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黑色素瘤是一种人体色素生成细胞的癌症,其发病率正在上升。针对 MAPK 通路激酶的靶向抑制剂已被批准用于治疗 BRAF 突变型转移性皮肤黑色素瘤,并可提高患者的生存率。这些疗法的疗效受耐药性限制,且比免疫检查点抑制更不持久。相反,罕见的黑色素瘤亚型对于晚期疾病的治疗选择很少,而 MAPK 通路靶向药物的抗肿瘤作用极小。尽管如此,靶向激酶抑制剂在黑色素瘤中仍有发展前景:可用于辅助或新辅助治疗等新应用,以及与免疫疗法或其他靶向疗法的新组合。临床前研究继续确定肿瘤依赖性及其相应的可操作药物靶点,为合理的靶向激酶抑制剂组合作为黑色素瘤的个性化医疗方法铺平了道路。© 2022 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可 (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) 开放获取的文章。

靶向激酶抑制剂在黑色素瘤治疗中的未来

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