摘要 ................................................................................................................................................. v
1-6癌症医院II(HC II)国家癌症研究所(INCA)。 Rio de Janeiro(RJ),巴西。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。 orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID:http://orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation(Fiocruz),国家妇女,儿童和青少年健康Fernandes Figueira(IFF)。 电子邮件:fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者:Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto,831-圣基督。 Rio de Janeiro(RJ),巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com1-6癌症医院II(HC II)国家癌症研究所(INCA)。Rio de Janeiro(RJ),巴西。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。 orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID:http://orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation(Fiocruz),国家妇女,儿童和青少年健康Fernandes Figueira(IFF)。 电子邮件:fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者:Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto,831-圣基督。 Rio de Janeiro(RJ),巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.comRio de Janeiro(RJ),巴西。电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com; juniorfontes03@gmail.com; emanuelle.csgomes@gmail.com; quelboechat@hotmail.com; felipe.modesto@inca.gov.br; tiago.placido@bol.com.br。orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7655-7102; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-8104-2082; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-6082-6881; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0003-0216-4669; OrcID ID:http://orcid.org/0000-0001-9362-4231; ORCID ID:http://orcid.org/0000-0003-1886-5427 7 Oswaldo Cruz Foundation(Fiocruz),国家妇女,儿童和青少年健康Fernandes Figueira(IFF)。电子邮件:fabio.russomano@iff。 fiocruz.br。 orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者:Kamila Rodrigues Ferreira。 Porto vio do do Porto,831-圣基督。 Rio de Janeiro(RJ),巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com电子邮件:fabio.russomano@iff。fiocruz.br。orcid ID:http://orcid.org/0000-0001-7510-0485通讯作者:Kamila Rodrigues Ferreira。Porto vio do do Porto,831-圣基督。Rio de Janeiro(RJ),巴西。 CEP 20081-250。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.comRio de Janeiro(RJ),巴西。CEP 20081-250。 电子邮件:kamilafer.rj@gmail.comCEP 20081-250。电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com电子邮件:kamilafer.rj@gmail.com
钠-葡萄糖协同转运蛋白 2 (SGLT2) 抑制剂目前是治疗心力衰竭的既定方法,与糖尿病状态无关 (1,2)。这一改变实践的发展已导致一系列专家和初级保健医生广泛采用该药物。已确定使用该药物治疗 2 型糖尿病会导致糖尿病酮症酸中毒,并已制定治疗方法 (3)。相比之下,心力衰竭临床试验中并未报告非糖尿病患者发生酮症酸中毒,从机制上讲,人们认为这种情况不太可能发生 (4)。我们报告了一例非糖尿病患者在最近开始使用 SGLT2 抑制剂治疗心力衰竭后发生酮症酸中毒的病例。一名 78 岁女性因 12 小时精神错乱和呕吐史入院。事件没有明显的诱因,并且在就诊当天她都很好。实验室检查结果显示代谢性酮症酸中毒,pH 值为 7.19,碳酸氢盐为 10 mmol/L,b -羟基丁酸为 4.0 mmol/L(表 1)。有趣的是,她入院时的静脉血糖水平为 2.3 mmol/L。她的病史包括心力衰竭,左心室射血分数为 20 – 30%,用比索洛尔和沙库巴曲/缬沙坦治疗。她 3 周前开始每天服用 10 毫克恩格列净。没有已知的糖尿病病史。HbA 1c 正常为 4.5% (26 mmol/mol)。她在重症监护室接受治疗,第一次静脉注射胰岛素总计 20 单位
当受试者阅读包含句法歧义的句子时,从 13 个头皮电极记录了事件相关脑电位 (ERP)。与“首选”句子结构不一致的单词会引发脑电位 (P600),这与之前在上下文不适当的单词 (N400) 后观察到的电位截然不同。此外,通常被判断为不可接受的句子中的最后一个单词会引发类似 N400 的效应,相对于通常被判断为可接受的句子中的最后一个单词而言。这些发现表明 ERP 对句法异常很敏感,包括在错误分析句法歧义字符串后消除歧义材料而产生的异常(“花园小径”效应)。我们评估了 P600 和 N400 效应是作为异常类型(分别为句法和语义)的函数而引发的推测。© 1992 Academic Press. Inc.
摘要背景:心肌炎是与 COVID-19 疫苗接种相关的罕见但重要的不良事件,尤其是对于 40 岁以下的男性。如果没有按相关风险因素分层心肌炎风险,则高危人群的风险可能会被稀释,而低危人群的风险可能会被夸大。我们试图评估文献中如何报告心肌炎风险。方法:根据 PRISMA 标准,我们审查了 PubMed、Embase、Google Scholar 和 MedRxiv(截至 2022 年 3 月)中的主要出版物,并纳入了估计接种 BNT162b2(辉瑞)、mRNA-1273(Moderna)或 Ad26COVS1(杨森)疫苗后心肌炎/心包炎发病率的研究。主要结果是报告心肌炎最高风险时使用 4、3、2、1 或 0 个分层器(即性别、年龄、剂量数和制造商)的研究百分比。次要结果包括男性接种 BNT162b2(辉瑞)或 mRNA-1273(Moderna)疫苗第 1 剂和第 2 剂后心肌炎的发病率。结果:纳入的 29 项研究源自北美、欧洲、亚洲或世界各地。其中,28% (8/29) 使用了所有四个分层器,45% (13/29) 使用了 1 个或 0 个分层器。在使用四个分层器的研究中,心肌炎最高发病率为每 100,000 人(或剂量)8.1-39 例。六项研究报告称,在 12-24 岁男性接种第 2 剂 mRNA 疫苗后,每 100,000 人(或剂量)的发病率超过 15 例。结论:只有四分之一的心肌炎报告文章使用了四个分层器,而接种第二剂 mRNA 疫苗的 40 岁以下男性风险最大。
摘要:脑机接口(BCI)的关键参数是输入速度、准确性、易用性和输入数量。稳态视觉诱发电位(SSVEP)–BCI在前三个类别中表现优异,但在输入数量方面存在问题。我们设计了一个50选择性SSVEP–BCI,以增加输入数量,以便将来实现日语和PC键盘输入。为了增加输入数量,我们提高了频率分辨率。通过将刺激的分辨率从0.2Hz更改为0.1Hz,可以将输入数量翻倍。这是因为可以将输入数量翻倍。我们对受试者的原始和伪信号数据进行了典型相关分析。噪声非常大,而输出典型相关向量最大值的传统分析方法的正响应率很低。因此,我们进行了频带限制,通过频率阈值区分SSVEP成分。我们还引入了多数表决算法来消除不可分类的数据。结果表明:脑机接口的平均正确率为55.11%,最高为79.53%;平均信息传输速率为28.05bits/min,最高为45.16bits/min。因此,实验结果表明,频率分辨率的提高可以增加输入的数量。关键词:脑机接口,稳态视觉诱发电位,典型相关分析,多选择1.引言
Si 是最重要的电子材料,对其压力诱导相变 (PT) 已得到广泛研究,而应变诱导的 PT 从未进行过原位研究。本文,我们原位揭示了各种重要的塑性应变诱导 PT 现象。理论上预测了应变诱导 PT 中粒径与屈服强度和压力之间的正霍尔-Petch 效应和逆霍尔-Petch 效应之间的相关性,并通过实验证实了 Si-I → Si-II PT 的相关性。对于 100 nm 粒子,应变诱导的 PT Si-I → Si-II 在压缩和剪切下均在 0.3 GPa 开始,而在静水条件下则在 16.2 GPa 开始。Si-I → Si-III PT 始于 0.6 GPa,但不会在静水压力下发生。微米和 100 nm 粒子的小 Si-II 和 Si-III 区域内的压力比 Si-I 高 ∼ 5 – 7 GPa。对于 100 nm Si,观察到 Si-I → I + II → I + II + III PT 序列,并且在扭转下发现 Si-I、II、III 和 XI 四相共存。在环境压力下保留 Si-II 和单相 Si-III 并获得反向 Si-II → Si-I PT 证明了操纵不同合成路径的可能性。所获得的结果证实了精心设计的基于位错堆积的机制,并且在开发纳米结构材料的经济缺陷诱导合成、表面处理(抛光、车削等)和摩擦方面具有广泛的应用。
脑冲程是一个灾难性事件,可能会损害人体的各种器官,包括视觉系统。视觉的电生理学是一种诊断技术,用于评估视觉系统的不同病理状况,主要是视觉途径和视网膜。电视图(ERG),电视学(EOG)和视觉诱发电位(VEP)在该领域通常使用电生理技术。Abdolalizadeh等。(2022)进行了一项研究,以研究使用ERG对毒药对患者的潜在影响。该研究包括20名参与者,由十名男性和十名女性组成,年龄在15至30岁之间。这些发现揭示了这些患者的视网膜变化,这些变化是通过测量ERG的振幅(特别是B波峰)诊断的[1]。同一研究小组还检查了使用EOG接受抗癫痫药物治疗的患者的视网膜色素上皮(RPE)。他们使用了同一组患者并观察到病理变化
神经生长因子(NGF)单克隆抗体是一种治疗慢性疼痛的治疗方法,但由于某些骨关节炎患者的关节损伤恶化而未能获得FDA批准。我们报告说,Neuropilin-1(NRP1)是NGF的富含伤害感受器的联合受体,这对于疼痛的疼痛信号是与肌霉素相关的激酶A(TRKA)信号所必需的。NGF与纳摩尔亲和力结合NRP1。NRP1与人和小鼠伤害感受器中的TRKA共表达。NRP1抑制剂可防止对人和小鼠伤害感受器的刺激激发,并消除小鼠NGF诱发的伤害感受。NRP1敲低钝化NGF刺激的TRKA磷酸化,激酶信号传导和转录,而NRP1的过表达增强了NGF和TRKA信号传导。以及与NGF相互作用的NRP1与伴侣TRKA相关联,从生物合成途径到质膜,然后再与信号内体相关联,从而增强了NGF诱导的TRKA二聚体化,内吞作用和信号传导。分子建模支持C末端基本NGF基序(R/KXXR/K)与NGF/TRKA/NRP1 Plasmambrane复合物中的细胞外“ B” NRP1结构域与2:2:2 stochiementry的相互作用。gα相互作用的蛋白C-末端1(GIPC1),一种脚手架NRP1和TRKA与肌球蛋白VI的PDZ结合蛋白,在具有NRP1和TRKA的伤害感受器中共表达。敲低的GIPC1消除了NGF诱发的伤害感受器的激发和小鼠的疼痛样行为。因此,NRP1是NGF/TRKA疼痛信号传导所必需的先前未识别的共受体。NRP通过衔接蛋白GIPC1结合NGF和伴侣TRKA与质膜和信号内体。NRP1和GIPC1在伤害感受器中的拮抗作用提供了期待已久的非阿片类药物替代系统性抗体NGF NGF固相的替代品,用于治疗疼痛。
自 20 世纪 20 年代以来,诱发突变就已用于作物育种。目前,联合国粮食及农业组织 (FAO) 和原子能机构管理的数据库中记录了 3400 多种突变作物品种。通过改进和调整优化突变密度的技术,可以提高作物品种育种的有效性。这还涉及提高筛选大量突变种群或品系的效率,无论是表型还是基因型。鉴于这些目标,粮农组织/原子能机构粮食和农业核技术联合中心启动了一项为期五年的协调研究项目,题为“通过诱发突变育种提高水稻和高粱的抗旱能力”。该项目汇集了发达国家和发展中国家的研究人员,旨在通过诱发突变提高水稻和高粱种质的抗旱能力,并开发和调整筛选技术,以实现可持续粮食安全。