三阴性乳腺癌 (TNBC) 是乳腺癌的一种亚型,与其他类型的乳腺癌相比,其成功治疗方法较少。胰岛素样生长因子受体 1 (IGF1R) 和胰岛素受体 (IR) 与 TNBC 的不良预后有关。针对 IGF1R 的治疗在临床上失败了。我们旨在测试抑制 IR/IGF1R 是否是治疗 TNBC 的合理治疗方法。我们发现,尽管 IGF1R 和 IR 在 TNBC 中表达,但它们的表达与不良生存结果无关。此外,在多种 TNBC 细胞系中使用抑制剂针对 IR/IGF1R 不会抑制细胞生长。Linsitinib 是一种同时抑制 IGF1R 和 IR 的小分子抑制剂,它不会阻止肿瘤形成,也不会对体内肿瘤生长产生影响。这些数据表明,虽然 IGF1R 和 IR 在 TNBC 中表达,但它们并不是很好的治疗靶点。靶向 IR/IGF1R 的抗癌效果有限的一个潜在原因可能是 TNBC 中的多条信号通路发生了改变。因此,靶向单个信号通路可能不足以抑制癌症生长。
大蒜素是在氧化过程中起重要保护作用的单个大蒜(葱壁)中的主要含硫化合物。由于其毒性较小,并且在预防几种癌症类型的预后和衰减结局方面具有效力,因此将大蒜素作为乳腺癌的潜在自然疗法。此外,由于N-乙酰半胱氨酸(NAC)和大蒜素的相似结构,它预测大蒜素可能会与NAC产生相同的治疗作用,NAC能够显示出对人类表皮生长因子受体受体(HER-2)乳腺癌的抗肿瘤作用。乳腺癌是女性中最常见的癌症,世界上癌症的第二高癌症可能会使用大呼吸素提供益处,以防止癌症以更好的安全性为预防癌症。然而,很少对大蒜素在HER-2阳性乳腺癌中的功能作用进行研究。在这项研究中,我们使用SILICO研究计算并比较了大蒜素和NAC与HER-2受体的结合能,药代动力学特性以及毒性的毒性,以评估其作为HER-2阳性乳腺癌替代疗法的效力。通过使用molegro虚拟Docker,大紫y和NAC与HER -2受体之间的亲和力表现出相等的结果,用于大鼠素的-62,1239 kcal/mol,NAC的亲和力为-65,8084 kcal/mol。同时,使用PKCSM在线工具研究其药代动力学特性和毒性,表明大鼠素比NAC更安全。因此,可以得出结论,与NAC相比,大蒜素化合物在HER-2阳性乳腺癌中具有相对相同的抗肿瘤效能。此外,大蒜素还具有相当好的药代动力学特征和更耐受的毒性特性,而不是NAC。
从Ashraf Road Firdos Bazaar白沙瓦收集了10种不同大米的样品,并测试了血糖指数,总淀粉含量,自由基清除活性以及链淀粉与链氨基蛋白蛋白的比率。血糖指数在72.88±1.70至89.08±6.19的范围内,总淀粉含量为7%至35.1%。Basmati Chawal的自由基清除活性18.46±0.33(最低)至Mota Chawal 44.98±2.02(最高)。双链淀粉与链托蛋白比率为0.12至1.822。双链淀粉与双链淀粉比为Seela lazat(1.822),最低的是Seela Dakra Dobar(0.12)。最低血糖指数的样本是Seela Dakra Dobar(72.88±1.70),最高的是Mota Chawal(89.08±6.19)。遵循DPPH方法测量抗氧化活性。100µg/ml的抗氧化剂抑制DPPH活性的百分比在18.46±0.33至44.98±2.02范围内。结论:所进行的研究是为了确定不同水稻品种的根治性清除活性,血糖指数淀粉含量和链淀粉与淀粉蛋白的比率。具有高根本清除活性,低血糖指数和高淀粉糖含量的品种将是一种更健康的品种。对于糖尿病患者,应优选该品种。关键字:淀粉;血糖;糖尿病;淀粉蛋白;链淀粉
抽象的严重急性呼吸道综合征冠状病毒-2(SARS-COV-2)及其机制已由世界各地的研究人员进行了彻底研究,希望能找到答案,以帮助发现新的治疗方案或预防有效手段。仍然,大流行的两年多,这是医疗保健和经济系统的巨大负担,似乎还有更多的问题。2019年冠状病毒疾病引起的特征和众多免疫反应(COVID-19)因炎症系统的不可控制的激活而异,从而导致广泛的组织损害,从而导致严重甚至致命的疾病,导致患者的轻度或无症状感染,导致患者的主要感染,导致当前的Pervication of Pressivical of Pressivical of Pressivical ovection。该研究的目的是将有关SARS-COV-2的免疫反应的可用数据系统化,以在可用的知识中提供一些澄清。该评论包含有关对Covid-19的最重要免疫反应的简洁和当前信息,包括先天和适应性免疫的组成部分,并额外着重于利用体液和细胞反应作为有效的诊断工具。此外,作者还讨论了有关SARS-COV-2疫苗的当前知识状态及其在免疫缺陷情况下的功效。
收到2022年10月3日;修订的手稿于2022年10月28日收到; 2022年11月4日接受; J-Stage Advance出版物在线发布于2022年12月6日初次审查时间:15天血液学,肿瘤学和心血管医学系,福库卡九州大学医院(S.M.,M.H.,M.K.,M.K.,T.Y.,T.Y.,M.F.,M.F.,H.K.,H.K.,H.K.,T.M.);免疫学和风湿病科(S.K.),肿瘤学(H.K.),福库卡哈马尼奥省医院;福冈Haradoi医院心脏病学系(T.M.);和肿瘤学和社会医学系(E.B.),医疗保健管理局(H.F.),九州大学,日本邮寄邮寄地址:Michinari Hieda,医学博士,博士,MS,MS,肿瘤学和心血管医学系,京都大学医院,3-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1电子邮件:hieda.michinari.265@m.kyushu-u.ac.jp所有权利都保留给日本流通社会。有关权限,请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
背景:在卢旺达确诊的癌症中,胃癌是最常见的癌症之一。事实上,卢旺达是非洲胃癌发病率最高的地区。大多数患者就诊时病情已进展至晚期。研究表明,一些胃癌过度表达人表皮生长因子受体 2 (HER2/neu) 蛋白,可以用赫赛汀/曲妥珠单抗治疗。这种靶向治疗可提高晚期患者的生存率。我们在卢旺达两个主要三级医疗中心对胃腺癌中 HER2/neu 的免疫组织化学特征进行了研究。方法:我们对在基加利大学教学医院 (CHUK) 和布塔雷大学教学医院 (CHUB) 诊断出的胃腺癌进行了 HER2/NEU 检测。收集了人口统计学和病理学参数。使用 c-erb/HER-2/neu (克隆 SP3) 兔单克隆抗体对 HER2/neu 进行免疫组织化学 (IHC)。使用 Hoffman 等人制定的指南,每次都考虑 2 名卢旺达病理学家和 1 名美国病理学家之间的一致评分。使用 SPSS 22 输入数据并进行统计分析。描述性统计分析方法是
摘要:背景:我们描述了美国食品药品管理局不良事件报告系统 (FAERS) 中报告的针对血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 的酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 所致肾上腺功能不全 (AI) 的临床特征。方法:通过高级术语“肾上腺皮质功能减退”识别 FAERS(2004 年 1 月 - 2022 年 3 月)中记录的 AI 报告。检查了人口统计学和临床特征,并通过报告比值比 (ROR) 和信息成分 (IC) 以及相关的 95% 置信区间 (CI) 检测不成比例信号,使用不同的比较器并调整共同报告的皮质类固醇和免疫检查点抑制剂 (ICI) 的 ROR。结果:在 147,153 份使用 VEGFR-TKI 的报告中,保留了 314 例 AI 病例,其中大部分为严重病例(97.1%;44.9% 记录住院)。在与 ICI 联合治疗方案中(43% 的病例),52.2% 的病例停用 VEGFR-TKI(26% 为单药治疗)。中位发病时间为 72 天(IQR = 14–201;计算 189 例)。与其他抗癌药物相比,也出现了强烈的不成比例信号(ROR = 2.71,95%CI = 2.42–3.04;IC = 0.25,95%CI = 0.07–0.39)。即使在 ROR 调整后,卡博替尼、舒尼替尼和阿昔替尼也产生了强烈的不成比例性。结论:我们呼吁药理学家、内科医生、肿瘤学家和内分泌学家提高对 VEGFR-TKI 严重 AI 的认识,并制定专门的指南,特别是针对与免疫疗法的联合方案。
成纤维细胞生长因子受体 ( FGFR ) 是四个同源、高度保守的跨膜酪氨酸激酶受体 ( FGFR 1-4) 家族 (1)。虽然 FGFR 广泛分布于全身,但它们在非恶性细胞中不具有组成活性。FGFR 与成纤维细胞生长因子 (FGF) 配体结合,导致 FGFR 二聚化,随后酪氨酸残基发生磷酸化,从而引发一系列细胞内事件,激活主要信号转导通路,包括 RAS/MAPK、PI3K/AKT 和 JAK/STAT 通路 (2,3)。FGFR 信号转导在各种生物过程中发挥作用,包括细胞增殖、迁移、抗凋亡、血管生成、伤口愈合和组织再生 (4,5)。 FGFR 信号的组成性激活会导致增殖和血管生成失调、产生耐药性和免疫逃避 (5-8)。据报道,FGFR 异常(包括基因扩增、染色体易位和/或突变)见于多种癌症,包括乳腺癌 (9)、尿路上皮癌 (10)、胃癌 (11)、肺癌 (8) 和前列腺癌以及多发性骨髓瘤 (12)。
目的。研究血小板衍生的生长因子(PDGF),临床病理特征和胃癌患者预后的关联。方法。收集了2016年至2020年间接受治疗的180名胃癌患者的肿瘤标本。 免疫组织化学染色和蛋白质印迹(WB)用于检测PDGF-B和PDGF-D的表达。使用Kaplan – Meier曲线评估了PDGF-B和PDGF-D表达与无复发生存时间(RFS)时间之间的TE关系。 单变量和多元COX比例危害回归模型用于评估PDGF-B和PDGF-D的表达与胃癌患者的预后和临床病理学特征之间的关系。 结果。 在108(60%)和137(76%)肿瘤标本中检测到PDGF-B和PDGF-D的高表达。 与肿瘤深度,肿瘤阶段,淋巴结转移和RF相比,PDGF-B和PDGF-D的TE表达是多变量分析中独立的预测指标(P <0。 01)。 结论。 胃癌组织中PDGF-B和PDGF-D高表达与患者的预后差和存活率差有关。 PDGF-B和PDGF-D的TE表达可以用作评估胃癌的生物学行为和预后的重要指标。肿瘤标本。免疫组织化学染色和蛋白质印迹(WB)用于检测PDGF-B和PDGF-D的表达。使用Kaplan – Meier曲线评估了PDGF-B和PDGF-D表达与无复发生存时间(RFS)时间之间的TE关系。单变量和多元COX比例危害回归模型用于评估PDGF-B和PDGF-D的表达与胃癌患者的预后和临床病理学特征之间的关系。结果。在108(60%)和137(76%)肿瘤标本中检测到PDGF-B和PDGF-D的高表达。与肿瘤深度,肿瘤阶段,淋巴结转移和RF相比,PDGF-B和PDGF-D的TE表达是多变量分析中独立的预测指标(P <0。01)。结论。胃癌组织中PDGF-B和PDGF-D高表达与患者的预后差和存活率差有关。PDGF-B和PDGF-D的TE表达可以用作评估胃癌的生物学行为和预后的重要指标。