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World File Search System胃癌
晚期胃癌的药物结合治疗
胃癌是一种难治性恶性肿瘤，发病率居世界第五位，死亡率居世界第三位。尽管各种治疗方法对改善晚期胃癌的预后有很大帮助，但生存时间仍然不令人满意。开发新的治疗药物对改善长期结果具有重要意义。抗体-药物偶联物是一种创新而有效的抗肿瘤药物，由特异性靶向的单克隆抗体、化学连接子和小分子细胞毒性有效载荷组成。强大的治疗效果和中等的毒性是其显著优势，这意味着其必然会得到药物开发以满足个体化精准治疗的需求。然而，这种药物不可避免地存在耐药现象。本文系统地综述了抗体-药物偶联物在晚期胃癌治疗中的最新进展。
胃癌精准治疗初现曙光
2019年，Sotoudeh等[6]研究发现，ANTXR1在恶性肿瘤细胞和肿瘤内皮细胞中均有表达，是潜在的治疗靶点。他们评估了ANTXR1表达与原发性胃癌（GC）Lauren分类、患者新辅助化疗、放疗史及患者总生存期的关系。结果显示，ANTXR1在肠腺癌细胞中表达较低，在邻近正常内皮细胞中表达较高；同时，这种低表达与较差的总生存期相关，而高表达与新辅助治疗史相关。相反，Cai等[7]研究发现，ANTXR1在GC中过表达，其过表达与较差的预后相关。此外，ANTXR1的高蛋白表达水平与
综述单克隆抗体治疗胃癌的最新进展
摘要：胃癌 (GC) 是一种复杂且异质性的疾病，预后不良，可用的治疗方案有限。近年来，已提出了几种分子分层方法，以优化 GC 患者的整体治疗策略。癌症生物学和通过 DNA 和 RNA 测序进行的分子分析方面的突破正在开辟新的领域，从而导致分子匹配治疗的个性化。特别是，针对 HER2、Claudine 18.2、成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 和其他分子改变的疗法可以显著改善疾病晚期的生存结果。此外，使用检查点抑制剂的免疫疗法也是特定人群的一种有希望的选择。希望精准肿瘤学能尽快进入临床实践，我们的综述描述了许多新途径的最新进展以及支持使用与 GC 治疗有关的单克隆抗体的当前证据。关键词：胃癌、精准肿瘤学、HER2 抑制剂、Claudine 18.2 抑制剂、FGFR 抑制剂
Beaumont RCSI癌症中心胃癌
您必须在测试前几个小时快速（不吃）。您可能会有镇静剂注射以帮助您放松。躺在侧面时，局部麻醉剂将喷在喉咙的后部。您的喉咙麻木了，您的医生将轻轻通过嘴巴（内窥镜）穿过您的嘴并进入胃。内窥镜具有灯光和超声探针。超声探针使用声波来产生胃和附近器官的图片，以便您的医生可以看到任何异常的东西。也可以采集组织（活检）样品。
Beaumont RCSI癌症中心 胃癌
Beaumont医院校园的癌症服务包括医学，放射线，手术和姑息治疗的临床学科。医院是八个国家癌症中心之一，是爱尔兰提供癌症护理的卓越中心，比例和复杂性与其他主要欧洲主要中心相当，并被欧洲医学肿瘤学会作为综合肿瘤学和姑息医学中心认可和认可。RCSI的癌症研究集中于通过预防癌症，诊断和治疗来确定改善癌症患者预后的各种策略。 一起，我们在许多大型合作癌症研究计划和临床试验中发挥了领导作用，涉及来自行业，学术界和临床组织的合作伙伴。 这些网络由慈善机构，政府机构和欧盟资助，使我们能够使用尖端的技术和国际专业知识来更好地了解癌症生物学并发现新的治疗策略。RCSI的癌症研究集中于通过预防癌症，诊断和治疗来确定改善癌症患者预后的各种策略。一起，我们在许多大型合作癌症研究计划和临床试验中发挥了领导作用，涉及来自行业，学术界和临床组织的合作伙伴。这些网络由慈善机构，政府机构和欧盟资助，使我们能够使用尖端的技术和国际专业知识来更好地了解癌症生物学并发现新的治疗策略。
晚期胃癌的治疗方法及进展
胃癌 (GC) 仍然是全球最危及生命的疾病之一，由于缺乏有效的治疗方法和诊断延迟，预后不良。由于诊断延迟，很大一部分 GC 患者被诊断时已是晚期 GC，寿命极短。在过去的几年中，一些关键进展和新疗法被提出，并投入临床研究和实践。在本研究中，我们总结了晚期 GC 的几种新型免疫治疗或靶向治疗方法的发展，包括免疫检查点抑制剂、抗血管生成治疗和癌症疫苗。此外，还列出了每种治疗方法的优势和潜在弱点。最后，我们讨论了晚期 GC 治疗的有希望的研究方向，以及晚期 GC 基础和临床研究的局限性，包括免疫治疗和靶向治疗的结合。
人工智能预测胃癌化疗的有效性
我们还发现化疗的疗效与肿瘤免疫密切相关，特别是TAN。对免疫细胞对抗胃癌活性的进一步详细研究，或将推动化疗与免疫检查点抑制剂联合疗法或新型联合免疫疗法的开发。 论文信息 标题：通过机器学习分析基因组、免疫和中性粒细胞特征预测胃癌的化疗反应性 作者：Shota Sasagawa、Yoshitaka Honma、Xinxin Peng、Kazuhiro Maejima、Koji Nagaoka、Yukari Kobayashi、Ayako Oosawa、Todd A. Johnson、Yuki Okawa、Han Liang、Kazuhiro Kakimi、Yasuhide Yamada 和 Hidewaki Nakagawa 期刊：胃癌
胃癌肿瘤微环境的主角
对癌细胞与其环境相互作用的深入了解阐明了肿瘤微环境在肿瘤进展和化学抗性中的关键作用。癌症相关成纤维细胞是肿瘤微环境的主角，促进癌细胞的转移、干细胞和化学抗性，并减弱抗癌免疫反应。胃癌是临床上最具侵袭性的癌症之一，对抗癌疗法具有耐药性。越来越多的证据表明，癌症相关成纤维细胞是胃癌肿瘤免疫微环境不良和预后不良的最主要风险因素。因此，针对癌症相关成纤维细胞可能是克服对传统化疗药物、分子靶向药物和免疫疗法的耐药性、提高胃癌生存率的关键。然而，癌症相关成纤维细胞的异质性可能会使癌症相关成纤维细胞靶向方法的开发复杂化。尽管单细胞测序研究开始剖析癌症相关成纤维细胞的异质性，但研究界仍应回答这些问题：“是什么使得癌症相关成纤维细胞具有致瘤性？”；“不同癌症相关成纤维细胞亚群的细胞内信号传导和分泌组有何不同？”；以及“哪些癌症相关成纤维细胞亚型在特定癌症类型中占主导地位？”。揭开这些问题的面纱可以为发现有效的癌症相关成纤维细胞靶向策略铺平道路。在这里，我们回顾了这些问题的现有知识和观点，重点关注 CAF 如何诱导胃癌的侵袭性和治疗抵抗性。我们还回顾了通过抑制癌症中的 CAF 诱导剂和 CAF 标志物来阻止癌症相关成纤维细胞发展和激活的潜在治疗方法。
腹膜和十二指肠的低粘性胃癌...
研究了四名粘性胃癌较差的患者。 分析的类型包括肠道（C1），标志环单元（C2和C4）和未指定的（C3）。 患者C4表现出胃胃肠道的十二指肠浸润。 尽管进行了几次诊断测试和治疗，但不可能确定肿瘤向十二指肠扩展或改善患者的进展。 肿瘤的测序鉴定出CREBBP中的突变，其变体呈现了精氨酸替代半胱氨酸，TP53癌基因中的突变并未改变氨基酸苏氨酸的位置（Thr125 =）。 C1，C2和C3病例在健康和肿瘤胃中进行蛋白质组学分析。 蛋白质与CREBBP和TP53基因相关的蛋白质，与精氨酸和半胱氨酸，组蛋白HAT和HDAC相关的其他蛋白质，以及泛素 - 蛋白酶体系统的蛋白质。 使用XLSTAT程序，观察到SDCBP，NCBP1，MGMT，RARS，HDAC1，UBE1和UBE2K蛋白的表达显着差异，突出了它们作为这种类型胃癌的生物标志物的潜力。 在实验研究中，Inobrodib在调节p300/cbp和使用MC-tRNA纠正突变引起的氨基酸误差方面显示出疗效。 另外，已经提出了靶向蛋白质降解研究了四名粘性胃癌较差的患者。分析的类型包括肠道（C1），标志环单元（C2和C4）和未指定的（C3）。患者C4表现出胃胃肠道的十二指肠浸润。尽管进行了几次诊断测试和治疗，但不可能确定肿瘤向十二指肠扩展或改善患者的进展。肿瘤的测序鉴定出CREBBP中的突变，其变体呈现了精氨酸替代半胱氨酸，TP53癌基因中的突变并未改变氨基酸苏氨酸的位置（Thr125 =）。C1，C2和C3病例在健康和肿瘤胃中进行蛋白质组学分析。蛋白质与CREBBP和TP53基因相关的蛋白质，与精氨酸和半胱氨酸，组蛋白HAT和HDAC相关的其他蛋白质，以及泛素 - 蛋白酶体系统的蛋白质。使用XLSTAT程序，观察到SDCBP，NCBP1，MGMT，RARS，HDAC1，UBE1和UBE2K蛋白的表达显着差异，突出了它们作为这种类型胃癌的生物标志物的潜力。在实验研究中，Inobrodib在调节p300/cbp和使用MC-tRNA纠正突变引起的氨基酸误差方面显示出疗效。另外，已经提出了靶向蛋白质降解
韩国胃癌实践指南 2022
Tae-Han Kim 1，*，In-Ho Kim 2，*，Seung Joo Kang 3，*，Miyoung Choi 4，Baek-Hui Kim 5，Bang Wool EOM 6，Bum Jun Kim 7，Byung-Hoon Min 8，Chang in Choi 2，Choi 2，Tae Min Gong 1，Cheol Min Gong 10 N Kim Jong 1 14 IM 17，Hye Seong Ahn 18，Hyun Lim 19，Hyung-Don Kim 20，Jae-Joon 2公园2 Yu赢得2，2 WA Hoon Kim 25，Kyoung Doo Song 26，Minkyu Jung 27，Mi Ran Jung 28 Yun6 Yoo Min Kim 37，Yoonjin Kwak 38，Young Suk Park 39，Hye Sook Han 40，†，Su Youn Nam 41，†，Seong-Ho Kong 42，†，并代表开发工作组的韩国实践tacetric 2指南Korean gactice 2 GuideLines 2 Guiendines 2指南