摘要 疟疾仍然是非洲面临的重大公共卫生挑战,占全球疟疾负担的 90% 以上。这种疾病对幼儿和孕妇的影响尤为严重,由于耐药性、医疗基础设施不足和预防措施有限等因素,疟疾的患病率和死亡率很高。有效的控制策略包括杀虫剂处理过的蚊帐 (ITN)、室内滞留喷洒 (IRS)、抗疟药物和疫苗。然而,杀虫剂和药物耐药性、薄弱的卫生系统和干预措施分布不均等挑战阻碍了进展。气候和环境因素进一步加剧了疟疾传播动态。未来的努力必须侧重于整合新工具和技术、加强监测、让社区参与以及改善干预措施的可及性。通过全面、多方面的战略应对这些挑战对于推进非洲的疟疾控制和努力消除疟疾至关重要。关键词:疟疾、非洲、杀虫剂处理蚊帐(ITN)、室内滞留喷洒(IRS)、抗疟药物。
背景:肝细胞癌(HCC)是癌症相关死亡的主要原因之一。Sorafenib是该疾病的一线疗法,与降低的治疗功效有关,可以通过与selumetinib结合来克服这种疗效。在这种情况下,这项工作的主要目标是开发一个新的纳米系统,该系统由含有靶向配体GalNAC的脂质双层涂层的聚合物核心组成,以专门有效地将两种药物分配到HCC细胞中,以显着提高其治疗效率。方法:混合纳米系统(HNP)的物理化学表征及其成分是通过动态光散射,ZETA电位,基质辅助激光解吸电离的电离 - 飞行质量光谱的时间 - 飞行质量光谱的时间和透射电子微观。细胞结合,摄取和HNP的特异性通过流式细胞和共聚焦显微镜评估。通过Alamar Blue Assay评估了治疗活性:通过:细胞活力;使用FITC-ANNEXIN V通过流式细胞术进行细胞死亡;胱天蛋白酶活性通过发光;通过流式细胞仪的线粒体膜电位;通过蛋白质印迹和分子靶水平。结果:获得的数据表明,这些混合纳米系统具有两种药物的较高稳定性和载荷能力,以及合适的理化特性,即在大小和表面电荷方面。此外,生成的制剂允许绕过耐药性并具有高特异性,从而促进了HCC细胞中的大细胞死亡水平,但不能在非肿瘤细胞中。通过增加的编程细胞死亡来实现共同载体药物的抗肿瘤作用的增强,这与线粒体膜电位的强烈降低相关,caspase 3/7和caspase 9的活性显着增加,并大量增加附属蛋白V-v-p-p-p-p-p-py-py-py-PORSISTIS的细胞。结论:开发的配方产生了较高且协同的抗肿瘤作用,揭示了改善针对HCC治疗方法的转化潜力。关键字:肝细胞癌,混合纳米系统,药物输送,Galnac,Sorafenib,Selumetinib
请联系实验室研究 i) 开发用于药物量化的 LC-MS/MS 方法(研发),以及 ii) 已在 PCL8 上验证的用于量化某些抗生素的方法,包括抗结核病和抗疟药(例如:大环内酯类、复方新诺明、头孢地洛、头孢比普、头孢呋辛、PAS、丙硫异烟胺、链霉素);JAK 抑制剂包括芦可替尼;CFTR 调节剂;左西孟旦或天冬酰胺酶表型分析。v.2024.f
摘要:迫切需要新药物来预防和治疗疟疾。大多数抗疟药发现依赖于表型筛查。但是,随着改进的目标验证策略的发展,现在正在利用以目标为中心的方法。在这里,我们描述了工具包的开发,以支持有希望的靶靶标,赖氨酸TRNA合成酶(PF KRS)的治疗性开发。该工具包包括抗性突变体,以探测抗性机制和针对特定化学型的靶向参与;一种能够产生适合配体浸泡的晶体的杂种KRS蛋白,从而提供高分辨率的结构信息以指导化合物优化;化学探针促进旨在揭示各种特定相互作用蛋白质和热蛋白质组谱分析(TPP)(TPP)的下拉研究;以及简化的等温TPP方法,可在生物学相关的环境中无公正地确认靶向靶向。这种工具和方法的组合充当开发未来目标软件包的模板。关键字:疟原虫,赖氨酸TRNA合成酶,热蛋白质组分析(TPP),等温TPP,化学下拉,抗疟药
疟疾是一种由疟原虫引起的热带疾病,通过受感染的按蚊叮咬传播。蛋白激酶 (PK) 在疟疾病原体的生命周期中起着关键作用,使这些蛋白质成为抗疟药物研发活动的有吸引力的靶标。作为了解寄生虫信号传导功能的努力的一部分,我们报告了对八种疟原虫 PK 的生物信息学流程分析的结果。到目前为止,还没有进行过 P. malariae 和 P. ovale 激酶组组装。我们对预测的激酶进行了分类、整理和注释,以更新迄今为止发表的 P. falciparum、P. vivax、P. yoelii、P. berghei、P. chabaudi 和 P. knowlesi 激酶组,并首次报告了 P. malariae 和 P. ovale 的激酶组。总体而言,在所有疟原虫属激酶组中鉴定出 76 至 97 种 PK。大多数激酶被分配到九个主要激酶组中的七个:AGC、CAMK、CMGC、CK1、STE、TKL、OTHER;以及疟原虫特异性组 FIKK。约 30% 的激酶已深入分类为组、科和亚科级别,只有约 10% 仍未分类。此外,更新和比较间日疟原虫和恶性疟原虫的激酶组可以优先选择激酶作为潜在的药物靶标,可用于探索发现抗疟新药。通过这种综合方法,我们选出了 37 种蛋白激酶作为潜在靶点,并鉴定出对无性疟原虫 (3D7 和 Dd2 菌株) 阶段具有中等体外活性的试验化合物,这些化合物可作为未来寻找有效抗疟药物的起点。2022 年由 Elsevier BV 代表计算和结构生物技术研究网络出版。这是一篇根据 CC BY-NC-ND 许可协议开放获取的文章 ( http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ )。
多酚代谢物在芳族环上具有几个羟基。类黄酮是具有多种治疗作用的多酚的主要自然基团。theaflavin及其衍生物(曲夫蛋白3-食道,theaflavin 3,3'-二瓜和theaflavin 3'-gallate)作为红茶的主要多酚之一,表现出令人鼓舞的抗癌,抗炎,抗炎性,抗生素,抗毒剂和抗神经脱发的活性。这种生物活性化合物具有减轻冠心病的潜在能力,并对骨矿物质密度产生愈合影响。癌细胞和细菌中耐药性的出现导致更多的努力找到了新型有效的抗癌和抗菌剂。此外,最近的研究旨在减少与化学疗法和抗菌剂有关的严重副作用。对于神经退行性疾病,例如阿尔茨海默氏症,多发性硬化症和帕金森氏症,当前昂贵的药物的低效率是治疗这些疾病的主要问题。在这方面,发现和设计新的抗神经退行性药物是可分配的。
引用:Jimba RA,Ogbu JC,Agarry OO,Donas Nonso W,Odunsanya OO(2024)与牛肉中异构体的金黄色葡萄球菌的分离,鉴定和抗抗体图。J Med Case Rep案例系列5(12):
•这种恐惧,不确定性和怀疑(FUD)背后的基础围绕量子计算机对现有数据的未来威胁进行了围绕。通常被称为“现在的收获”,以后解密(HNDL),该理论以担忧,即民族国家将访问当前加密的数据,然后使用量子计算机在以后的时间进行解密。
摘要:我们讨论了基于化学主义传感器的低频噪声测量的气体传感系统的实施挑战。在各种气体传感材料中的电阻波动通常在频率范围内,通常至几个kHz,可以通过考虑其强度和功率频谱密度的斜率来增强气体感测。考虑了电阻气体传感器中低频噪声测量的问题,特别是在具有二维材料中表现出气体感应性能的问题。我们提出了用于气体检测的测量设置和噪声处理方法。化学传感器显示了需要不同闪烁噪声测量方法的各种直流电阻。单独的噪声测量设置用于高达几百kΩ的电阻,并用于具有更高值的电阻。高度电阻材料(例如MOS 2,WS 2和ZRS 3)中的噪声测量值易于外部干扰,但可以使用温度或光照射来调节以增强感应。因此,这种材料引起了气体传感的极大兴趣。
认知活力报告® 是由阿尔茨海默氏症药物发现基金会 (ADDF) 的神经科学家撰写的报告。这些科学报告包括对药物、在研药物、药物靶点、补充剂、营养品、食品/饮料、非药物干预和风险因素的分析。神经科学家评估对大脑健康的潜在益处(或危害),以及可能影响大脑健康的与年龄相关的健康问题(例如心血管疾病、癌症、糖尿病/代谢综合征)。此外,这些报告还包括对安全性数据的评估,这些数据来自临床试验(如果有)和临床前模型。抗 IL-11 证据摘要 IL-11 与促纤维化信号传导有关,IL-11 阻断抗体可防止纤维化并在临床前模型中表现出良好的安全性。早期临床试验正在进行中。