摘要:在这种情况下,一名53岁妇女接受了乳腺癌化疗后患有严重的NE。用多西他赛(140 mg) +表蛋白(130 mg) +环磷酰胺(0.9 g)化学疗法的单个周期治疗乳腺癌患者。然而,根据常规的血液检查,该妇女5天后出现疲劳和腹泻症状,并患有严重的中性粒细胞减少症。计算机断层扫描检查显示了结直肠壁的增厚和肿胀。诊断出NE后,该妇女接受了抗生物药物和支持性治疗,但她的症状没有得到改善。然后,为患者设计了中草药(CHM)诊断模式。用两个CHM致化患者。一种汤包含24种草药材料,另一种被称为纯人参汤。每天2或3次对患者施用这两种浓度,以调解脾脏,nourish气和血液,并消除痰液和潮湿的热症状。CHM治疗持续10天后,患者的症状得到了改善,
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介绍改良的糖尿病分类工具,现在人们认为,1型糖尿病(T1D)的发作可能会在整个人类的寿命(1,2)中发生,尽管诊断峰在5至7岁之间的峰值峰值(3)。在很大程度上由人白细胞抗原(HLA)区域驱动的具有高遗传风险的人,在这些高峰时段(4、5)(4、5)和展示胰岛反应性自动抗体(AABS)表明疾病进展2(6,6,6,6,7)。此外,已经证明胰岛炎的细胞组成取决于T1D发作时的年龄(5,8),并且从B细胞二元胰岛炎的转变为7岁以下的B细胞胰岛炎转变为13岁以下的T细胞和巨噬细胞的主要年龄(9,10),这表明与疾病病原体伴随诊断年龄有关的免疫种群涉及疾病病原体的免疫种群。对T1D发病机理的细胞生物标志物的追求仅限于再循环的免疫细胞,这些免疫细胞并不能完全反映启动淋巴结和自身免疫性病变中的种群(11),并因周围血液免疫细胞亚群的年龄和环境驱动的变化而进一步混淆(12)。为了解决这些混杂的技术和生物学因素掩盖免疫系统中与疾病相关的变化,人类免疫表型联盟(HIPC)开发了一组推荐的流式细胞仪板,辅助研究和研究数据的比较(13)。HIPC面板设计用于量化记忆T细胞,调节T细胞(Treg),效应T细胞,B细胞,树突状细胞(DC),单核细胞和天然杀伤(NK)细胞子集比例和表型(13)。这些标准化面板已成功用于识别由于疫苗接种(14、15),感染(16、17),自身免疫(18、19)和癌症(20、21)引起的免疫调节,尽管据我们所知,T1D的全部HIPC表型尚未进行。
1。Audi S和Al。 Br J Pharmacol Clin 2018; 84(11):2562-71。 2。 dhar a和al。 肠道2022; 71(8):1459-87。 3。 方济会JP和Al J哮喘过敏2022; 15:281-302。 4。 草莓A,katzka da。 胃肠病学2018; 154(2):346-59。 5。 Zhang X和Al Plop One 2012; 7(11):E50037。Audi S和Al。Br J Pharmacol Clin 2018; 84(11):2562-71。2。dhar a和al。肠道2022; 71(8):1459-87。3。方济会JP和AlJ哮喘过敏2022; 15:281-302。4。草莓A,katzka da。胃肠病学2018; 154(2):346-59。5。Zhang X和Al Plop One 2012; 7(11):E50037。Zhang X和AlPlop One 2012; 7(11):E50037。
急性髓样白血病(AML)的特征是骨髓中骨髓分化和爆炸细胞的积累的破坏。虽然AML患者对诱导化疗的反应良好,但由于化学抗性率很高,长期结局仍然很差。靶向疗法的进步可以与常规化疗结合使用,可以扩大患者的治疗选择。但是,缓解通常是短暂的,随后是疾病复发和耐药性。因此,通过鉴定调节AML化学敏度的新型分子和细胞靶标,有必要的次态需求来改善治疗方案。膜支架(例如四叠蛋白的蛋白质家族)通常用作信号传导,将细胞外信号线索转化为细胞内信号级联。在这篇综述中,我们讨论了AML的常规和有针对性的治疗策略,并回顾了化学耐药机制,重点是四叠蛋白酶蛋白的四叠甲撒生蛋白家族。
抽象目的:肝癌是与高死亡率和发病率相关的致命恶性肿瘤。不到20%的晚期肝癌患者对单一抗PD-1治疗做出反应。肝癌免疫微环境中嗜中性粒细胞的高异质性可能有助于抵抗免疫检查点阻滞(ICB)。然而,基本机制在很大程度上尚不清楚。方法:我们通过使用转座元素将Oncogenes myc和Kras G12D整合到有条件的TRP53 NULL/NULL小鼠(PTMK/TRP53 - / - )中的肝细胞中的基因组中建立了原位肝癌模型。流式细胞仪和免疫组织化学用于评估肿瘤微环境中免疫细胞的变化。进行过体内共培养测定法,以测试与CD8 + T细胞对肿瘤相关的中性粒细胞(TAN)的抑制作用。通过抗体介导的耗竭来验证中性粒细胞,T细胞和NK细胞的作用。评估了中性粒细胞耗竭和ICB的组合的功效。结果:正性PTMK/TRP53 - / - 小鼠肝肿瘤表现出对抗LY6G治疗的中等反应,而不是PD-1封锁。中性粒细胞的耗竭增加了CD8 + T细胞的浸润,并减少了肿瘤微环境中耗尽的T细胞的数量。 此外,CD8 + T或NK细胞的耗竭消除了抗Ly6G治疗的抗肿瘤功效。 此外,抗LY6G与抗PD-L1的组合增强了细胞毒性CD8 + T细胞的浸润,此后导致肿瘤负担的减少明显更大。中性粒细胞的耗竭增加了CD8 + T细胞的浸润,并减少了肿瘤微环境中耗尽的T细胞的数量。此外,CD8 + T或NK细胞的耗竭消除了抗Ly6G治疗的抗肿瘤功效。此外,抗LY6G与抗PD-L1的组合增强了细胞毒性CD8 + T细胞的浸润,此后导致肿瘤负担的减少明显更大。结论:我们的数据表明,TAN可能有助于肝癌对ICB的抵抗力,并将TAN耗竭与T细胞免疫疗法结合起来协同提高抗肿瘤功效。关键词肝癌;中性粒细胞; PD-1,CD8 + T细胞;精疲力尽
宫颈癌是全球女性第四大最常见的恶性肿瘤。尽管人类乳头瘤病毒(HPV)的感染一直是宫颈癌的主要原因,但HPV阴性宫颈癌约占所有病例的3-8%。先前关于宫颈癌的研究研究了HPV阳性宫颈癌,由于其患病率,导致HPV阴性宫颈癌受到的注意力大大减少。结果,HPV阴性宫颈癌的症状很差。其病因仍然难以捉摸,主要是由于研究方法的局限性(例如缺乏定义的标记和模型系统)。此外,虚假的HPV负性可能是由于诊断方法而产生的,这也阻碍了对HPV阴性宫颈癌的搜索进展。由于HPV阴性宫颈癌与较差的临床特征有关,因此需要更多的关注才能了解HPV阴性癌。在这篇综述中,我们根据当前的临床统计数据提供了知识差距和HPV阴性宫颈癌研究的当前局限性。我们还讨论了未来理解HPV独立宫颈癌发病机理的方向。[BMB报告2022; 55(9):429-438]
6)生物膜7)促进症的分子生物学(a)8)促进剂的分子生物学(b)9)真核生物的分子生物学10)重组DNA技术
当前的社会包括越来越容易感染的人。对于某些具有严重免疫缺陷的人来说,正在开处方中性或低微生物饮食,这取代了更可能含有具有较低风险替代品的人(机会主义)病原体的高风险食品。这些中性粒细胞减少饮食指南通常是从临床和营养的角度建立的,而不是从食品加工和食品保存的角度来看。在这项研究中,基因特大学医院使用的当前使用指南是根据食品加工和保存技术的当前知识以及有关处理食品的微生物质量,安全性和卫生的科学证据进行了评估的。三个标准被确定为重要:(1)微生物污染水平和组成; (2)已建立的食源性病原体(如沙门氏菌属)的潜在存在。(建议零容忍政策); (3)对单核细胞增生李斯特氏菌作为机会性的食源性病原体的警惕性提高,免疫受损个体死亡率很高(应适用零容忍政策)。这三个标准的组合被用作评估食品适合性的框架,包括在低微生物饮食中。对法兰德斯零售市场的(最少加工的)基于植物的食品的选择有限的筛查,比利时支持将这些食物类型纳入低菌粒饮食中的决策。处理技术的差异,产品的初始污染等,导致微生物污染的高度可变性,使得在制造和后续储存条件期间应用的成分以及处理和保存技术的事先了解,因此很难明确地接受或拒绝某种类型的食品。仍然,当确定食品的适用性要包含在低微生物饮食中时,不仅应评估微生物状态,而且还应评估营养和感官特性,这需要多学科的交流和协作。