第一单元:现代物理学。 1.1.迈克尔逊-莫雷实验、狭义相对论、时间膨胀、长度收缩、洛伦兹变换、速度总和、相对论质量、质量和能量。 1.2.光电效应、光的量子理论、X射线、康普顿效应、电子对产生。 1.3.德布罗意波、粒子衍射、不确定性原理、波粒二象性。 1.4.原子模型、阿尔法粒子散射、卢瑟福散射公式、电子轨道、原子光谱、玻尔原子、对应原理。 1.5.波动方程,薛定谔方程,应用:盒子中的粒子,谐振子。 1.6.氢原子的薛定谔方程、量子数、选择规则。 1.7.中子,稳定原子核,结合能,液滴模型,层模型。 1.8.放射性、放射性系列、衰变、阿尔法、贝塔和伽马。第 2 单元:量子。 2.2 狄拉克代数和符号。 2.2 量子力学。 2.3 量子计算。 2.4 量子通信。
物理学。课程内容:1. 简介:[2 小时] 1.1 非相互作用电子气。2. Born-Oppenhemier 近似:[3 小时] 2.1 基本哈密顿量,2.2 绝热近似,2.3 简化电子问题。3. 二次量子化:[5 小时] 3.1 玻色子,3.2 费米子,3.3 费米子算符。4. Hartree-Fock 近似:[4 小时] 4.1 非相互作用极限,4.2 Hartree-Fock 近似,4.3 图表。5. 相互作用电子气:[4 小时] 5.1 均匀电子气,5.2 Hartree-Fock 激发谱,5.3 金属的结合能。 6. 金属中的局部磁矩:[4 小时] 6.1 局部矩:现象学,6.2 平均场解。 7. 局部矩的猝灭:[8 小时] 7.1 近藤问题,7.2 近藤汉密尔顿量,7.3 为什么 J 为负? 7.4 散射和电阻率最小值,7.5 电子-杂质散射振幅,7.6 近藤温度。
共振非弹性X射线散射(RIX)是一种广泛使用的光谱技术,可提供对原子,分子和固体的电子结构和动力学的访问。但是,RIX需要一个狭窄的带宽X射线探针才能达到高光谱分辨率。从X射线游离电子激光器(XFEL)传递能量单色光束(XFEL)的挑战限制了其在几次实验中的使用,包括用于研究高能量密度系统。在这里,我们证明,通过将XFEL自发自发发射(SASE)的测量与RIX信号相关联,使用神经代理的动态内核反卷入率,我们可以实现比起X-Ray bardeming x-ray barde-bardwidth bander-band banders off band barde the bard bands faster of the Electonic结构的分辨率。我们进一步展示了该技术如何允许我们区分Fe和Fe 2 O 3的价结构,并提供了对温度测量值以及温度温度化合物中的M壳结合能的估计值。
摘要 摘要 消除炎症是预防和治疗癌症的一种有前途的策略,因为癌症和炎症是相互关联的。抗炎药物和癌症治疗的联合使用是一个重点。在这个框架中,BAU 实验室开发的吡唑并吡啶衍生物 DZ-BAU2021-6 和 DZ-BAU2021-14 进行了计算机测试,它们对结肠癌细胞 HCT-116 和 HT-29 具有良好的抗增殖活性,具有显著的 IC50 值和显著的 CDK2 抑制作用。作为一种双重抗炎抗癌潜力的方法,我们分别探索了它们在 CDK2 和 COX2(1HCK 和 3LN1)晶体结构活性位点上的结合模式和能量。研究了它们的物理化学和药代动力学特性以及它们的“药物相似性”。计算结果表明,DZ-BAU2021-6 和 DZ-BAU2021-14 对 CDK2 和 COX2 受体具有较高的结合亲和力。与塞来昔布相比,DZ-BAU2021-14 与 COX2 受体的估计结合能较低。它表现出较高的胃肠道吸收率,对 P 糖蛋白和细胞色素 P450 异构体的干扰较低。
3 尼日利亚阿贝奥库塔联邦农业大学园艺系 摘要 血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制一直是抗高血压药物开发的一条有希望的途径。我们的研究使用计算机模拟方法调查了来自六种药用植物(Allium sativum L.、Zingiber officinale Roscoe、Acalypha godseffiana Mast.、Moringa oleifera Lam.、Vernonia amygdalina Delile 和 Rauvolfia vomitoria Afzel.)的生物活性化合物对 ACE 的抑制潜力。筛选了三十一 (31) 种生物活性化合物,同时使用雷米普利和依那普利作为对照药物。从 PubChem 在线服务器获得了生物活性化合物和对照药物的 3D 结构和规范简化分子输入线输入系统 (SMILES)。使用 SwissADME 在线服务器和 AutoDock Vina 软件对生物活性化合物进行药物相似性评估,并对成功化合物进行蛋白质-配体对接。还进行了 ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)分析,以评估命中配体是否适合进一步药物开发。在筛选的 31 种化合物中,17 种至少通过了药物相似性判定的五条标准规则中的四条,而对照药物(雷米普利和依那普利)未通过其中一条规则。 Ajmaline、芹菜素、槲皮素、Cryptolepine、木犀草素、羟基维诺内酯、山奈酚和维诺达洛尔的结合能分别为 -9.6 kcal/mol、-8.7 kcal/mol、-8.5 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.4 kcal/mol、-8.3 kcal/mol、-8.3 kcal/mol 和 -7.8 kcal/mol,高于雷米普利和依那普利(-7.6 kcal/mol 和 -7.5 kcal/mol)。较高的结合能和结合相互作用的稳定性表明这些命中配体是针对 ACE 的潜在抗高血压药物。然而,需要进行湿实验室实验研究来验证这些化合物的抑制活性并阐明其作用机制。关键词:植物化合物、结合亲和力、高血压、靶蛋白、药用植物 *通讯作者电子邮件:fawibeoo@funaab.edu.ng 简介 高血压,俗称高血压,是影响人类最常见的疾病之一
背景。要解释星际环境中复杂有机分子 (COM) 的存在,需要彻底了解气相和星际表面相互作用中发生的物理和化学反应。实验和计算机模拟对于建立与这些环境中有机分子形成相关的过程的综合目录至关重要。目的。我们将实验与定制的计算机模拟相结合,首次研究了乙醛 CH 3 CHO(一种重要的冷星际环境中的有机前体)在非晶态固体水中的解吸动力学。我们写这篇论文有两个目标。首先,我们想将这种分子在太空有机分子演化中的作用具体化。其次,我们想提出一个联合方案,基于计算和实验的结合来产生关于解吸量级的定量信息。该方案可用于改进对其他分子的测量。方法。我们利用结合半经验和密度泛函计算的分子动力学模拟,从理论上确定了解吸能和解吸的指数前因子。我们还在无孔非晶态固体水上对乙醛进行了程序升温解吸实验。理论和实验结果的结合使我们能够得出可靠的数量,这些数量对于理解星际冰顶上的星际 COM (iCOM) 的解吸动力学是必需的。结果。发现 CH 3 CHO 从无孔非晶态固体水 (np-ASW) 表面解吸的平均理论和实验解吸能分别为 3624 K 和 3774 K。理论确定的指数前因子为 ν theo = 2。 4 × 10 12 s − 1 ,而通过实验可以将这个量级限制在 10 12 ± 1 s − 1 。结论。将 CH 3 CHO 的解吸能与其他 COM(例如 CH 3 NH 2 或 CH 3 NO)进行比较,可以发现 CH 3 CHO 的挥发性更强。因此,我们认为,考虑到平均结合能,CH 3 CHO 应该在热核的冰升华阶段优先解吸,从而富集该特定组分的气相。此外,整体低结合能表明由于非热效应(即反应性解吸或宇宙射线诱导的解吸),恒星前核可能提前返回气相。这可以解释 CH 3 CHO 在恒星前核气相中的普遍存在。需要专门的实验室和理论努力来证实最后一点。
摘要 — 可解释人工智能 (XAI) 领域的一大挑战是如何评估可解释性方法。已经提出了许多评估方法 (EM),但尚未建立黄金标准。几位作者根据 EM 本身的特点将可解释性方法的 EM 分为几类(例如,基于启发式、以人为本、基于应用、基于功能)。在本愿景论文中,我们提出也可以根据 EM 所针对的 XAI 过程的各个方面对 EM 进行分类。基于阐明 XAI 中主要过程的模型,我们提出存在解释信息 EM、理解 EM 和需求 EM。这种新颖的观点旨在通过较少关注 EM 本身而是关注可解释性方法想要实现的目标(即提供良好的解释信息、促进理解、满足社会需求)来增强其他作者的观点。我们希望这两种观点的结合能让我们更全面地评估可解释性方法的优缺点,帮助我们做出更明智的决定,决定使用哪种方法或如何改进它们。索引术语——可解释性、可解释人工智能、XAI、评估、评估方法、指标、研究
摘要:结核病 (TB) 是最可怕和最致命的疾病之一,每年导致数百万人死亡。其病原体是一种称为结核分枝杆菌的细菌,主要侵袭肺部。根据临床表现的存在与否,结核病可分为潜伏性和活动性结核病。肺结核也称为活动性结核病,其特征是极度感染,而潜伏性结核病则没有感染或症状。在这项计算机研究中,我们重点关注基于分子对接的虚拟筛选,这些药物已用于治疗针对甲氧基菌酸合酶 4 (MMA4) 和环丙烷菌酸合酶 (CmaA2) 的细菌感染。耐药性结核病是抗结核药物设计和配制中最具挑战性的因素。菌酸在结核病的发病机制中起着至关重要的作用,因此可以成为非常有价值的靶点。根据对小鼠进行的研究,通过使 hma 基因(MMA4 和 cmaA)失活,没有观察到分枝酸的合成。与靶标对接的每个配体的结合能得分显示了对结核病的亲和力。
使用半导体材料从太阳能驱动的水生产氢是化石燃料的可持续替代品。这项研究的起源可以追溯到1972年,当时Fujishima和Honda报告了二氧化钛催化的光电化学氢产生。尽管有五十年的发展,但光催化材料在不同的方面已大大发展。然而,无论催化剂是有机的还是无机的,光催化氢产生的基础机制仍然尚不完全了解。广泛接受的物理模型提出,光产生电子 - 孔对,然后进行分离和转移。与有机光催化剂相对复杂,这与无机光催化剂相比,由于激子结合能高,并且有机半导体中电子 - 孔对或自由载体的迁移和运输不足。在这篇综述中,我们介绍了我们小组的有机光催化剂和先前报道的发现的最新研究。我们为有机半导体的未来光物理机制提供了范式,并讨论了挑战,我们认为这将为探索光催化氢生产的研究人员提供宝贵的见解。
量子退火器是量子计算的替代方法,它利用绝热定理有效地找到了可实现的哈密顿量的基态。此类设备当前可商购,并已成功应用于多个组合和离散优化问题。然而,由于难以将分子系统映射到伊辛模型汉密尔 - 汉密斯尼亚人,因此将量子试剂应用于化学问题仍然是一个相对稀疏的研究领域。在本文中,我们回顾了使用基于ISING模型的量子退火器找到分子哈密顿量的基础状态的两种不同的方法。另外,我们通过计算H + 3和H 2 O分子的结合能,键长和键角并映射其势能曲线的相对有效性。我们还通过确定使用各种参数值模拟每个分子所需的量子数和计算时间来评估每种方法的资源要求。虽然这些方法中的每一种都能够准确预测小分子的基态特性,但我们发现它们仍然超过现代经典算法的表现,并且资源需求的扩展仍然是一个挑战。