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木犀草素-7-O-葡萄糖苷和山奈酚 3-...
摘要 蜜蜂利用蜂王浆控制的 DNMT3 介导的表观遗传机制产生两种不同的雌性种姓，即长寿的可育蜂王和短命的不育工蜂。幼虫中 DNMT3 的抑制作用模拟了蜂王浆在成年雌蜂中发生的表型变化。蜜蜂基因组中需要解决的一个关键问题是确定蜂王浆中抑制 DNMT3 并从而决定发育命运的表观遗传活性化合物。进行了分子对接、MMGBSA 分析和 MD 模拟，以确定蜂王浆中抑制 DNMT3 的主要候选多酚化合物。十三种多酚化合物与 DNMT3 对接，并使用两个基本指标 XP GScore 和 MMGBSA dG Bind 来评估结合亲和力。观察到的结合亲和力最高的是木犀草素 7-O-葡萄糖苷，对接得分为 −10.3，山奈酚 3-O-葡萄糖苷为 −8.9。此外，这两种化合物的总结合能分别高达 −52.8 和 −64.85 kJ/mol。MD 模拟表明，与山奈酚 3-O-葡萄糖苷不同，木犀草素-7-O-葡萄糖苷在整个模拟期间与 DNMT3 保持一致的相互作用。这些结果表明，在蜂王浆中的 13 种多酚化合物中，木犀草素-7-O-葡萄糖苷是最有希望成为这种饮食中负责大部分 DNMT3 抑制活性的成分的候选者。
limosilactobacillus reuteri vhprobi 口服给药 抑郁症与糖尿病前期的患病率和预后之间的关联：来自国家健康与营养检查调查（NHANES）2013–2018 全球饮食质量评分与2型糖尿病风险之间的关联：德黑兰脂质和葡萄糖研究 将生命周期评估整合到供应链优化 HIV的艾滋病毒和糖尿病患者的临床结果在乌干达坎帕拉；匹配的回顾性队列研究 研究排卵抑制剂对辅助生殖技术中卵母细胞成熟的剂量影响：正常卵巢储备患者的回顾性研究
体外研究证实，M07可以在胃肠道内生存和增殖。balb/c小鼠在卵蛋白（OVA）Challenge之前和之后均给予M07。评估了OVA特异性免疫球蛋白（IG）E和IgG1的血清水平，以及支气管肺泡灌洗液中的炎性细胞和细胞因子以及肺组织的组织病理学检查。与安慰剂（PLA）组相比，用M07处理的小鼠表现出明显较低的OVA特异性IgE和IgG1（P <0.01）。与PLA组相比，预处理（PER）组和经后处理后（POS）组的嗜酸性粒细胞和中性粒细胞的计数也显着降低（P <0.01）。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用，示例表现为炎症细胞的浸润降低。 此外，PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加（P <0.01），并且显着降低了IL-5，IL-13，MCP-1，Eotaxin，Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平（P <0.01）。对肺组织的组织学分析验证了M07对炎症的保护作用，示例表现为炎症细胞的浸润降低。此外，PE和POS组中的小鼠的IL-10水平显着增加（P <0.01），并且显着降低了IL-5，IL-13，MCP-1，Eotaxin，Eotaxin和肿瘤坏死因子-α的水平（P <0.01）。
葡萄糖核苷酶缺乏障碍人类星形胶质细胞脂质代谢
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年1月13日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.09.632210 doi：Biorxiv Preprint
全球饮食质量评分与2型糖尿病风险之间的关联：德黑兰脂质和葡萄糖研究
将供应链优化（SCO）与生命周期评估（LCA）相结合对于创建既有经济效率且在环境上可持续易用的供应链至关重要。SCO专注于优化与产品和服务交付有关的网络结构和决策，但LCA系统地评估了整个供应链的环境影响。现有文献将SCO和LCA视为单独的顺序步骤，通常会导致范围和数据传输和续订挑战的不一致。我们的研究提出了一种新颖的供应链生命周期优化（SCLCO）模型，该模型集成了SCO和LCA。我们的SCLCO模型基于LCA数据结构，Incorpo-rate多时间期，闭环SCO决策（例如，逆向链管理，Inventory Control，网络设计），并且能够考虑可持续性的三个支柱：环境，经济和社会。它包括协调原则，术语和符号，从而通过传染性的表述弥合了SCO和LCA社区之间的差距。从运营研究文献中选定的SCO模型进行的计算实验验证了SCLCO，并证明了其在为SCO和LCA从业人员和研究人员提供有价值的见解方面的有效性。结果强调，在SCLCO中同时执行SCO和LCA，最大程度地减少了忽视决策影响的风险，并促进了来自现有LCA数据库的数据传输。
从 Syzygium cumini var.album 叶中分离的杨梅苷对计算机模拟和体外 α 葡萄糖苷酶的抑制作用
天然抗糖尿病药物已被探索作为广泛使用药物的替代品，特别是因为它们的副作用发生率较低。蒲公英传统上被用于治疗糖尿病患者。本报告描述了使用生物测定引导的分离方法从蒲公英 70% 乙醇提取物中分离黄酮苷杨梅苷。使用径向色谱法分离选定的级分。基于核磁共振光谱数据对分离化合物进行结构解析。杨梅苷的体外测试表明，通过抑制 α-葡萄糖苷酶的机制，杨梅苷具有很高的抗糖尿病活性，IC 50 值为 46.03 ± 0.25 μg/mL，与阿卡波糖相当，后者的 IC 50 值为 45.84 ± 0.27 μg/mL。分子对接结果显示，杨梅苷的 ΔG 为 -3.89 kcal/mol，而阿卡波糖的 ΔG 为 -4.41 kcal/mol。杨梅苷通过与 His626、Asp469、Met470、Asp357、Arg552、Asp630 和 Asp568 形成氢键，与 Ala234、Trp329、Trp432 和 Ala628 形成四种疏水相互作用，与 Asp568 形成电子键，与 α-葡萄糖苷酶相互作用。这种结合特性表明杨梅苷和阿卡波糖之间存在相似性。本研究报告了从 S. cumini var. album 中分离的杨梅苷的发现，显示出开发为通过抑制酶 α-葡萄糖苷酶起作用的糖尿病药物的良好结果。
P-gp在癌症治疗中的作用 母亲糖尿病和新生儿 基于环氧链的链酸（PLA） 对视频语义标签的开放物的分析 在整个花朵季节中，定期添加葡萄糖抑制了在添加剂湖水样品中的蓝细菌丰度 通过全面的渗透测试增强移动安全 生物有效的效率是改善塞内加西尼斯和斯威尼尼尼尼氏树的生长的自然替代品之一，以及可持续性 关键趋势推动了马来西亚银行业的生成人工智能采用的采用 与BEC和顺铂的组合处理协同增强抗癌活性，并导致绝对生存 抗血管生成药物在小细胞肺癌的一线治疗中的研究进度 使用具有自我测量物理状况指标的机器学习算法的心脏病预测 风险与国立大学医院中心的糖尿病性视网膜病有关的因素Hubert Koutoukou Maga
p-糖蛋白（P-gp）是ATP结合盒（ABC）转运蛋白家族的成员，在多药耐药性（MDR）在癌症治疗中起着至关重要的作用。p-gp积极地从癌细胞中泵送化学治疗药物，降低其细胞内浓度，从而降低其疗效。本综述探讨了P-gp对MDR贡献的机制，包括内在和获得的抗性。它还讨论了抑制P-gp的各种策略，例如阻断药物结合位点，干扰ATP水解以及改变细胞膜整体性。还检查了第四代P-gp抑制剂和其他新型抑制剂的潜力，以增强癌症疗法的有效性。理解和克服P-gp介导的MDR对于改善癌症患者的治疗结果至关重要。关键字
钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂的功效（...
狼疮肾炎（LN）是系统性红斑狼疮（SLE）的主要器官状况，如果无法有效管理，导致终阶段肾脏疾病。在LN管理方面成功的两种主要治疗方法包括免疫抑制和非免疫抑制药物，肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统抑制剂和羟基氯喹（HCQ），这是许多临床试验支持的。最近使用钠 - 葡萄糖共转移蛋白-2抑制剂（SGLT2I）进行的临床试验始终显示出具有IGA肾病和局灶性节段性肾小球硬化症患者的重大保护证据。然而，新兴的证据表明SGLT2I在LN管理中的肾脏结局中的保护作用。本综述探讨了SGLT2I有助于肾脏保护的潜在机制，并提供了来自动物和人类研究的有希望的证据，以及有关其在LN中使用的指南建议。
抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶从叶甲醇提取物
Gorontalo 96128 Korespestensi Penulis：nurvitaabdullah@gmail.com摘要。Garuga Floribunda（Garuga Floribunda Decne）植物是以各种药用特性而闻名的物种之一。这项研究旨在研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性，并确定Garuga Floribunda叶片作为抗糖尿病剂的最佳浓度。通过使用甲醇作为溶剂作为萃取过程获得叶片的提取，并使用d-硝基苯基-α-D-糖酰胺（P-NPG）对α-葡萄糖苷酶对α-葡萄糖苷酶的抑制活性进行了测试。该方法是UV-VIS分光光度法。该植物的植物化学测试揭示了类黄酮，生物碱，皂苷，单宁，类固醇和萜类化合物的存在。抑制测试结果表明，Garuga Floribundaleaves的甲醇提取物对这两种酶表现出显着的抑制活性。对α-葡萄糖苷酶的最高抑制百分比为91.09％，表明抗糖尿病活性很高。同时，对α-淀粉酶的抑制作用为7.56％，没有明显的抗糖尿病活性。抑制两种酶的最佳浓度为1000 ppm。关键词：跳蚤，抑制，酶，抗糖尿病abtrak。Tumbuhan Buhu（Garuga Floribunda Decne）Merupakan Salah Satu Spesies Tumbuhan Dengan Beberapa Khasiat Obat。metode yang digunakan adalah metode spektrofotometer uv-vis。kata kunci：buhu，inhibisi，enzim，抗糖尿病这项研究的目的是研究α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性，并找出Buhu叶甲醇提取物作为抗糖尿病的最佳浓度。buhu叶提取物是通过使用甲醇溶剂提取的过程获得的，其抑制活性使用dNS-DNS substrate（3-氨基酯（3-二氨酸）（3-二氨酸）（3-氨基型）（使用α-氨基酶），使用p-硝基苯基D-D-D-D-D-D-丙氨酸酶（P-NPG）底酸（P-NPG）底物测试。植物化学测试包括类黄酮化合物，生物碱，皂苷，单宁，类固醇和萜类化合物。抑制测试的结果表明，布胡叶的甲醇提取物对两种酶具有显着的抑制活性。抑制α-葡萄糖苷酶的最高百分比为91.09±1.52 ppm，分为抗糖尿病非常活跃。对于α-淀粉酶5.33±0.79 ppm，不活跃为抗糖尿病。
无线非酶葡萄糖的原始文章设计和特征
摘要：在这项工作中，我们介绍了基于谐振剂电感器（LC）被动电路的可重复使用的无线葡萄糖传感器的开发，该电路在低成本的FR4底物上明确制造。在我们的实验中，已利用具有不同浓度的葡萄糖/水溶液来评估所提出的结构的特征。获得的结果表明，制造的传感器在准确识别0.1 mm至100 mm的葡萄糖浓度方面的有效性。传感器的敏感性分别为0.1至0.9 mm，1至10 mm，1至10至100 mm的葡萄糖浓度范围为0.1至0.9 mm，1至10 mm，1至10 mm，1至10 mm，1至10 mm，1至10 mm，1至10 mm，1至0.9 mm，1至0.9 mM，为0.2709 MMM和0.2709 MHz/mm。传感器的检测极限（LOD）的葡萄糖范围为0.15 mm，范围为0.1至0.9 mm。尤其是在葡萄糖浓度范围内的敏感性最大变化，表明该传感器在检测较低的葡萄糖浓度方面特别有效。获得的特性表明该传感器适用于需要精确测量葡萄糖溶液的应用。
将葡萄糖氧化酶固定在用壳聚糖和钠修饰的磁性纳米颗粒上
在过去几十年中，含丁质废物的利用已成为一项紧迫的任务。当前的工作旨在研究壳聚糖（主要几壳蛋白成分之一）用于制备磁性可分离的生物催化剂。合成了基于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上的葡萄糖氧化酶（GOX）的多组分生物催化剂，合成了用壳聚糖和三聚磷酸钠修饰的纳米颗粒。用1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳化二酰亚胺盐酸（EDC）和N-羟基糖糖酰亚胺（NHS）预先激活GOX的羧基。傅立叶转换红外光谱和低温氮的物理吸附被证明成功地修饰了磁性可分离的支撑物，并用细壳聚糖层成功。还确认了在支撑表面上的目标官能团的存在。在D-葡萄糖对D-葡萄糖 - δ-乳酮的氧化反应中研究了生物催化剂的活性和稳定性。固定的生物催化剂的活性略低于天然酶的活性。然而，固定的酶可以通过外部磁体轻松地与反应混合物分离，并实际上重复使用而不会丧失活性。确定了提供最大活性和稳定性的生物催化剂成分的比率。已经表明，与天然酶相比，通过上述方法固定GOX会导致pH和温度的工作范围增加15-20％。合成的生物催化剂可用于产生葡萄糖酸并确定各种流体中D-葡萄糖的浓度。