摘要:属于芽孢杆菌属的物种会产生许多有利的细胞外临界,这些细胞外象征在商业规模上具有巨大的应用,用于纺织品,洗涤剂,饲料,食品和饮料行业。这项研究旨在与当地环境分离出有效的热耐淀粉和纤维素细菌。使用盒子 - 贝恩肯的设计响应表面方法论,我们进一步优化了淀粉酶和纤维素酶活性。通过16S rRNA基因测序将分离株鉴定为枯草芽孢杆菌Qy4。这项研究利用马铃薯果皮废料(PPW)作为生物材料,在开放环境中过度倾倒。干燥PPW的营养状况是通过近距离分析确定的。在250 ml erlenmeyer量中进行了所有实验运行,该量含有酸处理的PPW作为底物,由耐热的枯草脂肪酸盐Qy4在37°C下孵育72 h,在浸没发酵中孵育72 h。结果表明,与酸治疗相比,稀释的H 2 SO稀释辅助高压灭菌治疗有利于产生更多的淀粉酶(0.601 IU/mL/min),而在稀酸治疗中观察到高纤维素酶的产生(1.269 IU/mL/min),并且在稀酸治疗中观察到,并且与酸辅助治疗相比非常有效。确定的P值,F值和系数证明了模型的重要意义。这些结果表明,PPW可以可持续地用于生产酶,这些酶在各种工业阵列中,尤其是在生物燃料生产中。
原始淀粉降解淀粉酶(RSDA)是一种酶,具有在不经历胶质化的情况下降解淀粉颗粒中的葡萄糖的能力。进行了这项研究,以探索和表征来自萨马林达卡朗穆斯河体水的细胞外RSDA产生细菌。在含有1%淀粉颗粒的养分琼脂中对RSDA活性进行了定性分析,在板块充满碘溶液后,具有RSDA活性的细菌菌落是细菌菌落周围细菌菌落周围的清晰光晕。14个细菌菌落中的5个细胞外分泌RSDA。使用二硝基水杨酸(DNS)方法测试了5种细菌的RSDA酶的淀粉酶活性。具有菌落代码KM 5的细菌的RSDA活性为0.332 U/ml。RSDA的最佳工作条件在pH 5和温度为40°C。使用16S rRNA基因鉴定细菌基因型,表明KM5是克雷伯氏菌SP,称为Klebsiella km5。
Gorontalo 96128 Korespestensi Penulis:nurvitaabdullah@gmail.com摘要。Garuga Floribunda(Garuga Floribunda Decne)植物是以各种药用特性而闻名的物种之一。这项研究旨在研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性,并确定Garuga Floribunda叶片作为抗糖尿病剂的最佳浓度。通过使用甲醇作为溶剂作为萃取过程获得叶片的提取,并使用d-硝基苯基-α-D-糖酰胺(P-NPG)对α-葡萄糖苷酶对α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行了测试。该方法是UV-VIS分光光度法。该植物的植物化学测试揭示了类黄酮,生物碱,皂苷,单宁,类固醇和萜类化合物的存在。抑制测试结果表明,Garuga Floribundaleaves的甲醇提取物对这两种酶表现出显着的抑制活性。对α-葡萄糖苷酶的最高抑制百分比为91.09%,表明抗糖尿病活性很高。同时,对α-淀粉酶的抑制作用为7.56%,没有明显的抗糖尿病活性。抑制两种酶的最佳浓度为1000 ppm。关键词:跳蚤,抑制,酶,抗糖尿病abtrak。Tumbuhan Buhu(Garuga Floribunda Decne)Merupakan Salah Satu Spesies Tumbuhan Dengan Beberapa Khasiat Obat。metode yang digunakan adalah metode spektrofotometer uv-vis。kata kunci:buhu,inhibisi,enzim,抗糖尿病这项研究的目的是研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性,并找出Buhu叶甲醇提取物作为抗糖尿病的最佳浓度。buhu叶提取物是通过使用甲醇溶剂提取的过程获得的,其抑制活性使用dNS-DNS substrate(3-氨基酯(3-二氨酸)(3-二氨酸)(3-氨基型)(使用α-氨基酶),使用p-硝基苯基D-D-D-D-D-D-丙氨酸酶(P-NPG)底酸(P-NPG)底物测试。植物化学测试包括类黄酮化合物,生物碱,皂苷,单宁,类固醇和萜类化合物。抑制测试的结果表明,布胡叶的甲醇提取物对两种酶具有显着的抑制活性。抑制α-葡萄糖苷酶的最高百分比为91.09±1.52 ppm,分为抗糖尿病非常活跃。对于α-淀粉酶5.33±0.79 ppm,不活跃为抗糖尿病。
农业的采用引发了人类饮食向富含淀粉的快速转变 1 。淀粉酶基因有助于淀粉的消化,在一些高淀粉摄入量的现代人类群体中观察到了淀粉酶拷贝数的增加 2 ,尽管缺乏近期选择的证据 3,4 。在这里,使用来自大约 5,600 个当代和古代人类的 94 个长读单倍型解析组装和短读数据,我们解决了淀粉酶基因座结构变异的多样性和进化历史。我们发现淀粉酶基因在农业群体中的拷贝数高于渔猎和游牧群体。我们鉴定了 28 种不同的淀粉酶结构架构,并证明在整个人类近代历史中,几乎相同的结构在不同的单倍型背景下反复出现。 AMY1 和 AMY2A 基因均经历了多次重复/缺失事件,突变率高达单核苷酸多态性突变率的 10,000 倍以上,而 AMY2B 基因重复则具有单一起源。使用基于泛基因组的方法,我们推断了数千名人类的结构单倍型,并在现代农业人群中以更高的频率识别出大量重复的单倍型。利用 533 个古人类基因组,我们发现,在过去 12,000 年中,西欧亚大陆中含有重复的单倍型(基因拷贝数多于祖先单倍型)的频率迅速增加,这表明存在正向选择。总之,我们的研究强调了农业革命对人类基因组的潜在影响以及结构变异在人类适应中的重要性。
rahayu kusumastuti 1 siti musabikha 1 syamsul bahtiar 2 emsal yanuar 2 suhaimi 2 rita desiasni 2 fauzi widyawati 2 murnai handayani 3 1 1
本研究研究了共同社会对AWKA North L.G.A.发展的贡献。具体目标包括确定该地区合作社成员的社会经济特征,以确定合作社的活动,研究合作社对国家发展的贡献,并确定了限制对尼日利亚经济努力的贡献。塔罗Yamani的方形用于确定197名受访者的样本量和诸如均值,百分比,频率分布和规模分析的描述性统计数据用于分析数据。研究表明,该地区的合作社从事农作物,牲畜和储存企业,并为其成员提供信贷设施和供应农场的投入。这项研究进一步表明,动员储蓄是合作社对增强国家发展的贡献之一。符合研究结果,建议政府应鼓励在金融机构增加信贷供应方面的合作,并改善公众启蒙运动,以增加参与和参与小规模农民。
摘要该酶在行业中的利用为生产过程带来了许多好处和优势。酶是生物催化剂,有效地催化反应和生化过程中的水解。但是,在行业中应用酶,尤其是有关酶稳定性的挑战。在高温下使用时,涉及工业酶应用的生产过程中遇到的障碍物是酶的低稳定性。热敏酶会受到损害或变性。嗜热微生物之所以选择产生嗜热酶的潜力。与其他酶相比,嗜热酶具有更好的热稳定性,使其成为未来工业生产过程的有效替代品。这项研究旨在将耐热剂细菌与Nglimut温泉沉积物,纤维素酶 - 产生的产生分离株的筛选,并使用16S rRNA条形码鉴定出最佳的分离株。结果表明,在温泉的沉积物中发现了22种细菌分离株。 TS-14是产生淀粉酶的最佳分离株,最高的平均淀粉液指数为2.38,而TS-15的纤维素解释指数最高为2.11。基于16S rRNA的识别,TS-14与阿贝洛杆菌法属芽孢杆菌的同源性身份为79%,而TS-15与叶肉芽芽孢杆菌具有100%同源性。版权所有:©2024,J.热带生物多样性生物技术(CC BY-SA 4.0)这些恢复是筛查细菌潜力的第一步,以生产嗜热酶,这些酶可以应用于未来的工业和生物技术公司的下游过程中。
引入α-淀粉酶(EC 3.2.1.1)是消化酶,催化淀粉中内部α-1,4-糖苷链接的水解至较低的分子量产物,例如葡萄糖,麦芽糖和麦芽糖三糖单位。人α-淀粉酶主要在唾液腺和胰腺中表达。这两个同工酶在其催化结构域中具有高度的原发性氨基酸序列相似性(97%)和92%。此外,两种α-淀粉酶在与多克隆抗体的反应上都是免疫学上相同的,具有相同的作用方式,首选底物,是氯激活的,并且在相似的pH值下达到最大活性。在功能上,当用各种底物测试时,它们具有相似但不相同的切割模式。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。 该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。 因此,抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略,例如糖尿病,肥胖,牙齿腔和牙周疾病。 α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒(比色)(AB283391)可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。调节α-淀粉酶活性会影响碳水化合物作为能源的利用。该酶负责人类复杂碳水化合物的分解。因此,抑制α-淀粉酶可以被视为治疗与碳水化合物摄取有关的疾病的策略,例如糖尿病,肥胖,牙齿腔和牙周疾病。α-淀粉酶抑制剂筛选试剂盒(比色)(AB283391)可用于筛选/表征α-淀粉酶的潜在抑制剂。
人造光合作用,类似于受鸟类飞行的启发的飞机的创新发展,这证明了人类通过模仿自然过程对技术解决方案的追求。otto lilienthal在完成人类航班旅程中标志着不动力的飞机上的第一个记录的,反复的飞行中的历史成就,说明了自然界的学习和复制自然机制的能力。对可再生能源的探索是减轻我们对传统化石燃料的依赖的战略当务之急,这种燃烧不仅释放了有害气体,而且对我们珍贵的自然资源的耗尽有了基本贡献。
抽象的糖尿病仍然是全球主要的健康问题,并且非常关注自然治疗剂。这项系统评价旨在通过研究其抑制作用对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用来评估类黄酮作为抗糖尿病药物的潜力,这是淀粉消化涉及的两个关键酶。搜索了六个科学数据库(PubMed,Virtual Health库,Embase,Scopus,Scopus,Web of Science和WHO全球指数Medicus),直到2022年8月21日,用于报告IC 50在α-淀粉酶和α-Glucosidase上纯化类黄酮的IC 50值的体外研究,以及相应的acarbose数据。总共分析了339个合格的文章,从而取回了1643个类黄酮结构。这些结构是严格的标准化和策划的,产生了974种独特的化合物,其中177种类黄酮均表现出对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制作用。使用改良的配偶清单和结构 - 活性关系(SAR)分析的质量评估,揭示了同时抑制类黄酮针对这两种酶的关键特征。此外,审查还解决了当前研究景观和拟议潜在解决方案的几个局限性。策划数据集可在https://github。com/medch emump/fdiga在线获得。关键词系统评价,类黄酮,双靶点,葡萄糖酶,淀粉酶,Prisma,SAR