ﺩ ﺩ ﺃﺩﻡ1)1- SLE是超敏反应。1)-A。I型反应。2)-B。II型反应3) + C. III型反应。4) - D. IV型反应2)2-所有并发症的全部并发症,主要是由艾滋病引起的:1) - a- opportunistic感染2) - b肿瘤。3) + C-智肾衰竭4) - D-神经系统并发症。3)3-以下哪个是局部免疫复杂疾病:1) - A-系统性红斑狼疮2) + B- Arthurs反应3) - C-毛状疾病4) - D-类风湿关节炎。4)4-以下所有由立即高敏性引起的所有疾病,除了:1) - a-过敏2) - b-过敏3) - C-支气管哮喘4) + D- Goodpasture Cyndrome 5)5)5-元素5-描述以下哪一项是从血管中产生的良性肿瘤?1) + A.血管瘤2)-B。乳头状瘤3)-C。横纹肌瘤4)-D。软骨瘤。6)6 - 以下所有均为非特异性(先天)免疫; 1) - 一个物理障碍。2) - B化学防御。3) - c转向物质。4) + D细胞免疫7)7- 7-具有IgE的受体,上面是:1)-A。A.多晶型物2)-B。嗜酸性粒细胞3) + C. basopholil 4)-D。血浆细胞。8)8-肉芽肿的形成是:1)-A。I型超敏反应2)-B。 II型超敏反应3)-C。III型超敏反应4) + D. IV型超敏反应。 9)9-除了1) - A-核抗体(ANA)以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。 2)-b-蛋白尿3) + C-肝活检4) - D-低的补体。I型超敏反应2)-B。II型超敏反应3)-C。III型超敏反应4) + D. IV型超敏反应。9)9-除了1) - A-核抗体(ANA)以外的所有实验室诊断全身红斑狼疮。2)-b-蛋白尿3) + C-肝活检4) - D-低的补体。
引言前启示性是一种常见的妊娠疾病,是母亲和胎儿发病率和死亡率的主要原因。它影响了全球所有怀孕的2%–8%,占孕产妇死亡的10%,并且是北美孕产妇死亡的第三大原因。先兆子痫由新的高血压发作(收缩压≥140mmHg和舒张压≥90mmHg或严重的先兆子痫收缩压≥160mmHg,舒张压≥110mmHg或上面的舒张压或上面)通常在怀孕的个体中表现为20周或近似于20周或近似于20周或近似于梅斯特(1周)。先兆子痫通常与蛋白尿有关,或者在没有蛋白尿的情况下,具有母体器官功能障碍(例如但不限于肝功能受损,肾功能不全和肺水肿)和胎儿生长限制(2)(2)。严重的先兆子痫可能会发展到妊娠高血压的震荡表现。先兆子痫可以表现为早期发作的先兆子痫(E-PE;症状≤34周妊娠)或晚期前的先兆子痫(L-PE;症状≥34周妊娠≥34周),E-PE具有更多的母亲和胎儿的不满和胎儿。e-PE和L-PE具有不同的病因,并且表现出不同的分子特征(3,4)。e-e-pe通常是由胎盘(5)的失败引起的,该胎盘(5)对子宫循环产生了不利影响,最终导致慢性hardox IA中的最终。继发性母体临床表现很大程度上是由于循环中胎盘碎片过多释放,以广义的母体内皮功能障碍结束,也可能早在妊娠的第二个三个月就出现。除了胎盘和胎儿的过早输送外,没有治疗方法。要减轻疾病的负担,需要E-PE的实验动物模型来识别基础
摘要 目的:利用随机尿液 ACR 比值确定 2 型糖尿病患者的糖尿病肾病发病率并确定其相关危险因素。 研究设计:描述性横断面研究。 研究地点和持续时间:本研究于 2023 年 2 月 1 日至 2023 年 7 月 31 日在巴基斯坦白沙瓦穆罕默德教学医院 (MTH) 医学部进行。 方法:共调查了 150 名 2 型糖尿病患者。样本量是使用 WHO 样本量计算器计算的,使用一项参考研究,2 型糖尿病患者糖尿病肾病的患病率为 10.8%;置信区间 = 95%,误差幅度为 5%。 结果:标准差 ± 5.146,平均年龄为 49 岁。有 87 名(58%)女性和 63 名(42%)男性。对 150 名受试者的随机尿液 ACR 进行了分析。其中,47 名(31%)患有微量白蛋白尿(少于 300 mg/m),28 名患者(19%)患有大量白蛋白尿(超过 300 mg/m),而 6 名(4%)患有终末期肾病,GFR < 30 ml/m -1.73 m2。对 150 名受试者进行了一项研究以确定糖尿病肾病的状况。其中,81 名(54%)患有糖尿病肾病,69 名(46%)没有。结论:使用随机尿液 ACR 比率,我们的研究表明 46% 的 2 型糖尿病患者患有糖尿病肾病。糖尿病病程 5-10 年的患者的发病率为 24%,糖尿病病程 11-15 年的患者发病率为 26%。糖尿病病程16至20年的患者发病率为50%。总之,糖尿病病程越长,患糖尿病肾病的风险就越大。
目的:这项研究的主要目的是研究2型糖尿病患者中血浆apelin浓度,氧化应激生物标志物(动态硫醇/二硫化物平衡)和蛋白尿之间的关系。方法:该研究是针对87例2型糖尿病患者和24岁和性别匹配的健康对照组进行的。血清猿浓度。比色法用于确定天然硫醇水平和总硫醇水平。斑点尿白蛋白和肌酐的浓度以计算白蛋白肌酐比率(mg/g)。结果:与对照组相比,2型糖尿病患者的血清猿浓度明显低得多(p <.001)。与健康患者相比,糖尿病患者的天然和总硫醇比也明显降低(p <.001)。计算出的患者和对照组的二硫键水平相似(p = .182)。在糖尿病患者中,血清猿浓度与血糖和血红蛋白A1C水平之间检测到负相关性和显着相关性(r = -0.272,p = .004,r = -0.280,p = .003)。在天然和总硫醇水平和白蛋白之间也观察到负相关性和显着相关性(r = -0.338,p = .001,r = -0.328,p = .001)。结论:我们发现2型糖尿病患者的血清猿浓度和天然硫醇水平明显降低。还观察到血清猿浓度和血糖控制之间的关联。Apelin和硫醇/二硫键在糖尿病肾脏疾病中的作用需要更详细的研究。关键字:糖尿病,氧化应激,动态硫醇/二硫键平衡,丙酰蛋白酶,糖尿病肾脏疾病,蛋白尿
1. 告知患者他们患有慢性肾病 (CKD) 2. 如果 eGFR < 60ml/min,考虑讨论肾衰竭风险方程式,参见链接:KFRE 3. 在患者记录中添加 CKD(包括 CKD G1 和 G2)和白蛋白尿类别的编码 4. 如果患有糖尿病,与患者讨论他们的 uACR 编号、eGFR 编号、血压和 HbA1c 5. 解释每个术语的含义以及可能导致 CKD 或糖尿病肾病的因素:血压升高、HbA1c 升高、肥胖 6. 提供生活方式建议,并在适当的情况下为他们提供支持服务:体重管理增强服务、运动和戒烟(参见在线
摘要:在过去的十年中,使用血管内皮生长因子(VEGF)/血管内部生长因子受体2(VEGFR2)信号的使用抑制剂在过去十年中有所增加。该信号通路在血管生成和肾脏生理学中起着基本作用。尽管改善了患者的结局,但抗血管生成疗法的出现导致了不良的肾毒性作用。在这篇综述中,我们将介绍针对VEGFR途径的不同抗血管生成疗法,并在其使用过程中与肾脏表现的发生率有关。此外,我们将详细讨论频繁肾脏疾病(例如高血压,蛋白尿,肾功能障碍和电解质疾病)的病理生理学机制。最后,我们将概述这些疗法后描述的细胞损伤。
糖尿病性肾病的发病机理是多因素的,涉及各种分子和细胞过程。高血糖(糖尿病的标志)在发起和永久性肾脏损害中起着核心作用。升高的葡萄糖水平激活了多种途径,从而导致晚期糖基化终产物(年龄),氧化应激和炎症的产生。这些过程导致内皮细胞和肾过滤屏障的功能障碍,从而使蛋白质渗入尿液(蛋白尿)并触发肾纤维化。此外,肾素 - 血管紧张素 - 醛固酮系统(RAAS)和转化的生长因子β(TGF-β)途径也与糖尿病性肾病的发展有关。这些途径通过促进血管收缩,炎症和纤维化加剧了肾脏损伤,最终导致肾小球硬化和肾小管间隙纤维化[1]。
先兆子痫被定义为新发育的高血压伴侣,由最终器官损伤迹象之一,例如妊娠后半部分的蛋白尿。美国产科医生和妇科医生的美国col级定义了由怀孕期间高血压疾病引起的肾脏不足,这是大于1.1 mg/dl的血清肌酐水平,或者在没有肾脏疾病的病例中是血清肌酐浓度大于1.1 mg/dl [1]。高血压疾病是孕产妇发病率和死亡率的主要原因之一,在全球2-8%的病例中是怀孕的并发症[2]。因此,研究先兆子痫的重要性一直在强调,并且一些调查得出的结论是,先兆子痫可能与肾脏疾病的发展有关,甚至在怀孕后几年[3]。
富含嗜酸性粒细胞的肉芽肿性炎症 单发性或多发性神经病变(运动障碍或神经传导异常) 非固定性肺浸润 鼻窦异常 心肌病(经超声心动图或 MRI 确诊) 肾小球肾炎(血尿、红细胞管型、蛋白尿) 肺泡出血 可触及的紫癜 抗中性粒细胞胞浆抗体 (ANCA) 阳性并且 o 复发或难治性疾病病史,定义为以下之一: 复发性疾病,定义为既往病史(过去 2 年内)至少有一次 EGPA 复发(需要额外或增加皮质类固醇或免疫抑制剂的剂量,或住院治疗);或 难治性疾病,定义为在标准治疗方案诱导治疗后 6 个月内未能达到缓解,并且
ASCVD:已建立的心血管疾病(急性冠状动脉综合征或心肌梗塞,稳定或不稳定的心绞痛,周围动脉疾病,中风或任何血运重建程序)。ASCVD的高风险指标为55岁的年龄≥55岁,有2个或更多其他危险因素(肥胖,高血压,吸烟,血脂异常或蛋白尿)。ckd:定义为EGFR <60ml/min或UACR> 30mg/g。HF:包括所有类型的心力衰竭。*该流程图应用作指导,并在个别患者的临床环境中进行解释。基于此治疗可能有所不同。如果HBA1C> 10%,则可以在治疗算法中更快地考虑基础胰岛素。§如果不忍受empagliflozin,并且退伍军人具有ASCVD,CKD或HF,请考虑可注射的Semaglutide