•通过流式细胞仪确定阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)的诊断,该流式细胞仪证明了粒细胞和红细胞(RBC)的群体,这些粒细胞和红细胞磷酸磷脂酰辛糖苷(GPI)链接蛋白(例如,临时的临床设置)(例如,CD55,CD55,CD55,CD55,CD55),CD55,CD5,CD5,CD55,CD55,CD55,CD5,CD55,CD55,CD55,CD5,抗球蛋白测试(DAT) - 阴性溶血性贫血,血栓形成,无法解释的腹痛,增生性贫血(AA)或骨髓增生异常综合征(MDS)。
摘要简介:动脉高血压(HTN)定义为诊室收缩压(BP)≥140 mmHg 和/或舒张压≥90 mmHg。该病在全球成人中的发病率为30-45%,被认为是心血管疾病和全因死亡的主要可预防原因。高血压可导致主要器官的结构或功能改变,这被称为高血压介导的器官损伤(HMOD)。建议对所有高血压患者进行常规 LOMH 调查,通过分析研究 [血细胞计数、空腹血糖和/或糖化血红蛋白 (HbA1c)、脂质记录、离子图、尿酸、肌酐、肝功能、白蛋白/肌酐比率] 和心电图。目的:通过评估收缩压和舒张压、身体质量指数 (BMI) 和分析研究来评估家庭健康单位 (USF) 中动脉高血压患者的患病率。材料和方法:横断面描述性观察研究,研究对象为 2023 年 9 月在 USF 注册并被诊断为 HTA 的用户。分析了性别、年龄、收缩压和舒张压、BMI、肌酐、微量白蛋白尿、总胆固醇、低密度脂蛋白 (LDL) 胆固醇、高密度脂蛋白 (HDL) 胆固醇、甘油三酯和糖化血红蛋白 (HbA1c) 等变量,结果于 2022/2023 年得出。数据是从 MIM@UF 和 SClínico® 程序收集的,并在 Excel2013® 中进行分析。结果:共获得6671名确诊为HTA的用户,其中55.5%(n=3702)为女性,平均年龄为70.1岁。其中,96.2%(n=6417)接受了收缩压和舒张压评估,88.2%(n=5881)接受了 BMI 评估。在实验室评估方面,85.6% (n=5710) 有 LDL 胆固醇记录,88.9% (n=5928) 有总胆固醇记录,87.2% (n=5814) 有 HDL 胆固醇记录,87.3% (n=5824) 有甘油三酯记录,87.9% (n=5866) 有肌酐记录,65.5% (n=4367) 有微量白蛋白尿记录,43.8% (n=2920) 有 HbA1c 记录。讨论与结论:研究发现,34.4% 的 USF 用户被诊断患有 HTA,并且大多数用户接受了必要的调查。与BMI相比,评估血压的用户还多,因此强化这一参数对于更好地控制这一风险因素非常重要。在实验室研究方面,微量白蛋白尿的分析最少。
每一个首选期限仅计算一次报告多个事件的患者; b在50毫克组合队列中报道了一个细胞因子释放综合征(2级和住院)(在数据截止之前开始,正在进行数据输入); C还观察到以下每种≥3级IR-Traes之一:AST增加,超敏反应,免疫介导的肺部疾病,血小板计数降低和蛋白尿; d包含皮疹(n = 3)和皮疹大斑(n = 1),天冬氨酸氨基转移酶; IR-Trae,与NDI-101150有关的免疫相关的不良事件
正在进行抽象的随机临床试验,以评估针对C3肾小球病患者(C3G)患者的替代补体途径的新型药物的效率,这是一种罕见的肾小球疾病。肾脏健康计划召集了C3G专家小组(1)评估支持使用预先设计的试验终点的数据,作为临床需求的量度,以及(2)对效率验证的措施,他们将其视为C3G在本地小子中的c3G治疗。C3G试验终点工作组的两个子阶层工作组审查了三个预先精神的终点之间的关联的可用证据和不确定性 - (1)蛋白尿,(2)EGFR和(3)组织病理学 - 和预期的结果。完整的工作组提供了有关子计划提供的摘要的反馈,以及对所提出的终点的潜在治疗影响,他们将考虑强迫以支持研究产品治疗C3G的有效性的证据。完整工作组的成员同意支持终点的数据,证据和不确定性的表征。鉴于可用数据的局限性,工作组无法定义任何可能被认为在临床上有意义的终点的变化阈值。工作组得出的结论是,对所有三个终点的有利治疗效果都将在针对补体途径的治疗中提供令人信服的效率证据。如果在所有三个终点都没有完全比对的情况下,如果有意义地降低了蛋白尿,EGFR的稳定或改善,则可以认为一种疗法。小组一致支持了促进学术和行业合作伙伴之间的数据共享的努力,以解决上述试验中对终点的审查所确定的当前知识的差距。cjasn 19:1201 - 1208,2024。doi:https://doi.org/10.2215/cjn.000000000000000505
先兆子痫 妊娠期高血压,妊娠 > 20 周,之前血压正常或有严重范围的高血压,此外还存在以下至少 1 项症状: • 蛋白尿(≥300 mg/24 小时尿液,或 PCR ≥0.3,或只有在没有其他定量方法的情况下试纸 2+) • 肾功能不全(肌酐 > 1.1 mg/dL 或在没有其他肾脏疾病的情况下血清肌酐浓度加倍) • 血小板减少(<100× 10 9 /L) • 肝功能受损(ALT/AST ≥ 2 倍正常上限) • 肺水肿 • 新发头痛或视力障碍(不是由于其他诊断)
目前,人们对糖尿病缓解对新发糖尿病并发症或现有并发症进展的实际影响知之甚少。一项长期跟踪观察研究得出结论,减肥手术与更高的缓解率以及更少的微血管和大血管糖尿病并发症相关。系统评价表明,减肥手术可以:预防 2 型糖尿病患者发生新的糖尿病视网膜病变及其进展;预防白蛋白尿的发生和进展,阻止肾功能衰退;然而,建议糖尿病患者即使处于缓解期,也应终身每年进行视网膜和肾脏筛查。血压和血脂等风险因素的目标也应相同
c eGFR 测量单位为 mL/min/1.73m 2 。 d 患有中度或重度 CKD(大量白蛋白尿或 eGFR < 45)的人被认为已处于发生 CV 事件的最高风险中,因此不应使用绝对 CV 工具进行评估。ACR = 白蛋白肌酐比;BGL = 血糖水平;BMI = 身体质量指数;CKD = 慢性肾病;CV = 心血管;eGFR = 估计肾小球滤过率;EUC = 电解质、尿素、肌酐;FBC = 全血细胞计数;HbA 1c = 糖化血红蛋白;NRT = 尼古丁替代疗法。
抽象目的是通过评估参与该计划的人的CKD案例来评估现有筛查计划(南非糖尿病预防计划(SA-DPP))的可行性(SA SA-DPP)。在2017年至2019年之间进行的设计观察性研究。在南非开普敦设置16个资源 - 贫困社区。参与者的690名参与者,年龄在25至65岁之间,被非洲糖尿病风险评分确定为2型糖尿病(T2DM)的高风险。主要结果衡量参加SA-DPP的人中CKD的患病率。在社区中筛选的2173个人的结果,有690名参与者接受了进一步的测试。中有9.6%(n = 66)和18.1%(n = 125)的T2DM和CKD(定义为估计的肾小球滤过率(EGFR)<60 mL/ min/ min/ min/ 1.73 m/ 1.73 m 2和/或/或/或/或/或/或白蛋白到白蛋白到creatinine> 3 mg/ mg/ mg/ mml)。分别具有CKD的人,73.6%(n = 92),17.6%(n = 22)和8.8%(n = 11)分别为第1、2和3阶段。分别为蛋白尿(EGFR≥90ml/min/min/1.73 m 2),10.2%和3.8%的参与者分别为蛋白尿,分别为第2和3阶段。患有T2DM和高血压的人分别为22.7%和19.8%的CKD。结论一个事实,即几乎五分之一的参与者被确定为T2DM的高风险,CKD强调了在现有筛查计划中包括肾功能标记的价值。通过使用机会主义方法来筛选高危个体,可以识别并适当治疗患有CKD的人以减少疾病进展。
•一个月及以上的成年和小儿患者患有阵发性夜间血红蛋白尿症(PNH)。(1.1)•一个月及以上的成年和小儿患者患有非典型溶血性尿毒症综合征(AHUS)以抑制补体介导的血栓性微血管病(TMA)。(1.2)使用的局限性:未针对志贺毒素大肠杆菌相关的溶血性尿毒症综合征(STEC-HUS)的患者表示Ultomiris。•抗乙酰胆碱受体(ACHR)抗体阳性的成年患者接受了广义性肌动症(GMG)。(1.3)•抗aquaporin-4(AQP4)抗体呈阳性的成年神经炎谱障碍(NMOSD)的成年患者的治疗。(1.4)__________________________________________________________________________________________________________________
系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种全球范围内普遍存在的自身免疫性疾病,其原因是患者对自身抗原的耐受性丧失。SLE 的全身症状众所周知,包括疲劳、发烧、肌痛、体重减轻、关节痛、关节炎、颧部皮疹和光敏性。这些症状往往掩盖了 SLE 对所有身体系统的影响,肾脏系统经常受到影响。如果不进行有效治疗,肾单位炎症可能会发展为终末期肾病和肾衰竭。目前,用于治疗狼疮性肾炎 (LN) 的药物包括硫唑嘌呤、羟氯喹、环磷酰胺、贝利木单抗、沃氯孢菌素、他克莫司、霉酚酸酯和利妥昔单抗。然而,这些药物中的大多数都是标外使用,许多药物都有严重的副作用。随着人们开始研究抗糖尿病药物除了其原始用途之外的其他益处,钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT-2) 抑制剂已开始因其在 LN 中的作用而受到研究。为了确定 SGLT-2 抑制剂对 LN 风险和进展的影响,进行了初步系统评价。共分析了 248 篇文章,其中选定了 6 篇。研究发现,SGLT-2 抑制剂可改善肾小球滤过率 (GFR)、减少蛋白尿和白蛋白尿,并减少炎症级联。探索 SGLT-2 抑制剂作为 LN 的治疗策略代表了一种有前途的创新方法来管理这种复杂的疾病。SGLT-2 抑制剂显示出除血糖控制之外的潜在益处。然而,由于这种治疗方法的新颖性和完成的研究有限,需要进一步测试以分析其在 LN 中的真正有效性。