抽象周围神经系统(PNS)和中枢神经系统(CNS)啮齿动物髓素(由不同的细胞类型产生)具有共同的形态和功能特征,尽管它们的主要积分膜蛋白是完全不同的。两种类型的髓磷脂how- ever,包含四种髓磷脂碱性蛋白(Mbps),它们具有相似的免疫化学和电泳特性。我们已经分离并表征了与大鼠mRNA相对应的cDNA克隆,这些cNS和PNS髓磷脂中发现的小Mbps(SMBP)。对这些克隆的序列分析表明,神经系统的两个分裂中的SMBP均由相同的核苷酸序列编码,这表明它们是在少突胶质细胞和Schwann细胞中表达的相同基因的产物。与CNS SMBP cDNA作为探针中的点印刷杂交实验,结果表明,在CNS髓磷脂中,MBP mRNA水平高20倍,而总脑干mRNA中的MBP mRNA水平高20倍。还发现,在含有少突drocytes和schwann细胞的视神经和坐骨神经中,MBP mRNA的水平分别高(分别为4倍和2倍)。印迹杂交实验表明,源自大鼠SMBP cDNA的编码区域的探针杂交与人视神经中存在的同源mRNA(= 2.6千行酶),该探针无法检测到从3'未转移的区域中得出的探针。这种编码区域序列的保守性与两种物种中MBP报告的高度同质氨基酸序列一致。
Laura Corneillie,Irma Lemmens,Claire Montpellier,MartinFerrié,Karin Weening等。磷脂酰丝氨酸受体TIM1促进了包膜乙型肝炎病毒的感染。细胞和分子生命科学,2023,80(11),pp.326。10.1007/S00018-023-04977-4。hal-04245784
磷脂抗体可能具有重要的生理和生物学功能。狼疮抗凝物代表抗磷脂抗体的一个子类,其特点是能够延长体外凝血试验中部分凝血活酶时间 (PTT) 的凝血时间 (Thiagarajan, P.、Shapiro, SS 和 DeMarco, L. (1980) J. Clin. Inveet. 66, 397-405)。在本研究中,我们通过将 13 名系统性红斑狼疮患者的淋巴细胞与 GM 4672 淋巴母细胞系融合来产生杂交瘤。在得到的 67 种杂交瘤自身抗体中,发现 14 种 (21%) 延长了改良的 PTT 测定,并对其中 11 种抗体进行了进一步分析。使用改良的 PTT 检测法进行的竞争实验表明,六角相磷脂(包括天然和合成形式的磷脂酰乙醇胺)能够中和所有 11 种杂交瘤抗体的狼疮抗凝活性。相反,层状磷脂(如磷脂酰胆碱和合成层状形式的磷脂酰乙醇胺)对抗凝活性没有影响。因此,这些抗体能够根据纯结构标准识别磷脂。抗磷脂抗体能够区分磷脂的不同结构排列,这一证明可能对自身免疫的免疫调节具有重要意义。
遗传筛选已广泛用于探测核基因之间的相互作用及其对表型的影响。然而,由于缺乏工具来绘制负责的多态性,探测线粒体基因与其表型结果之间的相互作用尚未成为可能。在这里,使用我们之前在果蝇中建立的工具包,我们分离了 300 多个重组线粒体基因组,并绘制了细胞色素 c 氧化酶 III 残基 109(CoIII 109)处自然发生的多态性,这完全挽救了与细胞色素 c 氧化酶 I(CoI T300I)点突变相关的致死性和其他缺陷。通过脂质组学分析、生化测定和表型分析,我们发现 CoIII 109 多态性调节心磷脂结合以防止由 CoI T300I 突变引起的复合物 IV 不稳定性。这项研究证明了在动物线粒体 DNA 中进行遗传相互作用筛选的可行性。它揭示了与线粒体 DNA 相关的疾病的潜在复杂的基因组内相互作用以及它们如何影响疾病的表现。
髓磷脂是包裹在轴突周围的保护性鞘,由包裹之间的磷脂双层组成。测量对髓鞘鞘的损伤,旨在促进细胞再生和监测儿童脑成熟程度的疗法的疗效的评估都需要非侵入性的定量髓磷脂成像方法。迄今为止,已经开发了各种髓磷脂成像技术。可以根据其生物物理原理来区分五种不同的MRI AP:(i)直接在脂质BI层之间进行水成像(例如,髓磷脂水成像); (ii)直接用超短回声技术直接成像磷脂双层的非水质子; (iii)大分子含量的间接成像(例如 磁铁转移;不均匀的磁化转移); (iv)映射髓鞘的磁敏感性对MRI信号的影响(例如 定量敏感性映射); (v)映射髓鞘对水扩散的影响。 带有PET的髓磷脂成像使用具有高亲和力的放射性分子,尤其是髓磷脂碱性蛋白。 本综述旨在概述各种髓样成像技术,其生物物理原理,图像获取,数据分析及其验证状态。髓磷脂水成像); (ii)直接用超短回声技术直接成像磷脂双层的非水质子; (iii)大分子含量的间接成像(例如磁铁转移;不均匀的磁化转移); (iv)映射髓鞘的磁敏感性对MRI信号的影响(例如定量敏感性映射); (v)映射髓鞘对水扩散的影响。带有PET的髓磷脂成像使用具有高亲和力的放射性分子,尤其是髓磷脂碱性蛋白。本综述旨在概述各种髓样成像技术,其生物物理原理,图像获取,数据分析及其验证状态。
多发性硬化症(MS)是一种神经炎症性疾病,其特征是髓磷脂(脱髓鞘)丧失,并在一定程度上是随后的髓磷脂修复(Remereliation)。为了更好地了解降低和再生的病理机制,并监测旨在再生髓磷脂的疗法的疗效,提供髓磷脂无创可视化的技术是有必要的。磁共振(MR)成像长期以来一直处于可视化髓磷脂的努力的最前沿,但直到最近才能访问由髓磷脂脂质蛋白双层本身产生的快速衰减的共振信号。在这里,我们表明,双层的直接MR映射可从MS患者的脑组织中产生高度特异性的髓磷脂图。此外,发现双层信号行为的检查揭示了正常表现的白色和灰色物质的病理改变。这些结果表明,髓鞘双层映射技术的体内实施有望,并在基础研究,诊断,疾病监测和药物开发中进行了预期应用。
此预印本的版权持有人(本版本发布于2024年5月20日。; https://doi.org/10.1101/2024.05.19.594912 doi:biorxiv Preprint
在开放式云的IBM量子设备上进行的摘要实验用于使用[4、2、2]编码的栅极序列来表征其容错。在IBMQ_BOGOTA和IBMQ_SANTIAGO设备中激活了多达100个逻辑门,我们发现[4,2,2,2]代码的逻辑门集可以被视为大于10门的门序列的故障耐受性。但是,某些电路不满足容错标准。在某些情况下,编码的门序序列显示出高的错误率,该误差率在≈0处较低。1,因此,这些电路中固有的误差无法通过经典后选择来减轻。实验结果与简单错误模型的比较表明,主要的门错误不能以流行的Pauli误差模型来表示。最后,当测试的电路仅限于产生较低尺寸的输出状态的电路时,评估容错标准是最准确的。
摘要:中枢神经系统中轴突具有许多优势,包括信号传输的能量消耗减少和信号速度增强。轴突周围的髓鞘由由ol- igodendrocytes形成的多层膜组成,而特定的糖蛋白和脂质在此编队过程中起着各种作用。像髓磷脂一样有益,其失调和变性可能会有害。炎症,氧化应激以及细胞代谢的变化和细胞外骨可能会导致这些轴突脱髓鞘。这些因素是某些脱髓鞘疾病的标志性特征,包括多发性硬化症。脱素的影响还与诸如青光眼和阿尔茨海默氏病以及继发性变性的疾病中的主要变性有关。这揭示了髓磷脂与神经退行性的次要过程之间的关系,包括创伤性损伤和透射性脱发后导致的变性。髓磷脂在原发性和继发性退化中的作用也引起了探索抗透明式的策略和靶标,包括使用抗炎性分子或纳米颗粒提供药物。尽管在