摘要:靶向表皮生长因子受体(EGFR)是治疗胶质母细胞瘤(GBM)的潜在方法之一。在这项研究中,我们研究了EGFR抑制剂SMUZ106在体外和体内条件下的抗GBM肿瘤作用。通过MTT和克隆形成实验探索了SMUZ106对GBM细胞生长和增殖的影响。此外,还进行了流动细胞仪实验,以研究SMUZ106对GBM细胞细胞周期和凋亡的影响。SMUZ106对EGFR蛋白的抑制活性和选择性通过蛋白质印迹,分子对接和激酶谱筛选方法证明。我们还对静脉注射后SMUZ106进行了药代动力学分析。或P.O.对小鼠进行给药,并评估了P.O后SMUZ106盐酸盐的急性毒性水平。给小鼠给药。建立了U87MG-EGFRVIII细胞的皮下和原位异种移植模型,以评估体内SMUZ106盐酸盐的抗肿瘤活性。smuz106可以抑制GBM细胞的生长和增殖,特别是对于平均IC 50值的U87MG-EGFRVIII细胞,蛋白质印迹分析表明,GLOT SMUZ106抑制GBM细胞中EGFR磷酸化的水平。还显示SMUZ106靶向EGFR并具有高选择性。体内,盐酸盐的绝对生物利用度为51.97%,其LD 50超过5000 mg/kg。SMUZ106盐酸盐显着抑制了体内GBM的生长。此外,SMUZ106抑制了替莫唑胺(TMZ)诱导的U87mg耐药细胞的活性(IC 50:7.86 µm)。这些结果表明,SMUZ106盐酸盐有可能用作GBM作为EGFR抑制剂的治疗方法。
Jayalal。J.A.1,Edwinkinsraj.s 2,Baghavath.P.R。 2,Mahesh.l 3,Jonathan 3,Kiruba 3,Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。 印度医学院。 2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。1,Edwinkinsraj.s 2,Baghavath.P.R。2,Mahesh.l 3,Jonathan 3,Kiruba 3,Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。印度医学院。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。印度医学院。3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。 下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。3个在印度公共手术系的研究生。抽象背景:与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡,这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。几种生长因子,其中一些对各种细胞类型产生许多影响,与复杂的愈合伤口有关。在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子,即血小板衍生的生长因子(PDGF)。下肢溃疡的主要原因是神经病,治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。但是,证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。的目的和目标:评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。材料和方法:在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。所有患者每天收到适当的方法。在研究/治疗组中包括25例患者中的25例患者,对照组有25例患者,通过LOT方法随机分组。结果:对照组的25例患者接受了常规的正常盐敷料,其余25名患者接受了RH -PDGF治疗。两组均维持最佳血糖控制和适当的感染控制。X射线脚都供所有患者评估骨参与。每周进行伤口表面积测量,并每周两次测量肉芽组织,最终面积测量为第56天(第8周),并比较两组。发现了肉芽组织覆盖率的百分比(80%vs 48%)和伤口表面积的减少(7sq.cm vs 12sq.cm)。结论:与对照组中的伤口相比,用重组PDGF敷料治疗的研究组中的伤口与肉芽组织覆盖率增加更多,这表明PDGF敷料是促进糖尿病足溃疡中伤口愈合的有效方式。就安全性而言,发现PDGF敷料的有效促进是更好的,并且作为糖尿病伤口愈合的盐水调味料的辅助手段,它可以很好地效果。与接受正常盐水敷料的溃疡相比,接受PDGF的溃疡的愈合速度明显更快(P <0.01)。
世界的人口需求和动物产量大大失去了平衡。尽管传统的育种技术已成功地为具有经济意义的各种特征选择动物种群,但繁殖价值的可靠性一直存在。根据模拟和实验数据,对没有自己表现的年轻动物的基因组选择可以良好地预测繁殖价值。覆盖整个基因组的遗传标记物用于一种基因组选择,这是一种标记辅助选择,以确保所有定量性状的基因座都与至少一个标记物中的链接不平衡。早期的动物选择可以发展创新的育种技术,从而增加遗传进步,同时降低成本。动物育种公司的未来在于基因组选择,从而通过降低遗传间隔和提高可靠性来增加遗传增长。为了调节长期遗传增益并提高基因组估计值的精度,需要更多的研究。基因组发展的发展概述
简单的摘要:炎症是身体对破坏性和有毒刺激的生物学反应,这是一个积极的事件,随着关键事件的解决(急性炎症)而演变。但是,当该过程变为慢性时,它会获得病理特征,并且与诸如癌症等有害疾病有关。人们认识到,前列腺素E2(PGE2)是参与慢性炎症的关键脂质介质,并通过调节癌细胞生长和迁移,凋亡,上皮 - 层替代,转移,转移,血管生成和免疫逃逸而直接与肿瘤发育有关。酶在PGE2合成中的表达与肿瘤的进展和攻击性正相关。本综述描述了PGE2级联反应和表皮生长因子受体之间的相互作用,这些受体燃烧癌症的进展以及针对这些信号途径的新的治疗策略,概述了癌症疾病中炎性过程调节的重要性。
。CC-BY 4.0 国际许可,根据未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者(此版本于 2023 年 5 月 8 日发布。;https://doi.org/10.1101/2022.10.31.514582 doi:bioRxiv 预印本
没有Johanna L.,副杂志Mònica,法官,Cathman Tim,Elhachem Ahmed,Son,Nina,Yang's Rautio,Miettunen Jouko。蒂法尼(Tiffany C)。33,否。6,2023,pp。321-331,doi:10,2188/jea.je20210241
内分泌疗法 (ET) 是治疗激素受体阳性 (HR ? )、人表皮生长因子受体 2 阴性 (HER2 - ) 转移性乳腺癌 (MBC) 不可或缺的一部分。芳香化酶抑制剂 (AI;例如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦)、选择性雌激素受体调节剂(例如他莫昔芬)和选择性雌激素受体降解剂氟维群通过靶向 ER 信号传导来抑制肿瘤细胞增殖。然而,ET 的疗效可能受到内在和获得性耐药机制的限制,这促使人们开发针对性药物和联合策略。近年来,HR ? 、HER2 - MBC 的治疗前景迅速发展。AI 历来是绝经后 HR ? 患者的一线治疗HER2 - MBC 已经受到了更有效的 ET 的挑战,例如单独使用氟维司群或与 AI 联合使用,以及细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK)4/6 抑制剂,这些抑制剂已日益成为治疗的新标准
美国罗德岛州普罗维登斯的布朗大学的莱格雷塔癌症中心(B.A.C.);美国罗德岛州普罗维登斯的寿命癌研究所(B.A.C.);开始美国得克萨斯州圣安东尼奥市圣安东尼奥(K.P.P.);美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学医学中心医学肿瘤学系(J.H.S.);哥伦比亚大学Vagelos医师与外科医生学院神经学系神经肿瘤学系,赫伯特·欧文(Herbert Irving)综合癌症中心,纽约,美国纽约(A.B.L.);美国纽约,纽约纽约 - 纽约(A.B.L.);美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院医学系肿瘤学系(S.N.W.);美国伊利诺伊州芝加哥西北大学Feinberg医学院(Y.K.C.);美国伊利诺伊州芝加哥西北大学的罗伯特·H·卢里综合癌症中心(J.D.P.);以色列Ramat Gan Sheba医疗中心肿瘤学系(E.S.S.);加利福尼亚大学戴维斯大学综合癌症中心,美国加利福尼亚州萨克拉曼多(K.K.);美国北卡罗来纳州达勒姆大学杜克大学的普雷斯顿·罗伯特·蒂施脑肿瘤中心(M.K.);芝加哥大学医学,美国伊利诺伊州芝加哥(C.M.B.);美国伊利诺伊州埃文斯顿北岸大学卫生系统神经病学系(R.M.);美国伊利诺伊州北芝加哥Abbvie Inc.(K.H.,H.A.,P.A.,R.L.,J.J.,M.G.A.,E.B.R.,G.M.T.,G.M.T.,K.P.,M.R.N.A.);美国加利福尼亚州南旧金山的Abbvie Inc.(R.R.R.);医学肿瘤科,奥斯汀健康,澳大利亚海德堡,澳大利亚维多利亚州(H.K.G.)
1 Comparative Pediatrics and Nutrition, Department of Veterinary and Animal Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, University of Copenhagen, 1870 Frederiksberg, Denmark, 2 ImaGene-iT AB, Medicon Village, 223 81 Lund, Sweden, 3 US Department of Agriculture/Agricultural Research Service, and Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine/Texas Children ' s Hospital, Children ' s Nutrition Research Center, Houston, Texas 77030, 4 Department of Clinical Sciences Lund, Pediatrics, Lund University, 221 84 Lund, Sweden, 5 Department of Neonatology, Rigshospitalet, 2100 Copenhagen, Denmark, 6 Department of Pediatrics, Odense University Hospital, 5000 Odense, Denmark, and 7 Department of Neuroscience, Faculty of Health and Medical Sciences, University of哥本哈根,2200哥本哈根,丹麦
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