生物工程焦点区域选修课以下是生物工程焦点领域的批准课程 - 讨论与您的顾问符合您特定利益的课程。请注意,根据教练,您可能需要生物111和112,或者仅需112即可满足上层生物选修课的先决条件。我们会尽最大努力将这些列表保持在当前,但是学生可以请求添加新课程。如果该课程在此列表中,并且不在Degreeaudit中显示,请让注册服务商和您的顾问都知道。请注意,本列表上的课程可能不会每年提供。工程选修疗法CHE 331聚合物CHE 350纳米工程的介绍CHE 360药物交付CHE 372生物分子工程CHE 386 COMPOSITES ME 338软组织力学ME 482先进的流体动力学,带有ME 489 Into in Me 489 Intosering Me 492 Biomeged ME 492生物机能ECEET 42 ECEIT ECET 42 ECEIT 42 ECEIT ECET 42 ECEIT 42 ECEET 42传感器和电子系统ECE 434数字信号处理ECE 435图像和语音信号处理ECE 437生物医学系统建模ECE ECE 471 AI介绍计算机视觉ES 495,496 Integrative Ensignering高级论文
本文档是BSBE研究计划的一个示例。几个因素会影响课程调度顺序。有关官方课程的副本,请转到UGA公告:http://bulletin.uga.edu/主要要求学生必须在大胆指示的课程中获得“ C”(2.0)或更高的成绩。高需求入学要求被视为BSBE的候选人,学生必须完成斜体中指定的课程。有关入学要求的更多信息,请参阅UGA公告:http://bulletin.uga.edu/和我们的网站。
图1 HIPSC用具有常见MSC 324标记的MSC表型分化为细胞。显示了MSC分化协议的示意图(a)。在HIPSC-IMSCS(B)的分化过程中,观察到326(B)的MSC标记基因THY1(CD90),NT5E(CD73)和ENG(CD105)的折叠基因表达325。 常见MSC阳性标记的直方图为327(c)(C),并且在36天36天后,也可以通过流式细胞仪(C-I至C-III)注意CD90,CD73和CD105阳性的细胞百分比,当IMSC被得出时,也可以通过流式细胞仪(C-I至C-III)进行注意。 329数据显着性表示为***p≤0.001和****p≤0.0001(n = 3)。 330折叠基因表达325。常见MSC阳性标记的直方图为327(c)(C),并且在36天36天后,也可以通过流式细胞仪(C-I至C-III)注意CD90,CD73和CD105阳性的细胞百分比,当IMSC被得出时,也可以通过流式细胞仪(C-I至C-III)进行注意。329数据显着性表示为***p≤0.001和****p≤0.0001(n = 3)。330
1 Chen 1300是可选的工程技术选修课。如果采取了该计划,则该研究计划中的技术选修课程之一将只需要2个学分(而不是3个学分)。2个学生可以从大学批准的人文科学和社会科学清单(HSS)选修课(https://www.colorado.edu/engineering-eendu/engineering-advising/get-your-degree/degree-/degree-/degree-/degree-/degey/demention/nustial-scoial-sciencial-science-and-sciences-and-writing-requirements-requerements-requerements-)中选择课程。3一般的技术选修课和免费选修课必须满足特定要求。访问该部门的目前学生(http://www.colorado.edu/chbe/academics/undergraduate-program/ current-students/)网页,并咨询当前的建议指南。4 Students may choose a course from the list of college-approved writing courses (https://www.colorado.edu/engineering-advising/get- your-degree/degree-requirements/humanities-social-sciences-and- writing-requirements/).5 BIEN/CHEN技术选修课可以是任何BIEN或CHEN 3000+课程。 6重点技术选修课可以是任何BIEN 4000+课程。 这些课程将在交替的几年中教授,应在大三或高年级中接受。5 BIEN/CHEN技术选修课可以是任何BIEN或CHEN 3000+课程。6重点技术选修课可以是任何BIEN 4000+课程。这些课程将在交替的几年中教授,应在大三或高年级中接受。
摘要:细胞外囊泡 (EV) 因其纳米级尺寸、稳定性和生物相容性而极有希望成为药物输送载体。EV 具有天然的靶向能力,可以穿越很长的距离到达目标细胞。这种长距离器官趋向性和穿透难以到达的组织(包括大脑)的能力引起了人们对使用 EV 进行药物靶向输送的兴趣。此外,EV 可以从个人的生物体液中轻松获取,使其特别适合个性化医疗应用。然而,未经修饰的 EV 的靶向能力已被证明不足以用于临床应用。人们曾多次尝试对 EV 进行生物工程改造,以微调其靶向结合。在这里,我们总结了有关天然 EV 天然靶向能力的当前知识状态。我们还批判性地讨论了使 EV 表面功能化的策略,以实现对特定组织和细胞的卓越长距离靶向性。最后,我们回顾了实现 EV 纳米载体特定靶向结合所面临的挑战。
类器官应表现出必不可少的效果,包括器官特异性细胞类型,器官的功能和空间组织的结构。器官技术的出现和进展是由几个重要发现引起的(图1)。首先是从角质形成细胞和3T3成纤维细胞的共培养系统中观察到实际组织的形成。[4]自组织是组织的基本方面之一,首先是通过两种不同的方法观察到的,即重新进行分离的单个细胞的结构模式。[5,6]为结构组织建立3D培养方法始于细胞外矩阵(ECM)的发展。在1980年代后期,Bissell及其同事观察到,富含层粘连蛋白蛋白的凝胶可以用作地下膜,以分散和形态发生乳腺上皮细胞。[7,8]在1990年代,据报道,除了它们在物理支持中的主要作用外,ECM组成还可以通过与基于inte-grin的焦点粘附途径相互作用来调节基因表达。[9]最后,在2009年,Clevers组报告说,将单个肠干细胞嵌入ECM替代品中,产生了类似于天然肠道组织上皮的隐窝样结构,该结构是第一批类动物。[10]基于这些识别,包括谱系特异性遗传程序的生化线索已纳入了3D器官培养物中。已经提出了可自定义的水凝胶基质来形成内部网络概括通过释放形态剂,生长因子或形态抑制剂,多个研究组使用胚胎干细胞(ESC)或成年干细胞(ASC)迅速开发了各种器官模型;其中包括肠道,[10]胃,[11]肝脏,[12] pan-creas,[13]前列腺,[14]和脑[15]类器官。同时,几个小组设计了血管化技术,以体现在生理上接近其实际对应物的微环境。微流体系统,[16]内皮细胞包被的模块,[17]和血管内皮生长因子递送系统[18]已被证明是体外血管系统,可以促进氧气或营养物质转运到内部质量的类队。在2010年代后期,由于生物材料和生物材料的累积机制的累积信息以及“器官定制”的时代已经开始。
出版物 同行评议期刊上的文章 发表或接受的论文数量:187 篇 Google Scholar(2020 年 2 月更新):h 指数 57;i10 指数 155;总引用量 13,000 2020 年(2 篇;4 篇已提交) X. Zhao、T. Liu、Y.-L. Loo,“通过溶剂蒸汽退火获取高取向二维钙钛矿薄膜,实现高效稳定的太阳能电池”已提交。 C. Yao、Y. Zhu、K. Gu、J. Zhao、J. Ning、DF Perepichka、Y.-L. Loo、H. Meng,“三氟甲基化对苯并二噻吩基聚合物供体的光电特性的影响”已提交。 QC Burlingame、Y.-L. Loo,“有机太阳能电池的未来取决于可靠性”已提交。 M. Reyes-Martinez、P. Tan、A. Kakekhani、S. Banerjee、A. Zhumekenov、W. Peng、O. Bakr、A. Rappe、Y.-L. Loo,《揭秘(准)2D 混合钙钛矿的弹性特性:联合实验和理论研究》,已提交。MV Khenkin、EA Katz、A. Abate、G. Bardizza、JJ Berry、CJ Brabec、F. Brunetti、V. Bulovic、Q. Burlingame、AD Carlo、R. Cheancharoen、Y.-B. Cheng、A. Colsmann、S. Cros、K. Domanski、M. Dusza、CJ Fell、SR Forrest、Y. Galagan、DD Girolamo、M. Graetzel、A. Hagfeldt、E. von Hauff、H. Hoppe、J. Kettle、H. Koebler、MS Leite、S. Liu、Y.-L。 Loo,JM 路德,C.-Q。 Ma、M. Madsen、M. Manceau、M. Matheron、M. McGehee、R. Meitzner、MK Nazeeruddin、AF Nogueira、C. Odabasi、A. Osherov、N.-G。 Park, MO Reese, F. De Rossi, M. Saliba, US Schubert, HJ Snaith, SD Stranks, W. Tress, PA Troshin, V. Turkovic, S. Veenstra, I. Visoly-Fisher, A. Walsh, T. Watson, H. Xie, R. Yildirim, SM Zakeeruddin, K. Zhu, M. Lira-Cantu, “基于 ISOS 程序的钙钛矿光伏稳定性评估和报告共识声明” Nature Energy 5, 35, 2020 . K. Gu, J. Onorato, CK Luscombe, Y.-L. Loo,“连接链对半导体聚合物薄膜机电性能的影响”《先进电子材料》在线文章 1901070,2020。2019 (10) NC Davy、M. Koch、GO Ngongang Ndjawa、X. Lin、GJ Man、Y.-HL Lin、JC Sorli、BP Rand、A. Kahn、GD Scholes、Y.-L. Loo,“在无重原子非平面有机半导体中通过聚集诱导的三重态实现高电压光生成”《先进能源材料》9,1901649,2019。GE Purdum、XA Chen、NG Telesz、SM Ryno、N. Sengar、T. Gessner、C. Risko、P. Clancy、RT Weitz 和 Y.-L. Loo,“溶剂-分子相互作用控制萘四甲酰亚胺的晶体习性选择”材料化学31,9691,2019。
植物 - 微生物相互作用的领域正在迅速发展,随着生物技术和生物工程的进步,我们正处于释放农业,环境可持续性和健康科学方面的新机会。微生物生物技术与植物系统的整合具有革新作物生产力,营养效率,病原体抗性和气候弹性的潜力。随着研究的继续,生物技术干预措施是针对全球挑战的创新解决方案,例如粮食安全,生态系统退化和可持续的能源生产。本社论探讨了植物 - 微生物生物技术的最新进步,重点是农业中的微生物应用,生物工程突破以及这种动态场的未来轨迹。微生物群落对于植物健康和发育至关重要,并与根际中的植物根相互作用,以促进营养摄取,增强胁迫耐受性并预防病原体。有益的植物相关微生物,例如磷酸盐溶解的微生物(PSM)和氮固定细菌,正在越来越多地探索以减少对化学肥料的依赖并促进可持续的农业(Jain等人。; Pang等。)。磷是植物生长的关键元素,但是由于它倾向于与钙,铁或铝形成不溶性化合物,因此在土壤中通常无法使用。psms通过分泌溶解这些结合化合物的有机酸来增强磷的可用性,从而使磷可供植物进入(Pang等人。)。)。)。芽孢杆菌,假单胞菌和曲霉物种可以显着增加磷的摄取并改善植物的生长和产量(Jain等人。共生细菌,例如根瘤菌,勃arad骨和硫唑群,通过将大气氮转化为氨可以使用,在氮固定中起着至关重要的作用,植物可以使用。这种自然过程减少了对合成氮肥的需求,从而促进了农业和环境可持续性(Pang等人。将这种微生物功能整合到农业系统中可以提高作物产量,减少化学投入并发展弹性的农业系统。
早期人类发展仍然是神秘的,很难研究。干细胞生物学,发育生物学和生物工程的最新进展有助于建造可控制的基于干细胞的人类胚胎和器官模型。这些模型的可控性和可重复性,再加上基因修饰的干细胞系,操纵培养条件的能力以及实时成像的简单性,使它们能够解散促进人类发育的稳健和有吸引力的系统。在这次演讲中,我将描述使用人类多能干细胞(HPSC)和生物工程工具来开发早期植入后人类发育和神经发育的可控模型。早期植入后人类发展模型概括了体内发育地标的各个方面,包括羊水腔形成,羊膜外胚层 - 雌激素构图,原始生殖细胞特异性,胚胎细菌层的发育和组织,胚胎层的发育和组织,Yolk sac Sac SaC sac saC sac saC sac saC saC saC saC saC saC Hemative Hematopies Hematopoisis。我将进一步讨论我们在应用不同的生物工程工具和HPSC方面的工作,以概括早期人类神经发育的某些关键方面,包括脑和脊髓区域的神经图案,以及沿尾尾和背腹轴。我们还利用这些模型来研究不同细胞谱系的发展,包括神经rest和神经疾病的祖细胞。一起,我们的工作成功地建立了各种生物工程的人类胚胎和器官模型,具有体内的时空细胞差异和组织,这些细胞差异和组织对于研究人类发育和疾病很有用。
兹证明,Sagarika Khamkar 女士提交的论文“研究噬菌体和纳米颗粒作为生物防治剂在不同栖息地对硫酸盐还原菌 (SRB) 的影响”是生物工程学士学位的部分内容,该论文由我监督和指导,在浦那 Agharkar 研究所生物能源组完成。