摘要:我们在此报告了一种新型两亲性二嵌段肽的合成,其末端结合的寡聚苯胺及其自组装成具有高纵横比(> 30)的小直径(d〜35 nm)结晶纳米管(> 30)。表明,在溶液中形成坚固的高度结晶纳米管中,对质子酸掺杂和脱兴过程非常稳定,可以在溶液中自组装自组装,形成坚固的高度结晶的纳米管中的肽三嵌段分子。通过电子显微镜成像揭示的纳米管组件的结晶管结构和X射线衍射分析的纳米管组件和非官能化肽的纳米管组件的相似性表明,肽是肽的有效有序的结构指导型Oligomers,是有效的有序结构。掺杂的TANI肽纳米管的膜的直流电导率为Ca。95 ms/cm
摘要:金属 - 半导体 - 金属等离激元纳米结构可以通过增强局部静电式和光学效果来实现芯片效果的操纵和超快光电检测。后者是通过使用纳米结构的薄膜(GE)等离子体 - 波导指导光电遗传学来实现的。虽然它们的大小和位置可以在纳米化过程中准确控制,但由于沉积的无定形性质,检测器的官能显着降低。我们证明,通过空间控制激光诱导的GE结晶,可以显着提高波导积分GE等离子光电探测器的效率(超过2个数量级)。我们研究了经过800 nm激光处理的自由空间和波导综合的GE光电探测器,通过拉曼光谱监测结晶程度,并通过检测电信辐射来证明效率提高。可以在各种纳米仪设备中使用所证明的局部后处理技术,以实现有效和超快的芯片辐射监测和检测,从而显着改善了检测器特性,而不会危及其他组件的性能。关键字:表面等离子体偏振子,等离激元波导,片上光反检测,激光诱导的结晶
在半个多世纪的时间里,微电子学是由摩尔定律驱动的,摩尔的定律预测每18个月的整合密度将增加一倍,从而指数增长,这对于经济和绩效原因非常有益。根据IRDS [1]的规模,尽管摩尔法律已经结束,但在未来十年中,尽管摩尔的法律已经结束。然而,必须克服许多挑战,其中许多与材料缩放达到原子维度的事实有关,尤其是在垂直区域中。例如,硅的迁移率开始恶化在5 nm以下[2],这对于其他3D材料可以预期。因此,IRDS将分层的2D半导体列为2028年以后超级FET和内存设备的有前途的选择。符合这些要求,有几个组报告了石墨烯[3],硅[4],黑磷[5]和过渡金属二北卡尔科氏菌[6,7]表现出极好的晶体管特征。研究工作主要集中在寻找具有最高迁移率和体面的带镜头的最佳渠道材料上。此外,已经进行了MOS 2 FET的电路集成尝试[8]。然而,2D FET还需要合适的绝缘体来将控制门与通道分开,该通道应该是可扩展的,并且理想地与2D半导体一起搭配,就像SIO 2一样,与Sio 2一起使用。缺乏这些绝缘子使得完全利用2D电子设备的预先定价性能潜力是复杂的,尽管
晶体学是理解晶体如何成核、生长并组装成更大结构的领域。[1,2] 从1611年开普勒对雪花对称性的兴趣,到1669年斯特诺对岩石晶体的迷恋,至今,结晶已被认为是最重要的物理化学过程之一,而晶体结构已被证明可以定义凝聚态物质的物理性质。[3] 传统上,人们对晶体习性和性质的起源的理解是基于这样一个假设:它们通过单个晶格实体逐个单体地添加而生长。[2–5] 虽然这一假设是我们解释晶体生长过程中的原子过程和众多技术应用的核心,但在过去二十年里,它的整体性受到了重大挑战。 [6] 也就是说,来自合成、地质和生物系统的大量证据表明,结晶可以通过多种高级实体——粒子的附着而进行。 [7] 这些包括聚集的离子或分子物质、液滴以及晶体和无定形粒子。粒子附着结晶(CPA)是一种所谓的非经典结晶机制,已知其形成的形态和纹理模式无法在经典成核和生长模型的范围内解释。 [8] 这并不奇怪,因为 CPA 是一个多步骤过程,其中每一步都有其自身的热力学和动力学约束之间的错综复杂的相互作用,从而定义了一条非常独特的晶体生长途径。例如,通过无定形粒子附着结晶涉及无定形粒子的形成和稳定、它们的积聚以及最终转变为结晶相。 [9–11] 每个步骤都可能受到多种物理化学因素的影响。最近,人们投入了大量精力研究和模拟不同的 CPA 途径。[12–14] 对每个步骤的机制理解有可能产生一个全面的工具包,用于设计和合成摆脱传统结晶模型限制的新型材料系统。然而,仍然存在许多知识空白。据推测,在整个动物界的记载历史中,生物矿化组织都是通过无定形前体的结晶形成的。[15] 这些生物材料表现出各种层次结构的矿物-有机结构,为生物体提供各种功能。[16] 选择通过无定形粒子附着结晶
旨在理解晶体如何成核,生长和组装成较大结构的结构域。[1,2]来自开普勒对1611年雪花对称的兴趣,随后史长期在1669年对岩石晶体的迷恋,到目前为止,直到现在,结晶已被认为是最重要的物理化学过程,并且已经证明了晶体结构之一,已证明凝结物质的物理特性。[3]通常,基于假设它们通过添加单一裂纹实体(单体单体单体)生长的假设来理解晶体习惯和特性的or-。[2-5]尽管这一假设是我们对晶体生长过程中原子过程的解释的核心,但在过去的二十年中,其总数受到了挑战。[6]即,来自合成,地质和生物逻辑系统的大量证据表明,结晶可以继续附着广泛的高阶实体(Partiles)。[7]这些包括簇状的离子或分子种类,液滴以及结晶和无定形颗粒。通过粒子附着(CPA)结晶(一种所谓的非经典结晶机制)已知形成形态学和纹理模式,这些模式在经典成核和生长模型的范围中无法解释。[8]这并不奇怪,因为CPA是一个多步骤过程,其中每个步骤在热力学和动力学之间都有自己的插入相互作用,从而定义了非常独特的晶体生长途径。[9-11]每个步骤都会受到多种物理化学的影响。举例来说,非晶颗粒附着的结晶涉及无定形颗粒的形成和稳定,它们的表达,最后转化为结晶相。最近,已针对研究和建模不同的CPA途径进行了重大努力。[12-14]对每个步骤的机械理解有可能生成一个综合工具包,以设计和合成从经典结晶模型的局限性的新型材料系统的设计和综合。但是,仍然存在许多知识差距。生物矿化组织被认为是通过在整个动物史的整个文档中的无定形前体结晶而形成的。[15]这些生物材料表现出各种层次结构化的矿物有机结构,可为生物体提供各种功能。[16]选择了无定形粒子附着的结晶
全息图是一种基石表征和成像技术,可以应用于从X射线到无线电波甚至中子等颗粒的完整电磁频谱。所有这些全息方法中的关键特性是通过干扰参考光束来提取相信息所需的连贯性 - 没有此,全息摄影是不可能的。在这里,我们介绍了一种基于本质上不连贯和非极化的光束的全息成像方法,因此可以从经典的干扰测量中提取任何相信息。相反,全息信息是按照纠缠状态的二阶相干性编码的。使用空间偏振超倾斜光子对,我们远程重建复杂物体的相位图像。信息被编码为纠缠状态的极化程度,使我们能够通过动态相位障碍,甚至在存在强经典噪声的情况下进行图像,并且与经典相干全息系统相比,空间分辨率增强。超出成像,量子全息量量化了10 4
本文报告了基于β-GA 2 O 3纳米膜(NM)的柔性光电探测器(PDS)及其光电特性在弯曲条件下的证明。柔性β-GA 2 O 3 nm PDS在弯曲条件下表现出可靠的太阳灯光检测。有趣的是,在弯曲条件下观察到了最大太阳盲图的波长略有变化。为了研究这种峰值变化的原因,测量了不同应变条件下β-GA 2 O 3 nms的光学特性,并揭示了由于β-GA 2 O 3 Nms中纳米级裂纹而导致的折射指数,灭绝系数和应变的β-GA 2 O 3 Nms的带隙。多物理学模拟和严密功能理论的计算结果的β-GA 2 O 3 nms表明,传导带的最小值和价带的最大状态几乎与施加的单轴菌株线性移动,从而导致β-GA 2 O 3 Nm的光学性质变化。我们还发现,β-GA 2 O 3 nm中的纳米间隙在弯曲条件下在弯曲条件下增强β-GA 2 O 3 nm PD的光自抑制至关重要,这是由于二次光吸收的光吸收了纳米间隙表面的光。因此,这项研究提供了一条可行的途径,以实现高性能灵活的光电探测器,这是将来的灵活传感器系统中必不可少的组件之一。
1医学肿瘤学单元1,IRCCS Ospedale Policlinico San Martino,16132年意大利热那亚; masigrassi.mg@gmail.com(M.G。); murianni.veronica@gmail.com(v.m。)2内科和医学专业系(DI.M.I。 ),热那亚大学,16132年意大利热那亚; tagliamento.marco@gmail.com(M.T。 ); carlo.genova@hsanmartino.it(c.g.) 3肺癌单位,IRCCS Ospedale Policlinico San Martino,16132年,热那亚,意大利; lodozullo@gmail.com(L.Z. ); simona.coco@hsanmartino.it(s.c。); luca.longo@hsanmartino.it(L.L. ); mariagiovanna.dalbello@hsanmartino.it(M.G.D.B. ); angela.alama@hsanmartino.it(a.a.); chiara.dellepiane@hsanmartino.it(C.D. ); elisa.bennicelli@hsanmartino.it(E.B.) 4医学肿瘤科,Ospedale Padre Antero Micone,16153 Italy,意大利热那亚; giovanni.rossi.1689@gmail.com 5萨萨里大学医学,外科和实验科学系,通过罗马151,07100 Sassari,意大利萨萨里6意大利6号医学肿瘤学部,Fondazione Irccs Irccs Istituto intituto intituto nazionale dei dei dei dei tumori,201333333333300333333000米兰,意大利; arsela.prelaj@istitututotumori.mi.it 7电子,信息和生物工程系,米兰理工大学,Piazza Leonardo da Vinci 32,20133年,20133年,米兰,意大利8号公共卫生系,Naples Federic II,80138 Naples,Naples,ITALY,ITALY,ITALY; umbertomalapelle@gmail.com 9 UO Clinica di Oncologia Medica,Irccs ospedale Policlinico San Martino,16132 ITALIA,意大利热那亚 *通信:saraelena89@hotmail.it2内科和医学专业系(DI.M.I。),热那亚大学,16132年意大利热那亚; tagliamento.marco@gmail.com(M.T。); carlo.genova@hsanmartino.it(c.g.)3肺癌单位,IRCCS Ospedale Policlinico San Martino,16132年,热那亚,意大利; lodozullo@gmail.com(L.Z.); simona.coco@hsanmartino.it(s.c。); luca.longo@hsanmartino.it(L.L.); mariagiovanna.dalbello@hsanmartino.it(M.G.D.B.); angela.alama@hsanmartino.it(a.a.); chiara.dellepiane@hsanmartino.it(C.D.); elisa.bennicelli@hsanmartino.it(E.B.)4医学肿瘤科,Ospedale Padre Antero Micone,16153 Italy,意大利热那亚; giovanni.rossi.1689@gmail.com 5萨萨里大学医学,外科和实验科学系,通过罗马151,07100 Sassari,意大利萨萨里6意大利6号医学肿瘤学部,Fondazione Irccs Irccs Istituto intituto intituto nazionale dei dei dei dei tumori,201333333333300333333000米兰,意大利; arsela.prelaj@istitututotumori.mi.it 7电子,信息和生物工程系,米兰理工大学,Piazza Leonardo da Vinci 32,20133年,20133年,米兰,意大利8号公共卫生系,Naples Federic II,80138 Naples,Naples,ITALY,ITALY,ITALY; umbertomalapelle@gmail.com 9 UO Clinica di Oncologia Medica,Irccs ospedale Policlinico San Martino,16132 ITALIA,意大利热那亚 *通信:saraelena89@hotmail.it
(纳米域形成)。10–13然而,纳米相转变会发生,而没有Poegma在侧链之间(分支,类似乙烯类)之间表现出形成 - 和/或链内氢键形成。然而,对于更长的侧链,由于侧链关联的统治和钉子侧链的临界长度以上的晶体域的占主导地位,Poegma均聚物会失去热重音特征。在过去几年中,PEG侧链结晶的特定特征引起了人们的重大关注,有6,14个表明对这种相当独特的聚合物的形态行为的持续兴趣。由无定形主链和可结晶的侧链组成的刷子共聚物可以分离成各种形态,从而导致具有有趣特性的共聚物。5,8,15–17在过去的几十年中,已经研究了这种刷子聚合物的结晶行为,根据通常最接近的模型,主链附近的主链和一小部分侧链构成了无晶相的侧链,而侧链则被晶状体链纳入了晶状体链中,由晶状体链分为圆形的分离。5,16被广泛接受,诸如主链刚度,连接组的性质以及侧链的长度等因素会显着影响侧链结晶。5,155,18在PEG侧链的情况下,报告的结果表明,与线性长的PEG [peo(PEO氧化物),大分子分子链相比,结晶温度T C,T C,T c,降低,超冷的程度和过冷的程度很大程度上取决于侧链的长度,而t c restry the t c restr y s t c restr y Bulth y Bulty y Bul ys Bur strument y ys 1 c。已显示出刷子共聚物中的结晶受到可结晶的钉链的挫败感的阻碍,这些钉子可以以互齿或端到端形式实现。
AL4.5WT%CU是一种航空和汽车合金,在产业中广泛用于结构目的。这项工作的目的是评估AL4.5WT%Cu合金,常规和单向的两个不同的固化过程及其重结晶过程。首先,AL4.5WT%Cu合金被冷旋转锻造变形,然后在250至450°C的温度下处理热量。在54%,76%和91%的面积减少后获得了用于分析的样品。进行了光学显微镜,扫描电子显微镜和Vickers显微硬度的测试,以评估重结晶过程。结果表明,重结晶始于350ºC,因为传统样品在5分钟后呈现了完全的重结晶,而单向样品仅呈现部分再结晶。通常,对所有进行的所有分析都呈现出相似的结果。