转化生长因子 (TGF)-b 超家族具有重要的生理作用,在许多病理过程中失调,包括胰腺癌。胰腺癌是最致命的癌症诊断之一,目前的治疗方法大多无效,因为肿瘤耐药性和晚期诊断预后不良。最近的努力集中在免疫疗法在改善胰腺癌患者治疗效果方面的潜力上,其中 TGF-b 已被确定为一个有希望的靶点。本综述重点介绍 TGF-b 在患病胰腺和胰腺癌中的作用。它还旨在总结针对 TGF-b 超家族的疗法的现状,并推测针对 TGF-b 信号通路的潜在未来方向。
尽管LP(a)水平与ASCVD和钙化主动脉瓣疾病之间存在联系,但LP(a)的确切病理生理作用尚不清楚。lp(a)积聚在血管壁上,在该壁上似乎比LDL更加保留。最近的16个证据表明,LP上存在的促炎性氧化磷脂(a)促进了脉管系统中内皮功能障碍,炎症和钙化的过程。16同样,越来越多的证据将LP(a)升高到发病率17,18,也许是CAVD的进展率17。LP(a)作为促血栓性因素的作用是有争议的,并且有证据支持和反对这种可能性。19
光合作用:历史背景;光合作用的位置;光合色素;光合作用机理 - 光依赖阶段(光反应),光系统;循环和非环状光磷酸化;光独立(生物合成)阶段 - 加尔文(C3)循环和孵化与松弛(C4)循环;影响光合作用的因素;光呼吸。植物生长和发育:植物生长的特征;生长,增长率,生长曲线的阶段;生长条件;分化,去分化和重新分化。植物细胞中发育过程的顺序;植物生长调节剂;生长素,gibberellins,cytokinins,乙烯和脱支酸的发现和生理作用。
泼尼松龙是一种合成的肾上腺皮质类固醇药物,主要具有糖皮质激素特性。其中一些特性可重现内源性糖皮质激素的生理作用,但其他特性不一定反映肾上腺激素的正常功能;只有在服用大量治疗剂量的药物后才会出现。泼尼松龙的药理作用源于其糖皮质激素特性,包括:促进糖异生;增加肝脏中糖原的沉积;抑制葡萄糖的利用;抗胰岛素活性;增加蛋白质的分解代谢;增加脂肪分解;刺激脂肪合成和储存;增加肾小球滤过率,从而增加尿酸的排泄量(肌酐排泄量保持不变);增加钙排泄量。
Ann-Hwee Lee博士于1990年获得了韩国Kaist的生物学学士学位,并于1996年获得了Molecular病毒学博士学位,Postech是韩国一所私立大学,致力于科学技术的研究和教育。在Postech和三星生物医学研究所工作了5年后,他于2001年移居美国,在哈佛公共卫生学院的劳里·格林彻(Laurie Glimcher)实验室进行博士后培训。Lee博士于2006年晋升为研究科学家,然后于2010年担任哈佛公共卫生学院的助理教授职位。 Lee博士于2012年9月加入Weill Cornell医学院担任助理教授。 他由NIH资助,并在他的研究领域发表了30篇研究论文。 当李博士以邮政为后果的美国开始工作时,当时实验室的主要重点是控制淋巴细胞发展计划的转录因素。 在他完成DOC工作后,他们报告了一个有趣的发现,即成熟的B淋巴细胞过渡到分泌抗体分泌的浆细胞中,在缺乏XBP1的突变体小鼠中被阻断,这是一个在同一实验室中克隆的转录因子。 Lee博士对XBP1进一步感兴趣,并一直在研究XBP1和潜在的分子机制的生理作用。Lee博士于2006年晋升为研究科学家,然后于2010年担任哈佛公共卫生学院的助理教授职位。Lee博士于2012年9月加入Weill Cornell医学院担任助理教授。 他由NIH资助,并在他的研究领域发表了30篇研究论文。 当李博士以邮政为后果的美国开始工作时,当时实验室的主要重点是控制淋巴细胞发展计划的转录因素。 在他完成DOC工作后,他们报告了一个有趣的发现,即成熟的B淋巴细胞过渡到分泌抗体分泌的浆细胞中,在缺乏XBP1的突变体小鼠中被阻断,这是一个在同一实验室中克隆的转录因子。 Lee博士对XBP1进一步感兴趣,并一直在研究XBP1和潜在的分子机制的生理作用。Lee博士于2012年9月加入Weill Cornell医学院担任助理教授。他由NIH资助,并在他的研究领域发表了30篇研究论文。当李博士以邮政为后果的美国开始工作时,当时实验室的主要重点是控制淋巴细胞发展计划的转录因素。在他完成DOC工作后,他们报告了一个有趣的发现,即成熟的B淋巴细胞过渡到分泌抗体分泌的浆细胞中,在缺乏XBP1的突变体小鼠中被阻断,这是一个在同一实验室中克隆的转录因子。Lee博士对XBP1进一步感兴趣,并一直在研究XBP1和潜在的分子机制的生理作用。
Manuel Benedetti 博士于 2012 年在罗马大学获得植物科学博士学位,并继续担任博士后直至 2016 年。在此期间,他从事植物免疫领域的工作,特别关注真菌多聚半乳糖醛酸酶及其植物抑制剂形成的蛋白质复合物的结构分析、细胞壁损伤相关分子模式 (DAMP) 的体内分离以及新型植物来源寡糖氧化酶的鉴定。2016 年至 2019 年,他在维罗纳大学担任博士后,其研究活动集中于利用转基因微藻降解木质纤维素生物质。自 2019 年起,Benedetti 博士担任拉奎拉大学植物生理学助理教授,他正在研究新型细胞壁作用酶的表征以及使用生化和转基因方法分析其生理作用。
基因调控是多细胞生物的重要过程,但识别功能性调控序列和机制可能具有挑战性。在秀丽隐杆线虫中,正向遗传学可以识别破坏生理过程的内源性突变(“等位基因”),从而以无偏见的方式定义功能序列(Brenner 1974;Trent、Wood 和 Horvitz 1988;Desai 等人 1988;Barton、Schedl 和 Kimble 1987)。基于 CRISPR 的基因组编辑可用于测试内源序列的功能和生理作用(Dickinson 和 Goldstein 2016;Vicencio 和 Cerón 2021)。报告基因检测中对非编码 DNA 进行系统性测试(例如“报告基因抨击”)可以识别功能序列,但不能直接检查生理功能(Aamodt、Chung 和 McGhee 1991;Didiano 和 Hobert 2006;Boulin、Etchberger 和 Hobert 2006;Nance 和 Frøkjær-Jensen 2019)。
摘要:在过去十年中,研究、临床开发和商业活动发生了转变,以利用 RNA 的多种生理作用将其用于医学。随着针对 COVID-19 的 mRNA 疫苗脂质 RNA 纳米颗粒的快速成功开发以及多种基于 RNA 的药物的获批,RNA 已跃居药物研究的前沿。除了 mRNA 在产生抗原或治疗性蛋白质方面的作用外,许多类别的 RNA 还具有多种功能,它们在细胞和组织中起着调节作用。这些 RNA 具有作为新疗法的潜力,RNA 本身可以作为药物或靶标。在此,基于 CAS 内容集合,我们提供了当前状态的概览,并概述了医学领域 RNA 研究在时间、地理、治疗渠道、化学修饰和传递机制方面的趋势。■ 简介
尽管CD95L(也称为FASL)仍被视为诱导感染和转化细胞中凋亡的死亡配体,但大量证据表明,它还可以触发非凋亡信号传导途径,其病理生理作用仍被充分阐明。跨膜配体CD95L属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。在金属蛋白酶裂解后,其可溶性形式(S-CD95L)无法触发凋亡程序,而是引起信号通路,促进了促进某些炎症性疾病(如自身免疫性疾病和癌症)的侵略性。我们建议评估累积金属蛋白酶切割的CD95L的各种病理,并分析该可溶性配体是否在病理进展中起重要作用。基于tnf tnf -argeting Therapeutics,我们设想靶向CD95L的可溶性形式可能代表了本文所示的病理学中非常有吸引力的治疗选择。
控制与铁吸收、释放和储存有关的蛋白质表达的系统。众所周知,IRP(铁调节蛋白)通过 IREBP(铁反应元件结合蛋白)与位于其 UTR(5' 非翻译重复序列)中的铁蛋白 mRNA IRE(铁反应元件)结合发挥其生理作用,其中一种可能的结果是激活 NFR2(核因子 [红细胞衍生 2] 样 2)。 NFR2 是一种转录因子,其靶标包括:(1) 参与 β 和 γ 珠蛋白基因转录的基因;(2) 编码两种基因的转录因子的基因,这两种基因又编码两种参与血红蛋白血红素生成的蛋白质:(a) ABCB6 (ATP 结合盒亚家族 B 成员 6)(将卟啉从细胞质运送到线粒体)和 (b) 亚铁螯合酶(将亚铁插入原卟啉 IX)[4,5]。