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World File Search System葡萄球菌
姜根茎提取物对临床葡萄球菌的抗菌活性
摘要 生姜 ( Zingiber officinale ) 因其对不同微生物病原体的潜在抗菌活性而长期被用作自然疗法。此外，在尼日利亚等许多国家，生姜被组合用作食物配方。这项研究旨在确定生姜提取物的抗菌活性，采用盘状琼脂扩散法，对生姜根茎提取物的抗菌特性进行了金黄色葡萄球菌的筛选本研究表明生姜提取物对金黄色葡萄球菌具有强大的抗菌活性，在 200 mg/ml 时抑制区最高 (17.0 mm)，在 1.8 mg/ml 时抑制区最低 (0.0 mm)。生姜提取物的最低抑菌浓度和最低杀菌浓度分别为 125 mg/ml 和 175 mg/ml。在 P ≤ 0.05 时，随着浓度的增加，提取物的抑制区没有统计学上显着差异。生姜提取物在低浓度下具有很强的抗菌特性，因此可以作为应对耐甲氧西林和万古霉素金黄色葡萄球菌的替代品。关键词：抗菌；细菌耐药性；生姜；院内感染；金黄色葡萄球菌。1. 引言生姜是一种自古以来在世界各地广泛使用的药用植物；它属于姜科 [1]。生姜已被证实含有高治疗价值的成分。生姜因其对不同微生物病原体的潜在抗菌活性而长期被用作自然疗法。更重要的是，在尼日利亚等许多国家，生姜被用于不同的食物配方中。生姜具有抗血小板、抗菌、抗真菌、抗病毒、抗炎等多种应用
先天的免疫力错误，对金黄色葡萄球菌感染敏感
金黄色葡萄球菌（金黄色葡萄球菌）是一种显着的人类病原体，特别是在患有潜在疾病的患者中。它配备了各种毒力因子，可实现定殖和侵入性疾病。表现的范围很广，从超级皮肤感染到威胁生命的疾病，例如肺炎和败血症。是医疗保健相关感染的主要原因，非常需要理解葡萄球菌免疫和防御机制。经常患有病理感染易感性的先天免疫误差（IEI）患者，但是，并非所有人都容易发生金黄色葡萄球菌感染。因此，金黄色葡萄球菌感染的频率或严重程度增强可以作为特定潜在免疫学障碍的临床指标。此外，对金黄色葡萄球菌敏感的患者的免疫功能的分析为了解葡萄球菌毒力和宿主免疫倾向之间的复杂相互作用提供了独特的机会。虽然众所周知，定量和定性正常中性粒细胞的重要性是对特异性细胞因子（例如功能白介素（IL）-6信号传导）的作用的认识。这篇评论鉴于其对金黄色葡萄球菌的敏感性，对著名的IEI进行了分类，并讨论了相关的相关病理机制。了解易感人群的金黄色葡萄球菌感染中的宿主病原体互动可以为更有效的管理和预防治疗方案铺平道路。最终，增强对此外，这些见解可能有助于确定应该对基础IEI进行筛选的患者。
人类止血系统在形成金黄色葡萄球菌生物膜
该项目将研究纤维蛋白支架的存在如何改变金黄色葡萄球菌生物膜的性质。它将集中于生物膜形状，强度，精确组成，甚至是生物膜抵抗人类细胞攻击或与血小板相互作用的能力（另一种参与血液凝结的细胞）的能力，这都是由生物膜内的纤维蛋白引起的。为此，该项目将研究在存在人血浆和/或纤维蛋白的情况下在实验室生长的生物膜，无论是否添加人类细胞，它将依靠三维显微镜，不同生物膜成分的特异性免疫学染色，以及生物生物物质分析的生物生物物质粘弹性特性。将对从体内金黄色葡萄球菌感染收集的实际生物膜进行类似的分析 - 例如，来自与生物膜相关感染的人类以及体内模型的样本。
重组金黄色葡萄球菌DNA结合蛋白HU（hup）
复原 我们建议在打开前先短暂离心此小瓶，使内容物沉至底部。请在去离子无菌水中将蛋白质复原至浓度为 0.1-1.0 mg/mL。我们建议添加 5-50% 的甘油（最终浓度）并分装以在 -20°/-80° 下长期储存。我们默认的甘油最终浓度为 50%。客户可以将其作为参考。
id 7-鉴定葡萄球菌，微球菌和rothia物种
葡萄球菌物种是革兰氏阳性，非运动，非孢子球，大小不同，成对和不规则的簇中发生。殖民地不透明，可能是白色或奶油，偶尔是黄色或橙色。最佳生长温度为30°C-37°C。它们具有发酵的代谢，是兼性厌氧菌，除糖链球葡萄干和苏氏链球菌subsp.anaerobius外，它们最初在厌氧上生长，但可能会在亚培养物2上变得更加耐氧化。葡萄球菌种类通常是过氧化氢酶阳性的，氧化酶也为阴性，除S. sciuri组（S. sciuri，S。lentus和S. vitulinus）外，Fleuretti S. fleuretti和Macrococcus组已分配了3,4。这也是链球菌属的区别因子，链球菌是过氧化氢酶阴性的，并且与葡萄球菌具有不同的细胞壁组成。某些物种易于溶解蛋白裂解，但不能溶菌酶溶解，并且能够在6.5％的氯化钠中生长。一些物种产生细胞外毒素。葡萄球菌可能是
沙特阿拉伯的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
Methhillins of Sttepateococcos in Saudia Aeronia: 1 gennotic of the Forenotic retennations of excinionns admid-from 2 Residential 2 4 , Omniya Fallala 3 , 5 Hirynan 3, Abram is Iphical 3 , Abra Alamma, Mawner 3 , Meler Bazhaf 4, dad 1 , 7 Doaa Bukkal 1 , Abdalgah N. Aljurayan 1, Alnauud T. Aljassham 5, Zeyad A. Aljadadi 6 , Alajil 1 , Rawan 1um , Alighdan , 1 , 9 Abila 12.13 † † † † † † Newcastle 13 University, Newcastle up Tones, NER2 4H, US 14 3 Law ng Abdullah 16 Appointed Steel Scessions and Technology (Shame, Arabal 17 4 Facecol of Acceptance, Newcastle Institute, Newcastle 18 Laborator Sciences, Ppplige Opplid Medical Study, King Sau 20 Friend 20, Rice 1145, the Arabica Apublicary 21 6 Clinicians Scablics, Pulick22 2 7 Execuitive Department of the Laboratorist, Research or Autor Reservation, Seudi 2 Toxicology, Pharmacy, the Universoy Kill, 27 Retreat Differtional forms of Sciences have Technology, 30 Foundation of Javanese, Jerodan Peri Health Script, Dubai, United 33
用于 AAV 递送的拆分金黄色葡萄球菌引物编辑器
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2021 年 1 月 11 日发布。；https://doi.org/10.1101/2021.01.11.426237 doi：bioRxiv preprint
经过训练的金黄色葡萄球菌感染的免疫力促进细菌持久性
摘要：基于mRNA的疫苗技术已得到了显着开发和增强，特别是由mRNA疫苗授权以解决COVID-19-19-19大流行的授权。在纳米尺度开发了各种生物材料，并用作mRNA疫苗输送平台。但是，这些mRNA纳米植物如何影响免疫反应尚未得到彻底研究。因此，我们回顾了当前对各种mRNA疫苗平台的理解。我们讨论了这些平台可以调节宿主先天的免疫性的可能途径，并有助于自适应免疫的发展。我们阐明了它们在降低生物毒性和提高抗原递送效率方面的发展。超出了mRNA疫苗的内置辅助性，我们建议需要补充佐剂才能进行调节和精确控制先天免疫力，并随后进行适应性免疫反应。
克隆复合物398甲氧西林 - 耐药葡萄球菌...
meCA -MRSA通过PCR靶向SA-442物种特异性片段和MECA基因（6，7）。我们使用PCR（8，9），与LUKF/ LUKS-PV基因的隶属关系和存在。我们通过使用磁盘扩散方法对抗生素抗性进行了表型检测，并根据欧洲抗菌敏感性测试版本14.0（10）提供的指南来解释结果。我们使用核素体微生物DNA隔离试剂盒提取DNA（Machery-Nagel，https://www.mn-net.com）。图书馆的准备和全基因组排序被外包给Eurofins（德国体育馆），其中使用了Illumina Novaseq6000技术（https：// www.illumina.com）。读取质量质量并通过使用Shovill v1.0.4（https://github.com/tseemann/shovill）来从头组装，我们通过使用quard v5.0.2（https://quast.sourceforge.net）评估了组装质量。We performed typing by using MLSTFinder v2.0.9 and spaTyper (Genomic Epidemiology Cen- ter, http://www.genomicepidemiology.org) and identified resistance and virulence genes by using ResFinder 4.1 and VirulenceFinder v2.0.3 (Genomic Epidemiology Center) (identity >95%) and confirmed resistance genes通过使用卡3.2.9。（https：//card。mcmaster.ca）。我们通过使用bakta 1.9.1（https：//bakta.computational.bio）来表征转座TN 554的遗传环境。要比较主体，我们使用了国家生物技术信息中心（NCBI）BLASTN工具（https：// bast。ncbi.nlm.nih.gov）。，我们通过使用Roary以前出版的繁殖（6）（Roary v3.13.0，Gubbins v2.4.1和SNP-Dist v0.7.0; https：/https：//github.com）在所有CC398 PVL-Posistive rypseques tripseq：
DNA目标关联中金黄色葡萄球菌Cas9的动力学
摘要尽管医疗保健方面取得了进步，但癌症仍然对人类健康的主要威胁。抗体 - 药物结合物（ADC）是一种有希望的靶向疗法，可以克服对正常组织的不良副作用。在这一领域，当前的挑战是获得偶联物的均匀制剂，其中定义数量的药物与特定的抗体位点结合。基于网站的半胱氨酸共轭通常用于获得同质ADC，但由于需要广泛的抗体工程来确定最佳结合位点和还原 - 氧化方案是每种抗体的特异性，因此这是一种耗时且昂贵的方法。因此，需要对已经批准的抗体疗法提供同质性和直接适用性的ADC平台。在这里，我们用曲妥珠单抗作为模型来描述一种从任何人类免疫球蛋白1（IgG 1）中得出2（IgG 1）的药物与抗体比为2的均质ADC的新方法。该方法基于两个重组HEK293独立培养物中重链（HC）和轻链（LC）的产生，因此未改变原始的氨基酸序列。分离的LC有效地连接到单个药物链链（VCMMAE）构建体并混合到分离的HC二聚体，以获得正确折叠的ADC。根据ADC同质性（HIC-HPLC，MS），纯度（SEC-HPLC），孤立的抗原识别（ELISA）和生物学活性（HER2阳性乳腺癌细胞细胞毒性测定）对工作的相关性进行了验证。