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维多利亚州酒精和药物协会 2024 年度报告
上任后的前几周，我面对的只能用脱节、有时支离破碎来形容维多利亚州的 AOD 服务系统。VAADA 团队在识别和应对治疗、数据、劳动力、资金和交叉护理系统方面的挑战方面所做的工作，让我在过去 12 个月里充满活力。我们的工作包括倡导维多利亚州的药物检查服务、呼吁设立首席 AOD 官职位、提高人们对芬太尼和硝基苯等强效合成阿片类药物做好准备的必要性的认识，以及就 AOD 战略的必要性展开对话。我仍然希望，特别是通过后者，我们可以制定一项全面的计划来应对仍然重大的社会和健康挑战。
青少年和年轻人药物滥用的预防、治疗和康复
俄勒冈州药物滥用（包括非法制造的芬太尼）的驱动因素和问题是多方面的，非常复杂。自 COVID-19 疫情爆发以来，俄勒冈州的非法药物供应发生了巨大变化。现在，该州许多地区广泛供应比海洛因强 50 到 100 倍的强效阿片类药物。这加剧了成瘾治疗、康复和预防系统现有的压力；例如，俄勒冈州许多地方已经缺乏针对阿片类药物使用障碍的药物辅助治疗，而这种治疗因需求增加而进一步受到影响。使解决芬太尼危机变得更加复杂的其他因素包括劳动力短缺和青少年治疗机会不足，从住院治疗到戒断管理再到针对年轻人的药物辅助治疗。
确保最佳系统完整性和经济性
负压由通风系统产生和维持，通风系统从房间中排出的废气多于允许进入房间的空气。空气通过门下的缝隙进入房间（通常约半英寸高）。除了这个缝隙之外，房间应尽可能密封，不允许空气通过裂缝和缝隙进入，例如窗户、灯具和电源插座周围的裂缝和缝隙。这些来源的泄漏会损害或消除房间负压。负压洁净室用于制造药品（强效化合物）的行业、生物安全等级 (BSL) 3 和 4 房间，也用于医院隔离严重传染性患者。从房间流出的任何空气都必须首先流过 HEPA 过滤器，确保没有污染物可以逸出。正压
JOURNAVX（suzetrigine）片剂，口服
1 适应症和用法 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量和给药说明 2.2 肝功能不全患者的推荐剂量 2.3 CYP3A 抑制剂的剂量调整 2.4 关于漏服剂量的建议 3 剂型和强度 4 禁忌症 5 警告和注意事项 5.1 与强效或中效 CYP3A 抑制剂同时使用会增加不良反应的风险 5.2 与某些 CYP3A 底物发生药物相互作用的风险 5.3 与某些激素避孕药发生药物相互作用的风险 5.4 中度和重度肝功能不全患者的不良反应风险 6 不良反应 6.1 临床试验经验 7 药物相互作用 7.1其他药物对 JOURNAVX 的影响 7.2 JOURNAVX 对其他药物的影响 8 特定人群的使用 8.1 怀孕
NRP 2024 项目概要
描述 生物活性肽是一类强效药物，具有独特的功效，可以治疗小分子药物或蛋白质生物制剂尚无法有效治疗的复杂疾病。此类疾病的例子包括癌症和自身免疫性疾病。与小分子药物相比，生物活性肽由氨基酸组成，而氨基酸是人体蛋白质的组成部分，因此具有更优异的靶向能力和更高的生物相容性。与蛋白质生物制剂相比，肽的分子量较小，为在实验室中合成肽开辟了途径，而蛋白质生物制剂则必须依赖细胞培养生产。然而，生物活性肽的生产成本高昂，因为纯化步骤涉及多循环色谱步骤，需要大量使用有机溶剂，质量产量低。
PIKture-01 的初步结果，这是一项针对 OKI-219（PI3K α H1047R 突变选择性抑制剂）的首次人体研究，用于治疗突变型选定实体瘤
概述 • PI3K α 是最常见的突变致癌基因之一，在约 13% 的人类癌症和 29% 的乳腺癌中发现 1 • 目前批准的 PI3K α 抑制剂靶向野生型和突变型，导致显著的靶向毒性，包括高血糖、皮疹、疲劳和腹泻 2,3 • OKI-219 是一种强效、脑渗透性、口服、高度突变选择性 PI3K α H1047R 抑制剂 • OKI-219 在 PI3K α H1047R 突变癌症的临床前模型（包括中枢神经系统疾病模型）中具有高度活性，但没有与野生型抑制相关的毒性 • 我们假设 OKI-219 作为一种高度选择性 PI3K α H1047R 抑制剂，与选择性较低的 PI3K α 抑制剂相比，可以实现更大的突变靶标覆盖率和更宽的治疗窗口
642.慢性淋巴细胞白血病
1. NCCN。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病。版本 1.2025。2024 年 10 月 1 日发布。2. Salem JE 等人。与伊布替尼相关的心血管毒性。J Am Coll Cardiol。2019；74(13)：1667-1678。3. Golay J 等人。特异性布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂阿卡替尼 (ACP-196) 对具有 CD20 抗体的慢性淋巴细胞白血病 B 细胞显示出良好的体外活性。Haematologica。2017；102(10)：e400-e403。4. Guo Y 等人。发现 zanubrutinib (BGB-3111)，一种新型、强效、选择性布鲁顿酪氨酸激酶共价抑制剂。J Med Chem。2019；62(17)：7923-7940。
Litfulo
背景 Litfulo (ritlecitinib) 通过阻断三磷酸腺苷 (ATP) 结合位点，不可逆地抑制 Janus 激酶 3 (JAK3) 和肝细胞癌 (TEC) 激酶家族中表达的酪氨酸激酶。在细胞环境中，Litfulo 抑制由 JAK3 依赖性受体介导的细胞因子诱导的 STAT 磷酸化。此外，Litfulo 还抑制依赖 TEC 激酶家族成员的免疫受体信号传导。目前尚不清楚特定 JAK 或 TEC 家族酶的抑制与治疗效果的相关性 (1)。监管状态 FDA 批准适应症：Litfulo 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃 (1)。使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用 (1)。Litfulo 带有几条黑框警告：(1)
通过保护、……提高 jfmcs 的社会经济水平
印度以其丰富的传统医药知识 (TMK) 而闻名，这些知识通过各种医学体系而来，例如阿育吠陀、尤那尼、悉达、顺势疗法等。大约有 8000 种药用植物用于民间和成文医学体系。大多数印度家庭的菜园里都有药用植物，用于治疗发烧、咳嗽、感冒、腹泻等常见疾病。神圣植物圣罗勒 (tulsi) 不仅出于宗教情感而装点着印度家庭的庭院，而且是一种强效的活力药物。印度森林、荒地和花园中发现的植物，例如穿心莲 (kalmegh)、印度榄仁 (arjun)、心叶青牛膝 (guduci)、印度楝 (neem)、木果 (bel)、芦笋 (satamuli) 等，在改善印度社区的健康、经济和环境方面发挥着重要作用。
维姆塞替尼用于治疗腱鞘巨细胞瘤
Vimseltinib (DCC-3014) 是一种强效且高度选择性的集落刺激因子 1 受体 (CSF1R) 开关控制激酶抑制剂，可与开关口袋区域结合。2,3 在 TGCT 中，CSF1 基因表达异常，高水平的 CSF1 基因会驱动肿瘤肿块的扩张。4 Vimseltinib 与 CSF1R 受体结合可降低 CSF1 的作用，从而减少肿瘤生长和疾病症状。5,6 Vimseltinib 正处于临床开发阶段，用于治疗无法通过手术切除肿瘤的成人 TGCT 患者。在 III 期临床试验 (MOTION, NCT05059262) 中，参与者在第一部分每周两次口服 30 毫克 vimseltinib，共 24 周，然后在第二部分每周两次口服 30 毫克，这是长期开放标签治疗阶段。1