具有定时关闭紫外灯功能,0~99分钟可调 联锁功能,避免误操作风险 具有照明灯与紫外灯联锁功能,只有照明灯关闭时,紫外灯才能点亮,日光灯开启后,紫外灯立即关闭,将误操作风险降为零
a. 紫外光子所带电荷不足以在吸收它们的材料中产生自由电子 b. 紫外光子的质量不足以在吸收它们的材料中产生自由电子 c. 紫外光子的能量不足以在吸收它们的材料中产生自由电子 d. 紫外光子很特殊,不能被任何材料吸收 e. 紫外线的波长比电离辐射的波长长
这种空间的体积如此之小,分析物分子的数量正在减少,需要单分子水平的检测方法。特别是,单个非荧光分子的检测非常重要,因为大多数分子没有荧光。相反,我们开发了用于灵敏检测非荧光分子的热透镜显微镜 (TLM),并实现了在 7 fL 中测定 0.4 个分子的浓度 [1] 和使用紫外激发激光计数单个大型生物分子 (λ-DNA) [2]。然而,由于光学背景较大,这是基于 TLM 原理的一个问题,因此无法实现蛋白质等小分子的计数。因此,我们通过引入微分干涉对比 (DIC) 显微镜的原理开发了微分干涉对比热透镜显微镜 (DIC-TLM) 以实现无背景检测。到目前为止,DIC-TLM 可以实现对单个非荧光分子的检测 [3],而之前的 DIC-TLM 使用可见光激发,无法检测在紫外线范围内有吸收的生物分子。本文开发了一种新型紫外激发DIC-TLM(UV-DIC-TLM)用于检测单个蛋白质分子。具体而言,设计了用于紫外激发的DIC棱镜和显微镜等光学元件,验证了UV-DIC-TLM的原理并评估了其性能。
这种空间的体积如此之小,分析物分子的数量正在减少,需要单分子水平的检测方法。特别是,单个非荧光分子的检测非常重要,因为大多数分子没有荧光。相反,我们开发了用于灵敏检测非荧光分子的热透镜显微镜 (TLM),并实现了在 7 fL 中测定 0.4 个分子的浓度 [1] 和使用紫外激发激光计数单个大型生物分子 (λ-DNA) [2]。然而,由于光学背景较大,这是基于 TLM 原理的一个问题,因此无法实现蛋白质等小分子的计数。因此,我们通过引入微分干涉对比 (DIC) 显微镜的原理开发了微分干涉对比热透镜显微镜 (DIC-TLM) 以实现无背景检测。到目前为止,DIC-TLM 可以实现对单个非荧光分子的检测 [3],而之前的 DIC-TLM 使用可见光激发,无法检测在紫外线范围内有吸收的生物分子。本文开发了一种新型紫外激发DIC-TLM(UV-DIC-TLM)用于检测单个蛋白质分子。具体而言,设计了用于紫外激发的DIC棱镜和显微镜等光学元件,验证了UV-DIC-TLM的原理并评估了其性能。
本文报道了一种基于软辊冲压工艺的紫外固化聚合物微透镜阵列快速制造创新技术。在该方法中,通过在微透镜阵列的塑料母版中浇铸聚二甲基硅氧烷 (PDMS) 预聚物来制造具有微透镜阵列腔体的软辊。塑料母版采用气体辅助热压法在带有微孔阵列的硅模具上对聚碳酸酯 (PC) 薄膜进行聚碳酸酯 (PC) 薄膜压印来制备。软辊上的微透镜阵列腔首先用液态紫外固化聚合物填充。辊在移动的透明基板上滚动和冲压。形成微透镜阵列图案。同时,基板上的图案在穿过滚动区时被紫外光辐射固化。在本研究中,设计、建造和测试了具有紫外曝光能力的辊压设备。测量、分析了复制的微透镜阵列的复制质量、表面粗糙度和光学特性,结果令人满意。这项研究展示了软辊冲压在连续快速批量生产中的潜力。 2006 Elsevier BV 保留所有权利。
一系列卡宾-金-乙炔配合物 [(BiCAAC)AuCC] n C 6 H 5 − n ( n = 1,Au1;n = 2,Au2;n = 3,Au3;BiCAAC = 双环(烷基)(氨基)卡宾) 已被高产率合成。化合物 Au1–Au3 呈现深蓝色至蓝绿色磷光,在所有介质中量子产率高达 43%。金配合物 Au1–Au3 中 (BiCAAC)Au 部分的增加会增加紫外可见光谱中的消光系数和更强的振子强度系数,理论计算支持这一点。发光辐射速率随着 (BiCAAC)Au 部分的增加而降低。时间相关密度泛函理论研究支持磷光的电荷转移性质,这是因为单重态(S 1 )和三重态(T 1 )之间的能隙很大(0.5–0.6 eV)。瞬态发光研究揭示了非结构化紫外瞬时荧光和 428 nm 振动分辨长寿命磷光的存在。有机发光二极管 (OLED) 采用物理气相沉积法制成,以 2,8-双(二苯基磷酰基)二苯并[b,d]呋喃 (PPF) 作为主体材料,与复合物 Au1 反应。在 405 nm 处观察到近紫外电致发光,器件效率为 1%,同时在 10 尼特的实际亮度下 OLED 器件寿命 LT 50 长达 20 分钟,表明一类非常有前景的材料可用于开发稳定的紫外 OLED。
在本研究中,我们探索了一种通过使用不透明模具(如镍模具)进行热压印在 SU-8 光刻胶中形成图案的快速低成本工艺。该工艺的主要障碍之一是,未固化的 SU-8 即使在接近室温下也具有极好的可成形性,但由于模具不透明,样品在压印过程中无法暴露在紫外线下,因此会导致压印图案在脱模期间和脱模后坍塌。为了解决这个问题,用紫外线、热量和 O 2 等离子体对未固化的 SU-8 光刻胶进行预处理以控制其可成形性,并应用于热压印测试,以在复制保真度方面相互比较。结果,在给定的压印条件和模具尺寸下,用紫外线预处理 8 秒的 SU-8 样品产生最佳复制质量,并且我们可以在没有石英模具的情况下成功复制 SU-8 光刻胶中的微图案。与传统的 UV 压印工艺相比,该工艺具有模具成本更低、脱模更容易、气泡更少等潜在优点。2008 Elsevier BV 保留所有权利。
根据国际能源署 (IEA) 和欧洲环境署 (EEA) 的数据,能源消耗量逐年增加。这刺激了人们对新能源的探索和现有能源效率的提高。据预测,到 2030 年,光伏设备将产生太瓦级能源,同时千瓦时成本也将降低 [1]。太阳能是最经济实惠的能源之一。硅基太阳能电池主要用于太阳能利用。大部分能源将由硅太阳能电池板产生。除了硅之外,还有各种多层复合材料,如 GaAs、CdTe、Cu(In,Ga)Se 2 和最近提出的钙钛矿结构 [2, 3]。后者价格昂贵,难以在工业规模上生产。此外,由于有毒成分,过期后处理也存在问题,使用此类复合材料违背了绿色化学的原则。硅的优势在于化学可用性、技术链的成熟度、电子元件(包括含有稀土元素的元件)的处理。同时,硅基太阳能电池的一个严重缺点是光电转换效率 (LECE) 相对较低,即最佳样品的转换效率不高于 25% [4,5]。硅的最高光敏性区域位于约 1 µ m,其 LECE 光谱与太阳发射光谱的对应性较差。通过将太阳辐射从紫外线和蓝色光谱范围向下转换为 1 µ m 光谱范围来提高硅太阳能电池板的效率是一项紧迫的任务,对于太空应用而言,这非常现实 [6– 9]。潜在的发射体是三价镱离子,因为它的近红外 (NIR) 发光带约为 1000 nm( 2 F 5 / 2 – 2 F 7 / 2 跃迁)[9–13],与硅电池的 LECE 光谱顶部高度重合。Ba 4 Y 3 F 17 [14–17] 是经过深入研究的新型发光基质之一,因为它表现出下转换发光的高量子产率 [14]。对于在这些光谱区域吸收的各种敏化阳离子,能量可以从紫外和蓝色光谱区域转移到镱。一种特别有效的能量转移机制是通过敏化剂离子的逐步弛豫,通过量子切割机制激发两个受体离子 [12, 13, 18, 19]。量子切割表现出高达 195% 的高量子效率系数,但 NIR 发光的量子产率较低。更有效的途径是在具有更高发光量子产率的系统中简单地降档。一种有前途的组合物是 Yb/Eu 掺杂对,因为铕的吸收光谱包含 UV 和蓝色光谱区域的几条线。镱发光的最高直接测量量子产率(2.对于 SrF 2 :Yb (1.0 mol %):Eu (0.05 mol %) 粉末,在 266 nm 泵浦下达到 5 % [20]。本文旨在合成 Ba 4 Y 3 F 17 :Yb:Eu 固溶体并研究其发光性能。该样品旨在用于增强硅太阳能电池的 LECE。
本章首先讨论紫外和中红外细丝的主要定性差异:从紫外的多光子电离到近红外到中红外的隧道电离。然后对单个细丝的特性与波长的关系进行一般定性分析。由于它们的脉冲持续时间长,因此可以对其传播进行准稳态理论分析。特征值方法可得出与汤斯孤子相比的稳态场包络。但是,该解足够接近高斯形状,可以证明参数演化方法的合理性。在此理论介绍之后,接下来是在 266 nm 处进行实验验证。飞秒紫外细丝是用频率三倍的 Ti:sapphire 源和 KrF 放大器生成的。长脉冲细丝的源是振荡器放大器 Nd-YAG Q 开关系统,频率加倍、压缩,然后再次频率加倍,以达到 300 mJ 能量的 170 ps 脉冲。亚纳秒持续时间的紫外脉冲可能会重新引发关于灯丝是移动焦点还是自感波导的争论。最后两节介绍了紫外灯丝的两种应用。结果表明,通过利用发射光谱中观察到的窄下降,可以实现同位素选择性激光诱导击穿光谱 (LIBS)。这些下降是由于灯丝撞击固体后产生的羽流中的物质重新吸收造成的。这些吸收线只有几微米宽,并且恰好位于物质从基态跃迁的波长中心,没有任何斯塔克位移或增宽。最后一种应用是激光诱导放电,这是一种引导放电,它完全遵循诱导紫外灯丝的路径。激光诱导放电可用于控制闪电,这是欧洲热衷研究的一个课题。
结果:在这项研究中的3,643个人中,有270(7.41%)有慢性便秘诊断。根据经过全面调整的多种逻辑回归分析,饮食锌摄入量的增加与便秘的发病率降低有关(OR = 0.78,95%CI:0.68-0.89),其显着性在P <0.05。考虑了几个因素,与参考组相比(第一三静脉)相比,第三三位数的优势比为0.85(0.74,0.98),统计显着性为p <0.05。此外,亚组分析在大多数群体中没有相关性,而在男性和饮酒者,尤其是男性和饮酒者中发现了一定的负相关性。总而言之,这项研究发现锌消耗与慢性便秘的患病率之间存在负相关。需要深入的前瞻性研究来充分检查锌对慢性便秘的长期影响。