解决 QKD 中符号同步的一个直观方法是使用成对光纤通过不同信道传输参考信号和量子数据信号。然而,温度会导致成对光纤之间产生延迟,从而导致同步精度下降 [Tanaka et al. 2008]。时分复用 (TDM) 方案克服了这个问题,其中同步脉冲从量子脉冲中滞后传输。然而,TDM 方案带来了其他问题,例如比特率限制,因为这些技术要求量子信号和参考信号之间有足够长的时间间隔 [Tanaka et al. 2008]。最近,已经提出了不同的 QKD 时钟恢复算法,避免使用额外的经典参考信号。在 [Pljonkin and Rumyantsev 2016] 中,提出了一种同步算法,其中时间帧被划分为更小的时间窗口,同步时间为 788 。 6 ms,同步失败概率为0.01%。在[Rumyantsev and Rudinskiy 2017]中,作者提出了一种不包括时间帧划分的算法,提供更快的同步时间3.216 ms,错误概率为0.0043%。然而,后者只能应用于站间距离不超过几十公里的QKD系统,而前者可以应用于数百公里的QKD系统。另一方面,
是将其定向到云中的,一些离子通过改变其能量状态而做出响应。改变状态的离子数与微波脉冲与正确频率的近距离相关。通过测量此数字,可以计算出频率误差并用于纠正集成到时钟滴答机制中的石英振荡器的频率。这项技术建立了几乎完美的40.5 GHz时钟“ tick”。设计避免了激光,低温或微波腔,从而实现了一种较小且健壮的设备,该设备消耗了少于50 W的功率。虽然基于地球的原子钟占用冰箱的空间,但DSAC时钟是烤面包机的大小。
这是已接受出版的作者手稿,已经过完整的同行评审,但尚未经过文字编辑、排版、分页和校对过程,这可能会导致此版本与记录版本之间存在差异。请引用本文 doi:10.1002/FSB2.21803
晚上的光对哺乳动物的生理和行为具有很强的影响。它会影响人类的情绪,该情绪被用作光治疗,并已被证明可以重置昼夜节律时钟(SCN)。此重置对于将生理和生化时机排列到环境光线周期至关重要。在这里我们提供了证据表明,Zeitgeber时间(ZT)22的光也通过激活侧向Habenula(LHB)中的时钟基因周期1(PER1)来影响小鼠的情绪相关行为,这是一个已知调节情绪相关行为的大脑区域。我们表明,在小鼠中完全缺失PER1导致抑郁症的行为和光对这种行为的有益影响的丧失。相比之下,LHB区域中PER1的特定缺失不会影响与情绪相关的行为,而是支持光的有益作用。RNA序列分析在中唇型多巴形系统中揭示了在ZT22处光脉冲后的基因表达的深刻变化。在伏隔核(NAC)中,气味和G蛋白偶联受体signaling的感觉感知最大。有趣的是,这些基因中的大多数在PER1敲除动物中不受影响,表明光诱导PER1是大脑中光中含有基因表达的过滤器。共同表明,光线至少部分通过LHB中的PER1诱导而影响小鼠的情绪相关行为,并影响中溶胶多巴胺能系统中与情绪相关的行为和信号机制的影响。
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通过单击工具栏中的图标,您可以查看通量的首选项。您可以移动滑块以设置屏幕的构图。您可以看到我始终将我的矿山设置为更黄。它知道我在凌晨6:30醒来,并假定我的就寝时间是晚上10:30。您可以看到,当我们接近邮政编码的日落时,它将改变我的屏幕的组成,甚至在过去的睡前时更加急剧。
1简介移动网络的第五代(5G)预计将提供广泛的基于位置的服务[1]。为了为这些服务铺平道路,文献中已经引入了无数确切的位置技术,其中大多数依赖于为移动用户(MUS)[2]的访问点(APS)之间的合作(APS)之间的合作。,特别是为了估算位置,这些技术利用了代理之间(即MUS和AP之间进行的时间测量),要求它们具有共同的时间群[3]。因此,对于合作的功能方法,需要在彼此之间以及与MUS相互准确同步AP [4,5]。已经付出了巨大的努力来设计从不同网络的快速,连续和精确的同步算法,从无线传感器网络(WSN)到无线通信网络[6]。通常,最新同步
全球导航卫星系统(GNSS)的摘要未来后代可以从光学技术中受益。尤其是光学时钟可以备份或替换当前使用的微波时钟,有可能改善通过其较低频率不稳定性来提高GNSS位置确定。此外,光学时钟技术(与光学卫星间链接结合使用),可启用新的GNSS体系结构,例如,通过使用时间和频率传输技术在星座内同步远处的光学频率参考。基于分子碘的无多普勒光谱的光学频率参考被视为未来GNSS光学时钟的有前途的候选者。已开发了紧凑型和坚固的设置,显示了1 s至10,000 s的平均时间在10-15级的频率不稳定性。我们介绍了未来GNSS应用程序的光学时钟技术,并介绍了我们基于碘的光频率参考的开发的当前状态。
神经胶质细胞(星形胶质细胞,少突胶质细胞和小胶质细胞)在中枢神经系统(CNS)的几个生理和病理过程中成为关键参与者。星形胶质细胞和少突胶质细胞不仅是释放营养因子或调节能量代谢的支持性细胞,而且还积极调节三方突触中的关键神经元过程和功能。小胶质细胞定义为提供免疫监测的CNS居民细胞;但是,它们还积极地有助于通过清除细胞碎片或调节突触发生和修剪来塑造神经元微环境。鉴于许多由神经胶质细胞协调的相互连接的过程,急性和慢性中枢神经系统不仅会造成神经元损害,而且还会触发复杂的多方面反应,包括神经素浮肿,包括神经蛋白流量肿瘤,这可以促进疾病进展和症状恶化,这并不奇怪。总体而言,这使胶质细胞成为治疗中枢神经系统疾病的靶向疗法的出色候选者。近年来,基因编辑技术的应用已重新设计了治疗遗传和与年龄有关的神经系统疾病的治疗策略。在这篇综述中,我们讨论了群集的定期间隔短的短膜重复序列(CRISPR)/CAS9基因编辑在神经退行性疾病治疗中,重点是开发基于病毒和纳米粒子的基于病毒和纳米粒子的递送方法,以开发用于体内的细胞靶标。