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World File Search System结核
霉菌酸对宿主免疫和脂质代谢的影响
摘要：霉菌酸构成结核分枝杆菌细胞壁结构内的关键成分。由于其结构多样性，霉菌酸的组成在不同菌株之间表现出很大的变化，从而赋予了它们是分枝杆菌物种的“特征”特征的独特标签。在结核分枝杆菌中，霉菌酸的主要类别包括α-，酮 - 和甲氧基麦芽酸。虽然这些霉菌酸主要是将结核分枝杆菌的细胞壁成分（例如阿拉伯乳半于阿拉伯分氏菌，藻酸盐或葡萄糖）酯化成的，但在细菌体外生长过程中，自由霉菌酸的一小部分是分泌的。值得注意的是，不同类型的霉菌酸具有不同的能力来诱导泡沫状宏观噬菌体和触发免疫反应。此外，霉菌酸在宿主细胞的脂质代谢中起调节作用，从而对结核病的进展产生影响。conse-霉菌酸的多方面特性塑造了结核分枝杆菌采用的免疫逃避策略。对霉菌酸的全面理解对于追求结核病治疗并揭示其致病机制的复杂性至关重要。
热杀死的结核分枝杆菌诱导受过训练的免疫力Invitro和Invivo在全身或室内施用
摘要训练的免疫（TI）代表了先天免疫细胞的记忆样过程。ti可以用各种化合物（例如真菌B-葡聚糖或结核病疫苗）启动。从未考虑到利用TI防止感染和癌症的临床应用，对新的，简单且易于使用的TI诱导剂的需求日益增长。在这里，我们证明了热杀死的细菌结核（HK MTB）在体外和体内诱导Ti。在人类的单核细胞中，这种效果代表了一个真正受过训练的过程，因为HK MTB赋予针对各种异源挑战的炎症反应，例如脂多糖（Toll-like受体[TLR] 4 Ligand）和R848（TLR7/8 Ligand）（TLR7/8 Ligand）。从机械上讲，HK MTB诱导的Ti依赖于SYK/HIF -1 A依赖性方式的表观遗传机制。在体内，HK MTB在系统地和室内施用时会诱导Ti，而后者产生更健壮的Ti响应。总而言之，我们的研究表明，香港MTB有可能充当粘膜免疫疗法，可以成功诱导训练有素的反应。
循证评论：在炎症性肠病患者开始使用生物制剂和小分子药物之前检测和治疗潜伏性结核病
将“持续免疫反应”纳入定义可能会出现问题，因为一部分患有潜伏性结核感染的个体在接触结核抗原后可能没有可检测到的免疫反应。此外，已接受治疗并治愈的个体可能会继续具有持续的免疫记忆和对结核抗原的反应。最近，有人提出了一种结核病的多阶段感染模型，该模型可识别从感染到早期结核病、随后是临床前或亚临床结核病以及随后的症状性结核病的进展（►图 1）。3 那些患有结核病但没有复制性杆菌的患者代表了干预阶段，以防止进展为结核病。挑战在于选择适当的方式检测这些患有 LTBI 的患者。
建议医疗保健专业学生和其他高风险职业项目的学生接种疫苗
结核病 Tubersol PPD 入学时对医护学生进行基线结核菌素皮肤试验 (TST) 的目的是确定那些可能在职业中接触传染病例的人员的基线 2 结核分枝杆菌 (TB) 感染状况。建议入学时对医护学生进行 TST（有活动性结核病史或先前 TST 阳性史的学生除外），如下所示：
NTPF 组织战略 2020 – 2022
包括负责公布门诊候诊名单。本文件旨在阐明国家结核病防治论坛的未来目标，概述其 2020-2022 年的主要战略重点，并以战略计划的形式呈现这些重点。战略计划以其 2017-2019 年战略与行动计划中建立的基础为基础。该计划列出了国家结核病防治论坛的意图和三年内计划开展的活动，这些活动体现在董事会通过的五个战略目标中。此外，还制定了详细的实施计划以支持这些目标，确定了关键目标和任务，并建立了可衡量绩效的目标和相关指标。在实施计划和开展工作的过程中，国家结核病防治论坛将寻求与所有利益攸关方保持积极、建设性的关系，并以公平透明的方式行事。
BCG（卡介苗）结核病 (TB) 疫苗接种
BCG（卡介苗）疫苗是一种由活的但减毒的结核病菌菌株制成的疫苗。BCG 疫苗接种不能预防个人感染结核病。但是，它可以防止病情发展。据报道，它对严重疾病（例如结核性脑膜炎和幼儿播散性疾病）的保护率超过 70%。只有在儿童感染结核病菌之前接种 BCG 才有用。
小鼠结核病感染过程中对IRGM蛋白的差异需求
摘要 结核分枝杆菌 ( Mtb ) 是一种仅寄居在人类宿主中的细菌，并且是全球传染病发病率和死亡率的主要原因。宿主对 Mtb 感染的保护依赖于免疫相关 GTPase 进化枝 M (IRGM) 蛋白的功能。人类 IRGM 的多态性与对分枝杆菌病的易感性改变有关，并且人类 IRGM 促进 Mtb 进入降解的自噬溶酶体。在三种鼠 IRGM 直系同源物中，Irgm1 被认为是在培养的巨噬细胞和体内 Mtb 感染期间宿主保护所必需的。然而，旁系同源鼠 Irgm 基因 Irgm2 和 Irgm3 是否在宿主防御 Mtb 中发挥作用或在 Mtb 感染期间与 Irgm1 表现出功能关系仍未确定。这里我们报告 Irgm1 2 / 2 小鼠确实对结核分枝杆菌气溶胶感染极为敏感，而额外删除旁系同源物 Irgm3 基因可恢复 Irgm1 缺陷动物对结核分枝杆菌感染的保护性免疫力。缺乏所有三个 Irgm 基因（泛 Irgm 2 / 2 ）的小鼠的特点是感染后 5 和 24 周肺细胞因子谱发生变化，但可控制病情直至感染的晚期阶段，此时泛 Irgm 2 / 2 小鼠与野生型小鼠相比死亡率增加。总之，我们的数据表明 Irgm 亚型之间平衡的破坏对结核分枝杆菌感染宿主的危害比 Irgm 介导的宿主防御完全丧失更大，这一概念也需要在与 IRGM 多态性相关的人类结核分枝杆菌易感性的背景下考虑。
安大略省2023年Covid-19疫苗计划的考虑
TB - 结核分枝杆菌Q1。 什么是结核分枝杆菌（TB）？ 结核病（TB）是由细菌结核细菌引起的呼吸道疾病。 暴露于结核病可能会导致潜在感染，这意味着您不会遇到症状，也无法将结核病分布给其他人。 TB可以变得活跃，这意味着您会出现诸如咳嗽之类的症状。 当您患有主动症状时，您可以将其传播给另一个人。 TB是可以预防的，可以用抗生素治疗。 Q2。 结核病如何传播？ 结核分枝杆菌通过空中传播传播，这意味着当患有活跃疾病的人的肺或气道，咳嗽，打喷嚏或说话时，它可以通过空气传播。 Q3。 结核病的传播如何控制？ 具有主动结核病感染的 c/p/r将被放置在空气中的预防措施上，最好是带负压的私人房间。 您应该穿一件密封检查和经过拟合的N95呼吸器，以确保您不会在空气中吸入任何可能包含TB的小颗粒。 C/P/R房间的门必须在清洁之前，期间和之后保持关闭。TB - 结核分枝杆菌Q1。什么是结核分枝杆菌（TB）？结核病（TB）是由细菌结核细菌引起的呼吸道疾病。暴露于结核病可能会导致潜在感染，这意味着您不会遇到症状，也无法将结核病分布给其他人。TB可以变得活跃，这意味着您会出现诸如咳嗽之类的症状。当您患有主动症状时，您可以将其传播给另一个人。TB是可以预防的，可以用抗生素治疗。Q2。 结核病如何传播？ 结核分枝杆菌通过空中传播传播，这意味着当患有活跃疾病的人的肺或气道，咳嗽，打喷嚏或说话时，它可以通过空气传播。 Q3。 结核病的传播如何控制？ 具有主动结核病感染的 c/p/r将被放置在空气中的预防措施上，最好是带负压的私人房间。 您应该穿一件密封检查和经过拟合的N95呼吸器，以确保您不会在空气中吸入任何可能包含TB的小颗粒。 C/P/R房间的门必须在清洁之前，期间和之后保持关闭。Q2。结核病如何传播？结核分枝杆菌通过空中传播传播，这意味着当患有活跃疾病的人的肺或气道，咳嗽，打喷嚏或说话时，它可以通过空气传播。Q3。 结核病的传播如何控制？ 具有主动结核病感染的 c/p/r将被放置在空气中的预防措施上，最好是带负压的私人房间。 您应该穿一件密封检查和经过拟合的N95呼吸器，以确保您不会在空气中吸入任何可能包含TB的小颗粒。 C/P/R房间的门必须在清洁之前，期间和之后保持关闭。Q3。结核病的传播如何控制？c/p/r将被放置在空气中的预防措施上，最好是带负压的私人房间。您应该穿一件密封检查和经过拟合的N95呼吸器，以确保您不会在空气中吸入任何可能包含TB的小颗粒。C/P/R房间的门必须在清洁之前，期间和之后保持关闭。
耐链霉素结核分枝杆菌的全基因组 DNA 甲基化、转录组和蛋白质组概况
耐链霉素（SM）的结核分枝杆菌（ M . tuberculosis ）是结核病（TB）治疗中关注的焦点，但其具体的耐药机制尚不清楚。本研究主要通过多基因组学的联合分析，对链霉素耐药相关基因进行初步筛选。通过全基因组甲基化、转录组和蛋白质组分析，阐明结核分枝杆菌H37Rv中特定基因与链霉素耐药性的关联。甲基化分析显示，SM耐药组与正常组之间有188个基因存在差异甲基化，其中89个基因为高甲基化，99个基因为低甲基化。功能分析显示，这188个差异甲基化基因富集在74条通路中，多数富集在代谢途径中。转录组分析显示耐药组与正常组之间有516个差异表达基因，其中显著上调和下调的基因分别有263和253个。KEGG分析表明这516个基因富集在79条通路上，大多数基因富集在组氨酸代谢途径，甲基化水平与mRNA丰度呈负相关。蛋白质组分析发现56个差异表达蛋白，其中14个上调，42个下调。此外，通过综合分析获得了3个枢纽基因（coaE、fadE5和mprA）。本研究结果提示，整合的DNA甲基化、转录组和蛋白质组分析可为SM耐药结核分枝杆菌H37Rv的表观遗传学研究提供重要资源。