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World File Search System葡萄糖
2型糖尿病成人的葡萄糖管理
药物审查和优化•在每次糖尿病评论中都会重新评估患者的状态和药物效率。停止不容忍的药物。•考虑切换而不是添加药物是否有效。在优化降低葡萄糖降低治疗时，请考虑以下药物类别的建议。•在考虑更改治疗的情况下，考虑到以下因素，例如：不利影响，对现有药物的依从性，需要对饮食和生活方式的建议，规定的剂量和配方。•停止对血糖控制或体重没有影响的药物，除非还有额外的临床益处。•在糖尿病管理的任何时刻，如果尚未使用SGLT-2抑制剂，则对心血管风险或状态的变化有了新的变化，还应考虑添加SGLT-2抑制剂（不是Ertugliflozin）。有关安全启动T2DM成人SGLT-2抑制剂的更多信息，请参见此处的指南。•考虑讨论育龄时所有妇女的怀孕。如果计划怀孕，请讨论将葡萄糖水平保持在个体靶标水平，根据SMPC和BNF的治疗选择和方案的重要重要性。每天提供叶酸5mg，并适当地参考概念前诊所。
项目2.1.2：胰岛素葡萄糖连接
在上一活动中，您了解到葡萄糖和激素胰岛素在调节血糖和糖尿病的发展中起作用。但是这些物质的相互作用如何？细胞是生命的基本基础。这些小型单元构成了我们的组织和器官，容纳提供我们独特身份的DNA，并在最基本的水平上控制身体的功能。细胞中存在的通信是一个惊人的过程，取决于从一个细胞到另一个细胞传播的分子。这种化学通信是高度特异性的，通常涉及称为蛋白质的分子。一个特定的蛋白质将由一个细胞释放并传播到第二个细胞。蛋白质与第二个细胞结合，因为该细胞具有受体。当蛋白质与受体结合时，开始第二个细胞中的一系列事件。特异性蛋白质分子被称为信号分子，因为它们将信号从一个细胞携带到另一个细胞。一旦信号分子与受体结合，细胞内就会发生多个事件，以将消息传递到细胞的其他部位，并诱导细胞对消息作用。在此项目中，您将研究胰岛素和葡萄糖如何参与细胞通信。想象您是一名医疗保健专业人员，他的任务是解释胰岛素和葡萄糖与有糖尿病风险或刚被诊断出的成年人之间的联系。在此项目中，您将使用设计过程创建一个3-D工作模型，以证明胰岛素如何将葡萄糖移入细胞。您将使用模型向目标受众解释此过程。
海马中的葡萄糖传输和利用
摘要：糖尿病与认知功能障碍的关联至少有60年的历史，这始于观察到，患有1型糖尿病的儿童（T1D）具有低血糖症的复发性发作，因此对大脑的葡萄糖供应反复发作，并显示出对大脑的低葡萄糖供应。后来，老年人群中2型糖尿病（T2D）和痴呆症的发生率的增长表明它们的高相关性，尽管高血糖过度血糖，但神经元葡萄糖供应降低也被认为是关键机制。在这里，我们讨论了葡萄糖在神经元功能/保存中的作用，以及周围血糖如何进入神经元细胞内室，包括精美的葡萄糖 - 跨血脑屏障（BBB）的精美葡萄糖 - 葡萄糖转运蛋白的复杂网络，例如dementia-emporter intippampus。此外，胰岛素抵抗诱导的肥胖/T2D患者海马异常，例如炎性应激，氧化应激和线粒体应激，高级糖化的最终产物和BBB功能障碍的产生增加，以及它们与dementia/alzheimer'sise ofdered erseed issered，seassed。最后，我们讨论了这些异常是如何伴随着高容量胰岛素敏感的葡萄糖转运蛋白GLUT4在海马神经元中的表达和易位的，这导致神经性糖性肿瘤症并最终导致认知功能障碍。这些知识应进一步鼓励对有希望的治疗方法的有益作用进行调查，这些方法可以改善中央胰岛素敏感性和GLUT4表达，从而使糖尿病相关的认知功能障碍。
通过连续葡萄糖评估的血糖控制
或2.29（95％CI 1.37，3.82）P = 0.002和1.74（95％CI 1.09，2.77）P = 0.020。tit与在所有三个三个陈列者中生产LGA婴儿的风险显着相关，或0.95（95％CI 0.92，0.99）p = 0.016 p = 0.016，0.95（95％CI 0.92，0.92，0.98）p = 0.004 p = 0.004，在第三中心和0.97（095％095％CI 0.94）（095％CI）（095％CI），孕期。妇女花费更多的tat的风险显着增加了患有LGA婴儿，调整或在孕早期1.04（95％CI 1.01，1.07）p = 0.037，在第二个三个月1.06（95％CI 1.02，2.00）p = 0.001 p = 0.001和第三三三分化三生1.04（95％CI CI CI 1.06）（95％CI 1.01，1.07）。在原油和调整后的分析中都很重要。tbt与三个三个三个孕妇中的任何一个中的任何一个LGA婴儿无关。（未显示表）
诺里斯葡萄糖无氮培养基
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连续葡萄糖监测中的案例研究
认可CGM对患者的好处包括增加与自己疾病的参与的机会；使用CGM设备上的变更箭头速率预测未来的葡萄糖趋势的能力，该箭头显示了葡萄糖变化的方向和速率；识别食物的血糖作用，一天中的时间，活动水平和疾病；并为亲人或照料者安心。3对于临床医生，CGM的益处包括增加患者参与度，更好的降血糖意识，可以改善预防，对治疗对葡萄糖管理的影响有更大的了解以及使用自动化的文献来帮助数据可视化。4此外，在糖化血红蛋白（HBA1C）测量的患者中，例如患有血红蛋白病的患者，CGM是评估血糖控制的宝贵选择。5
红色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂
紫罗兰色红胆葡萄糖（VRBG）琼脂脱水且现成的培养基1-在食物，动物饲料和环境样品中检测和列举肠杆菌科的使用和枚举。2 – C OMPOSITION - TYPICAL FORMULA * ( AFTER RECONSTITUTION WITH 1 L OF WATER ) DEHYDRATED AND READY - TO - USE MEDIUM Peptone 7.0 g Yeast extract 3.0 g Sodium chloride 5.0 g Bile salts No.3 1.5 g Glucose 10.0 g Neutral red 30.0 mg Crystal violet 2.0 mg Agar 15.0 g *The formula may be adjusted and/or supplemented to meet the required performances 标准。3-方法的含量和解释肠杆菌科的解释通常被食品制造商视为卫生指标，因此用于监测采取的预防措施的有效性。这也反映在肠杆菌科作为卫生指标的几种国家和国际标准或标准中。紫罗兰色胆汁葡萄糖（VRBG）琼脂是由摩森植物1设计的，用于枚举肠杆菌科，通过将葡萄糖添加到紫罗兰红胆汁乳糖琼脂中。Mossel等人后来的作品。2,3证明可以省略乳糖，从而导致称为VRBG琼脂的配方。紫罗兰色红胆葡萄糖琼脂，以进行探测和枚举，并采用富集前的步骤，并采用肠杆菌科的MPN技术，当期望寻求的微生物预计需要复苏，并且预计需要的数量低于100次以下或每米级测试。葡萄糖的同化会导致培养基的酸化，因此胆汁盐和中性红摄取的沉淀。ISO 21528-2 5推荐使用倒板技术枚举肠杆菌科，而预计所需的菌落数量为每毫升100毫升或测试样品的每克。肽为细菌生长提供了重要的生长因子；酵母提取物是用于生长刺激的B-VITAMINS复合物的来源。氯化钠保持渗透平衡。培养基依赖于选择性抑制性成分晶体紫和胆汁盐，这些含量抑制了革兰氏阳性细菌的生长以及指标系统葡萄糖和中性红色的生长。肠杆菌科以红色粉红色至红色紫色菌落的生长，周围是红色降水带。非葡萄糖发酵罐（例如，假单胞菌，阿科杆菌，阿尔卡吉尼等）表现出透明的无色菌落。除肠杆菌科以外的一些革兰氏阴性细菌可能会生长，但可能受到覆盖程序的限制。4a -d介质制剂（脱水培养基）悬浮41.5 g在1000毫升冷纯净的水中。热量频繁搅动以完全溶解。不要自压盐，也不要过热。冷却至47-50°C，混合并分布成无菌培养皿。4B- d的介于培养基（准备就绪 - 使用烧瓶 /试管）的液体液化液在100±2°C或温度控制的水浴（100°C）中的高压釜中烧瓶 /管的含量。或者，可以将瓶子或管子放入装有水的罐子中，该水放在热板上并煮沸。在加热之前稍微松开盖，以允许压力交换。冷却至47-50°C，然后将培养基倒入无菌条件下的无菌培养皿中。5-疗程特征脱水的培养基外观绿色紫色，细，均匀，自由流动的粉末溶液和准备好的中等外观紫罗兰，在20-25°C时清除最终pH 7.4±0.2 6- M M M原始物质 - 包装
葡萄糖监测系统 - 机构存储库
糖尿病是一种越来越多的慢性疾病，会影响世界上数百万的人。对患者的血糖水平进行定期监测以控制疾病。当前的血糖监测装置的方法通常是侵入性的，会给患者带来不适。非侵入性葡萄糖监测设备可能是糖尿病患者的游戏规则改变者，因为它会减少不适并提供连续监测。本手稿对非侵入性葡萄糖生物传感器进行了综述，特别关注市场上可用的领先技术，例如微波传感，近红外光谱，离子电池和光学方法。本文打算使用各种生物流体（汗水，唾液，间质液，尿液）来描述非侵入性血糖监测方法，从而突出显示最新设备开发中的优势和缺点。本综述还讨论了葡萄糖检测设备的未来趋势以及如何改善患者的生活质量。但是，与实现准确可靠的葡萄糖监测有关的挑战仍然存在一些挑战。需要进一步改进葡萄糖生物传感器，其性能的分析目标的标准化以及不断评估和培训外行用户。本文回顾了临床实践中葡萄糖生物传感器的简短历史，基本原理，分析性能和当前状态。
在运动中使用连续的葡萄糖监测器
本综述讨论了在运动员中使用连续葡萄糖监测器（CGM）跟踪间质葡萄糖的潜在价值，从而突出了可能的应用以及在间隙葡萄糖数据的收集和解释中的可能应用和重要考虑因素。CGM是提供实时的，纵向跟踪间质葡萄糖的传感器，并具有当前可用的一系列商用监视器。CGM技术的最新进步导致了针对运动中葡萄糖监测的运动员特定设备的开发。尽管在很大程度上未经测试中，但CGM捕获每1-15分钟每1-15分钟捕获持续时间，幅度和频率的持续时间，大小和频率，可能会提供一个独特的机会，以监控围绕竞争性活动和培训课程的充分性，并采用应用研究和运动营养实践。的确，运动员特定设备的制造商将这些产品作为“加油量表”推销，使运动员可以“推动更长的限制并获得更大的收益。但是，由于葡萄糖稳态是一种复杂的现象，因此需要进行广泛的研究来确定全身性葡萄糖的可用性（由CGM衍生的间质葡萄糖估算）是否与运动目的有关的目的具有任何含义。目前未经测试，CGM是否会提供可靠，准确的信息并增强运动营养知识和实践。围绕使用CGM的警告包括技术问题（在监视期间驱散传感器，由于同步问题而导致的数据丢失），实际问题（在某些运动场景中使用，可能禁止其使用，费用），以及挑战对数据解释的基本原理的挑战，从而强调了运动营养专业人士的角色，以彰显运动营养的角色和诠释专业人士。