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World File Search System肿瘤学
肿瘤学中的渗出
（根据[1-4、7、8]）的静脉内使用物质可以分为三类，取决于其潜力，可能在发生时会造成组织损伤。受伤的程度可能很可变。输液部位进行分类是根据CTCAE（不良事件的常见术语标准）从1级（无痛水肿）到5级（死亡）的5.0版。取决于溢出物质，它们会损害神经，肌肉和血管，并逐渐破坏组织。高度集中的解决方案，碱性pH或较大的输注量也是危险因素。囊泡（组织破坏）是可能引起水泡和排序的物质，如果不进行处理，可能会导致更严重的后果，例如组织破坏和坏死。组织破坏的物质可以分类为DNA结合（例如doxo- rubicin，表胆蛋白和丝裂霉素）或DNA非结合（例如Vinorelbine）。DNA结合物质导致了更长的过程。刺激性（组织辐射）通常会在注射部位和静脉附近引起疼痛。它们也可能引起炎症。如果将大量物质渗入组织中，则某些组织刺激物可能会导致溃疡。非氧化剂（非组织破坏）不会引起溃疡。当它们外出时，它们很少引起急性反应。
提高癌症治疗的精准度：基因治疗和免疫调节在肿瘤学中的作用
基因疗法长期以来一直是治疗罕见病和遗传性疾病的基石，为曾经被认为无法治愈的疾病提供了有针对性的解决方案。随着该领域的发展，其变革潜力现已扩展到肿瘤学，个性化疗法可解决癌症的遗传和免疫相关复杂性。本综述重点介绍了创新的治疗策略，包括基因置换、基因沉默、溶瘤病毒疗法、CAR-T 细胞疗法和 CRISPR-Cas9 基因编辑，重点介绍它们在血液系统恶性肿瘤和实体瘤中的应用。CRISPR-Cas9 是精准医疗的革命性工具，可以精确编辑致癌突变，增强免疫反应并破坏肿瘤生长机制。此外，新兴方法针对铁死亡（一种受调控的铁依赖性细胞死亡形式），为选择性诱导耐药性癌症中的肿瘤细胞死亡提供了新的可能性。尽管取得了重大突破，但肿瘤异质性、免疫逃避和免疫抑制性肿瘤微环境 (TME) 等挑战仍然存在。为了克服这些障碍，人们正在探索新方法，例如双靶向、装甲 CAR-T 细胞以及与免疫检查点抑制剂和铁死亡诱导剂的联合疗法。此外，同种异体“现成” CAR-T 疗法的兴起提供了可扩展且更易于获得的治疗选择。监管环境正在不断发展以适应这些进步，美国的 RMAT（再生医学先进疗法）和欧洲的 ATMP（先进疗法药物）等框架正在快速批准基因疗法。然而，围绕基于 CRISPR 的基因编辑的伦理考虑（例如脱靶效应、种系编辑和确保公平获取）仍然处于最前沿，需要持续的伦理监督。脂质纳米颗粒 (LNP) 和外泌体等非病毒递送系统的进展正在提高基因疗法的安全性和有效性。通过将这些创新与联合疗法相结合并解决监管和道德问题，基因疗法将彻底改变癌症治疗，为血液系统肿瘤和实体肿瘤提供持久、有效和个性化的解决方案。
NRG肿瘤学半年度会议最终议程
上午 11:00 – 下午 12:00 多元化、公平与包容委员会（闭门） West 208A / 二楼 上午 11:00 – 下午 12:00 加拿大会员会议（虚拟/现场） West 211AB / 二楼 上午 11:30 – 下午 12:00 健康差距分组会议：概念开发 SIG West 101A / 一层 上午 11:30 – 下午 12:00 健康差距分组会议：老年人研究 SIG West 106C / 一层 上午 11:30 – 下午 12:00 健康差距分组会议：研究实施 SIG West 101C / 一层 上午 11:30 – 下午 12:00 健康差距分组会议：农村研究 SIG West 102C / 一层
电穿孔在人类和兽医肿瘤学中的应用
ire是一种方法，其中EP通过60-100高压（1.5-3 kV）80-100 µs的爆发来诱导渗透细胞死亡。导致这种渗透死亡的细胞机制是由反应性氧的激活，这是由于跨膜离子流动改变导致的细胞内钙的过度蓄积。IRE触发的细胞死亡发生，没有大量的热变暖或热诱导的Tis-Sue损伤（6）。GET方法论是基于产生能够使遗传颗粒（例如质粒）跨越细胞膜的微孔的，以引入负责诱导免疫系统或靶细胞死亡的基因的表达（9）。ect是一种方法，在这种方法中，通过在肿瘤组织上应用高压电场在局部或系统上的施用，以促进肿瘤细胞对抗肿瘤药物的渗透率（10）。已经提出了几种不同的电程。在图1a，b，c中描绘了最多采用的ECT电场。最常用的细胞毒性化学治疗剂是博来霉素，同样
引文 Leroy D (2024) 调节血脑屏障通透性以实现神经肿瘤学靶向药物输送的进展。Neurooncol。9:32。
血脑屏障 (BBB) 是一种高度选择性的半透性膜，可防止有害物质从血液进入，从而保护中枢神经系统 (CNS)。血脑屏障对于维持神经稳态至关重要，但它对神经肿瘤治疗药物的输送造成了重大障碍，尤其是脑肿瘤，如胶质母细胞瘤。传统疗法通常无法在脑中达到足够的浓度，导致治疗效果不佳。为了应对这一挑战，研究人员已经开发出创新策略来调节血脑屏障的通透性并促进靶向药物输送。血脑屏障由紧密堆积的内皮细胞、星形胶质细胞终足和基底膜组成，形成强大的防御机制。它限制大分子、蛋白质和超过 98% 的小分子药物的通过。这种保护虽然有利于抵御毒素和病原体，但却成为有效治疗脑癌的障碍。此外，脑肿瘤本身可以改变血脑屏障的完整性，产生异质通透性，使治疗输送变得复杂。聚焦超声与微泡相结合已成为一种有前途的技术，可以暂时且可逆地破坏血脑屏障。超声波使微泡在脑血管内振荡，暂时松弛内皮细胞之间的紧密连接。这使得药物能够更有效地渗透到中枢神经系统。
alphamab肿瘤学康宁杰瑞生物制药
该公司是中国领先的生物制药公司，其双特异性抗体，多功能蛋白质工程和ADC具有完全集成的专有技术平台。该公司高度差异化的内管道由单克隆抗体，双特异性抗体和ADC组成，以交错的肿瘤学发展状态，其中包括NMPA批准营销和三种临床阶段。该公司开发了各种基于抗体的技术和平台，用于这方面的肿瘤学治疗和专业知识。从专有蛋白质工程平台和结构引导的分子建模专业知识中受益，该公司能够创建新一代的多功能生物药物候选者，这些候选物可能会在全球范围内受益。
内分泌和实验肿瘤学研究所“G.救主”
签名者 Anna Chiara De Luca（注册号 14695）以 IR 0000023 SEE LIFE 项目“加强意大利欧洲生物成像基础设施”（CUP B53C22001810006）的科学协调员身份声明，参考上述项目的 WP1 - 1.1 活动，有必要继续采购用于分子通路分析的试剂。具体来说，根据活动 1.1“增强 EUBI 那不勒斯中心 (IEOS-CNR) 的权力”，收购上述资产将允许实施一个用于制备生物样本（细胞和组织）的实验室，以支持该设施在项目的所有阶段的用户。所讨论的试剂将允许对 EuBi 设施的细胞系和类器官进行生化和分子分析。特别是，所示产品是唯一能够满足与项目活动相关的技术科学需求的产品，因为它们适合保证正在进行的实验测试的可复制性和足够的实验连续性。此外，选择上述与某些技术品质相对应的产品是基于文献研究的。以下是对需求的描述，其中指明了为满足设计需求所需的技术特性。
儿科肿瘤学和造血细胞移植的流行病学从2001 - 2019年开始送往美国重症监护病房
近年来，随着实时流媒体技术的快速发展，电子商务实时流已经成为一种重要的消费者购物体验形式（Luo X.等，2024; Luo L.等，2024）。同时，人工智能技术的进步导致了企业对虚拟流的广泛采用，因为它们的优势，例如成本效益，高生产率和24/7的可用性。然而，尽管面临着巨大的市场机会，但虚拟流媒体也遇到了挑战，包括缺乏社会存在和简短的消费者互动时间（Gao等，2024）。为了增强互动性并在现场流媒体会话中创造了更具吸引力的氛围，虚拟流媒体已经开始模仿人类流媒体的语言和行为，尤其是通过采用亲切的昵称来与消费者建立情感联系（Leech，2014; Wang，2022; Cheng，202222）。尽管做出了模仿人类互动方式的努力，但深情的昵称在人与光明关系中的影响是否类似于人际关系中的人际关系，这是进一步探索的关键问题。这个问题不仅对指导虚拟流媒体的沟通策略具有重要的实际含义，还增强了我们对消费者与服务机器人之间的人类关系的理解。
博士后研究员 - 放射肿瘤学、人工智能与计算机视觉
关于部门：托马斯·杰斐逊医学物理部门由 27 名物理学家、一名计算物理学家、7 名物理住院医师和 5 名博士后研究员组成。该部门横跨 6 个地点，支持各种设备，包括 Varian 和 Elekta Linacs、ViewRay MRI-Linac 和 Elekta 近距离放射治疗系统。治疗计划主要使用 Eclipse 进行，并使用 MOSAIQ 进行记录和验证。托马斯·杰斐逊大学是一个平等机会雇主。杰斐逊重视多样性，并鼓励女性、少数群体成员、LGBTQ 人士、残疾人士和退伍军人申请。