剂可以抑制多种促炎细胞因子。巴瑞替尼是第一代针对JAK的ATPase的JAK1/2抑制剂，通过JAK-STATs阻断细胞因子在细胞内的传递。目前，巴瑞替尼已被批准用于治疗类风湿关节炎（RA），然而，越来越多的研究表明巴瑞替尼可用于治疗皮肤病，如特应性皮炎（AD）、银屑病、白癜风、斑秃等。巴瑞替尼有望成为常规药物无法治疗的皮肤病治疗的新选择。综述了巴瑞替尼近5年在特应性皮炎、银屑病、白癜风和斑秃（AA）中的应用情况、疗效、副作用、注意事项、局限性及前景，包括临床试验和病例报道。其中在斑秃领域的应用最为令人鼓舞，并对其机制进行了详细综述。关键词：JAK抑制剂，JAK/STAT通路，特应性皮炎，银屑病，白癜风，斑秃
安装在 LAA 飞机上的发动机和螺旋桨
重要提示：本技术手册不是 PTL/1 列表，也不是已获批准的螺旋桨改装列表。以下页面列出了已获准在 LAA 飞机上使用的所有螺旋桨/发动机组合，仅供参考。当您尝试决定为您的飞机安装哪种螺旋桨时，此列表可能很有用。应谨慎对待此列表，因为如果某个组合过去已获批准，则不能保证它今天会再次获得批准。因此，这些组合都不能被视为“LAA 推荐的”。事实上，其中许多组合可能远非最佳，可能已被批准用于特殊用途，例如渡轮飞行。那些仅在一架飞机上获准的组合应特别谨慎对待。螺旋桨价格昂贵，因此如果对任何螺旋桨是否适合特定机身/发动机有任何疑问，应联系 LAA Engineering 寻求建议。除非飞机飞行许可证的操作限制表或特定类型的螺旋桨清单 PTL/1 上指定了特定螺旋桨，否则未经 LAA Engineering 授权不得安装。有关如何使用 PTL/1 清单的说明可在网站上找到。
自身免疫性疾病的靶向免疫治疗
在过去的几十年中，针对炎症细胞因子、免疫细胞和细胞内激酶的生物药物和小分子抑制剂已成为治疗自身免疫性疾病的标准治疗方法。TNF、IL-6、IL-17 和 IL-23 的抑制彻底改变了类风湿性关节炎、强直性脊柱炎和牛皮癣等自身免疫性疾病的治疗。使用抗 CD20 mAb 的 B 细胞耗竭疗法已在神经炎症疾病患者中显示出良好的效果，而抑制 B 细胞存活因子已被批准用于治疗系统性红斑狼疮。靶向抗原呈递细胞和 T 细胞上表达的共刺激分子也有望通过调节 T 细胞功能在自身免疫性疾病中发挥治疗潜力。最近，针对JAK家族（负责从多个受体进行信号转导）的小分子激酶抑制剂在自身免疫和血液病领域引起了极大兴趣。然而，在治疗效果和安全性方面仍有未满足的医疗需求。新兴疗法旨在利用先进的分子工程技术在不损害免疫功能的情况下诱导免疫耐受。
gelest推出了两个新的生物安全抗菌
2021年4月5日，宾夕法尼亚州莫里斯维尔 - 材料科学领先的创新者Gelest，Inc。今天宣布，其新的BioSafe®HE4005和HE4001抗菌产品已被批准用作美国EPA和FDA的抗菌防腐剂，以抗生素防腐剂，以直接与成品的食品接触，以保留包括成品食品在内的艺术品。BioSafe HE4005和HE4001是使用无甲醇工艺制造的唯一注册的硅烷季铵铵盐（Silane Quat）抗菌剂。像传统的第四纪铵盐（Quats）一样，硅烷量子可以通过物理破坏微生物的细胞膜并在接触时破坏微生物，从而有效地抵抗广泛的微生物。与传统的Quats不同，硅烷量子可以与各种表面结合，因此提供了对微生物定植的持久保护。市场上有几种经过EPA批准的硅烷Quat抗微生物产品，所有这些产品都是由含有甲醇的原材料制造的。因此，成品可以在一部分硅烷果油中包含多达0.5个甲醇的甲醇。供应商不需要报告甲醇
通过晚期胆囊癌中的下一代测序确定的新型Ambra1-Alk Fusion对Crizotinib做出了反应：病例报告
一项研究暗示了自噬1（AMBRA1）的蛋白质过表达（AMBRA1），这是自噬的关键调节剂，促进了胆管癌的细胞浸润和预后不良（15）。与此同时，一种变性淋巴瘤激酶（ALK）是一种调节正常细胞发育中涉及的信号传导途径的酪氨酸激酶受体，是固体肿瘤中常见的肿瘤基因之一，包括非小细胞肺癌（NSCLC）和神经细胞母细胞瘤（16-19）。crizotinib是一种特异性结合与碱酪氨酸激酶结构域的抑制剂，可导致抑制下游信号通路（20）。crizotinib已被批准为ALK -ADACDACDER NSCLC的标准一线治疗。尽管已经报道了胆道癌的ALK过表达，但ALK融合，特别是AMBRA1- ALK仍未报告。此外，关于克唑替尼在GBC携带ALK重排或过表达的GBC有效性的报告仍然有限。在这里，通过使用NGS，我们发现了对Crizotinib具有出色治疗反应的GBC患者的新型AMBRA1- ALK融合。
北方的临时临床考虑......
• 在 COVID-19 疫情期间，兽医人员和客户的健康和安全是重中之重。因此，应考虑修改狗和猫的疫苗接种时间表。 • 社交距离和自我施加的旅行限制对狗和猫接触传染病风险的影响尚不清楚。但是，可以假设某些群体（基于年龄、地理位置和/或环境）确实具有持续风险，值得优先考虑接种疫苗（见下表）。 • 一些冠状病毒疫情，如 SARS（亚洲，2003 年）和 MERS（沙特阿拉伯，2012 年），都是人与动物的相互作用造成的。担心狗和/或猫会将冠状病毒传播给人类的客户应该放心，没有证据支持宠物与人之间的传播。 CDC 关于此主题的最新消息可在此处找到。 • 尽管冠状病毒疫苗在美国已被批准用于狗（犬肠道冠状病毒）和猫（猫传染性腹膜炎），但无论是疫苗（还是任何兽医许可的疫苗）都不应在限制接触新型冠状病毒或预防宠物感染 COVID-19 的前提下进行接种。
草案议程
注明AICP证书的NCDA成员：NCDA已被批准为AICP认证维护（CM）提供商。以下一些会议是合格的CM事件。这些事件将用以下符号标记（其中数字等于CM信用的数量）：CM I 6。要获得CM信用，您必须登录并保留整个会议。TUESDAY, FEBRUARY 4 – Pre-Conference Training 8:00 am – 9:00 am: Pre-Conference Training Check-In – L'Enfant Ballroom Foyer 9:00 am – 4:00 pm: Preconference Training IDIS Primer - CM I 6.0 This course provides an overview of IDIS for CDBG grantees and HOME participating jurisdictions.它简要介绍了合并/年度计划，开普敦报告和收款/绘图资金。它也将涉及如何解决全年出现的问题。最重要的是，它可以帮助社区了解如何将IDI的电子环境与计划文件，公共会议和受益人联系起来。本课程适合与IDI一起工作的任何人。家庭基础计划底漆-CM I 6.0
靶向激酶抑制剂在黑色素瘤治疗中的未来
黑色素瘤是一种人体色素生成细胞的癌症，其发病率正在上升。针对 MAPK 通路激酶的靶向抑制剂已被批准用于治疗 BRAF 突变型转移性皮肤黑色素瘤，并可提高患者的生存率。这些疗法的疗效受耐药性限制，且比免疫检查点抑制更不持久。相反，罕见的黑色素瘤亚型对于晚期疾病的治疗选择很少，而 MAPK 通路靶向药物的抗肿瘤作用极小。尽管如此，靶向激酶抑制剂在黑色素瘤中仍有发展前景：可用于辅助或新辅助治疗等新应用，以及与免疫疗法或其他靶向疗法的新组合。临床前研究继续确定肿瘤依赖性及其相应的可操作药物靶点，为合理的靶向激酶抑制剂组合作为黑色素瘤的个性化医疗方法铺平了道路。© 2022 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。
晚期黑色素瘤患者对 BRAF 抑制剂产生耐药性的分子通路综述
黑色素瘤是一种侵袭性的黑色素细胞恶性肿瘤，最常见于皮肤。2002年，人们在黑色素瘤中发现了BRAF基因突变，这一发现促成了几种专门针对BRAF V600E突变的小分子抑制剂的开发。针对晚期黑色素瘤的靶向疗法的发展，包括BRAF（V600E）激酶的酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、维莫非尼和达拉非尼，已被批准用于治疗晚期黑色素瘤，从而改善了临床疗效。然而，BRAF抑制剂（BRAFi）耐药性的产生显著降低了长期治疗后的治疗效果。最近的研究已经确定了BRAFi耐药的分子机制。本综述旨在描述BRAFi耐药对黑色素瘤发病机制的影响，以及BRAFi耐药分子途径的现状，包括内在耐药、适应性耐药和获得性耐药。本综述将讨论如何了解与 BRAFi 耐药相关的机制有助于确定有用的策略来克服晚期黑色素瘤患者对 BRAF 靶向治疗的耐药性。