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World File Search System血液癌
Bonini CV_ 2024和研究活动短
1999-2001癌症研究所奖学金，美国纽约，2005年青年研究者奖。 美国基因治疗学会2010年团队科学认可奖（ISBTC，现为SITC）2012和2016 Van Bekkum奖。 欧洲骨髓移植学会（EBMT）2012和2015 Van Rood奖。 欧洲免疫遗传学联合会（EFI）2013 Jon van Rood奖。 免疫生物学工作党EBMT 2014和2017基础科学奖，EBMT。 2016年梅尔文·琼斯（Melvin Jones）人道主义服务研究员，国际狮子会。 2019-2026研究计划AIRC 5x1000的协调员，致电转移。 2020：科学卓越奖。 ASGCT 2023-血液癌发现编辑委员会成员发现2024-2026 TRTH联合监督小组委员会（EHA和ASH）2024癌症基因治疗1 ST ASGCT的科学委员会“会议”会议。 专业和科学活动1999-2001癌症研究所奖学金，美国纽约，2005年青年研究者奖。美国基因治疗学会2010年团队科学认可奖（ISBTC，现为SITC）2012和2016 Van Bekkum奖。欧洲骨髓移植学会（EBMT）2012和2015 Van Rood奖。欧洲免疫遗传学联合会（EFI）2013 Jon van Rood奖。免疫生物学工作党EBMT 2014和2017基础科学奖，EBMT。2016年梅尔文·琼斯（Melvin Jones）人道主义服务研究员，国际狮子会。2019-2026研究计划AIRC 5x1000的协调员，致电转移。2020：科学卓越奖。ASGCT 2023-血液癌发现编辑委员会成员发现2024-2026 TRTH联合监督小组委员会（EHA和ASH）2024癌症基因治疗1 ST ASGCT的科学委员会“会议”会议。专业和科学活动
Diane Lifts，PhD
在加入前奏之前，黛安（Diane）是著名实验室的联合创始人，在那里她担任首席科学官兼首席技术官。黛安（Div> Diane）在成功的种子，A系列和B系列资金回合中引人注目，建立了科学团队，并为血液癌患者创建了高通量全自动的个性化医学平台。对利用新型技术进行翻译研究的热情，黛安（Diane）曾担任许多早期Techbio公司的顾问，帮助建立和扩展技术平台和科学团队。她是生物技术初创公司主要领导者的导师，他们过渡到管理层或新的战略角色，特别关注女性和代表性不足的少数群体。
COVID-19癌患者的疫苗接种建议
患有固体器官癌，血液癌和移植后患者的患者的发病率和死亡率较高。来自其他可预防疾病的数据表明癌症患者的疫苗接种效果和发病率降低。然而，接受细胞毒性化疗的患者对疫苗的反应较低，并且接受抗B细胞单克隆抗体和CD19 CAR-T疗法的患者的体液反应较少。目前尚无证据表明接受免疫检查点抑制剂（ICIS）的患者面临与免疫相关的不良事件（IRAE）的较高风险，并进行了COVID-19疫苗接种。来自流感疫苗接种的数据表明，接受ICI治疗的患者的体液和细胞介导的对疫苗接种的免疫反应比用细胞毒性化学疗法治疗的患者更健壮。
240321-01-助长 - 临床研究与gg-cellen-allo ...
摘要：已要求COGEM向外国，离体（体内外部）基因修饰（GG）T细胞的临床研究的环境风险提供建议，该临床研究对某些形式的血液癌患者进行了转基因（GG）T细胞。在这些T细胞中，首先通过CRISPR-CAS9对基因组进行变化，因此细胞不会被患者的免疫系统剥离。随后，用逆转录病毒载体对细胞进行了遗传修饰，以表达新的“ Chimer抗原受体”（CAR）。在2020年，COGEM对已通过Lenti或逆转录病毒载体翻译的细胞进行了通用的环境风险评估。本研究中使用的GG细胞符合此通用环境风险评估的标准，只是在使用CRISPR-CAS9转导之前对它们进行了基因修饰。基于提供的信息，COGEM认为，对于此许可，由于遗传修饰了用CRISPR-CAS9的T细胞，对人和环境的风险忽略了。申请人有足够的
针对实体瘤的下一代CEA-CAR-NK-92细胞：克服大肠癌的肿瘤微环境挑战
简单摘要：结肠癌是一种实体瘤，是全球死亡率的重要贡献者。免疫细胞用嵌合抗原受体（CAR）进行基因设计的，可以识别癌症特异性靶标的是一种新的创新治疗方法，在治疗血液癌方面已经成功，但仍在开发用于治疗诸如结肠癌等实质性瘤。靶向实体瘤的额外困难的部分原因是肿瘤微环境，它是实体瘤周围的保护性屏障。在本研究论文中，我们开发了一种新的细胞方法，用于针对结肠癌的靶向治疗，旨在克服肿瘤微环境。我们针对多个固体结肠癌模型测试了这种新的汽车细胞疗法，并确认了其在发现和消除实体瘤方面的功效和功能。
酪蛋白激酶2（CK2）：急性髓样白血病的可能治疗靶标
简单的摘要：急性髓样白血病（AML）是一种侵略性的血液癌疾病，只能通过强化抗癌治疗来治愈，对于几名患者，需要同种异体干细胞转移。蛋白激酶酪蛋白激酶2（CK2）是一个支持细胞生长和存活的细胞内信号分子。对于正常和癌细胞而言，这是正确的，而生长和生存支持的效应对于许多癌细胞（包括AML细胞）似乎比正常细胞更为重要。已经开发了几种CK2的药理抑制剂，现在在各种恶性疾病的患者中尝试了这种治疗策略。在本文中，我们回顾了可用的研究，建议CK2抑制作用作为治疗AML的有效策略，无论是单一疗法还是药物组合的一部分。在本文中，我们回顾了可用的研究，建议CK2抑制作用作为治疗AML的有效策略，无论是单一疗法还是药物组合的一部分。
Lucie Rospape抽象背景
背景：成人中最常见的白血病慢性淋巴细胞性白血病（CLL）的特征是血液和淋巴机构中异常B淋巴细胞的积累，以及极为免疫抑制性的微环境（ME）。尽管治疗方面取得了重大进展，但CLL仍然是一种无法治愈的疾病，具有未满足的临床需求。创新的免疫疗法的发展可能会克服其中一些挑战。小的细胞外囊泡（SEV）或外泌体是所有细胞分泌并参与细胞间通信的纳米大小囊泡。我们以前已经证明，通过促进与癌症相关的成纤维细胞的形成（Paggetti等，Blood，2015）和PD-L1+单核细胞，SEV是CLL中的关键参与者。重要的是，我们证明了SEV是通过损害T细胞介导的抗肿瘤免疫力而在体内不可或缺的（Gargiulo等人，血液癌发现，2023年）。