本研究旨在配制酮咯酸氨丁三醇 (KTM) 微海绵结肠靶向片剂,用于治疗炎症性肠病。Eudragit S-100 聚合物微海绵用于药物输送。药物微海绵采用准乳液溶剂扩散技术制造,并根据粒度、生产率、包封率、表面形态和微粒学特性进行评估。结果表明,微海绵具有良好的生产率、药物包封率和球形形态。微海绵片剂 (MBT) 采用乳糖直接压制制备,并根据药物含量和体外药物释放动力学进行评估。MBT 显示出理想的药物量 (90-95%) 和长达 10 小时的药物释放曲线。MBT 中的药物释放遵循零级动力学和扩散控制机制。因此,本研究可以成为 KTM 结肠靶向输送的新方法。
简介肥胖是一种慢性、复发性、神经行为疾病,具有遗传 1-3 或表观遗传 4,5 基础。肥胖会增加患几种慢性疾病(包括 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病)和过早死亡的风险。6 肥胖的遗传基础解释了为什么强大的生理机制会坚决保护体重。要了解身体如何保护体重,首先必须了解体重是如何调节的。体重由下丘脑控制。在下丘脑的弓状核中,有两种类型的神经元。一种类型表达神经肽 Y (NPY) 和刺鼠相关蛋白 (AgRP),它们都会刺激饥饿感。另一种类型的神经元表达促阿片黑素皮质素 (POMC)(从中裂解出 α 黑素细胞刺激激素 [α MSH])以及可卡因和苯丙胺调节转录本 (CART)。 α MSH 和 CART 均能抑制饥饿感。在一天中的任何特定时间,这些神经元的活动决定了我们是否想吃东西。那么问题是什么控制着这些弓状核神经元的活动呢?弓状核有许多输入,包括来自位于脑干的孤束核、愉悦通路和皮质。此外,十种循环激素也会影响这些特定神经元的活动,从而调节食物摄入量。这些激素来自肠道、胰腺和脂肪。令人惊讶的事实是,这些激素中只有一种(生长素释放肽)会刺激饥饿感,而九种(瘦素、胆囊收缩素、肽 YY、胰高血糖素样肽-1、胃泌酸调节素、尿鸟苷素、胰岛素、胰淀素和胰多肽)会抑制饥饿感!肥胖为何会复发? 1994 年发现瘦素后不久,人们发现这种抑制饥饿的激素水平在节食减肥后会急剧下降。7 相反,刺激饥饿的激素生长素释放肽的水平在减肥后会增加。8 随后的研究显示,减肥后餐后胆囊收缩素的水平也会降低。9 这些变化会导致饥饿感增加。2011 年,研究证明其他调节饥饿的激素也会朝着增加饥饿感的方向变化,而且这些变化是长期的。10 这些反馈回路解释了为什么减肥效果很难长期保持,以及为什么生活方式的建议只能导致适度的减肥。正是由于这个原因,抑制饥饿的药物对于减肥来说是必要的,更重要的是,对于长期维持体重来说也是如此。肥胖症的药物治疗当作为生活方式干预的辅助手段时,减肥药物可以增加实现临床有意义的(≥5%)减肥的可能性,并降低体重反弹的可能性,包括减肥手术后。11 药物治疗比单纯改变生活方式更能达到减肥的效果,并且有利于防止体重反弹。12
有力的证据表明,重塑肠道菌群可能是对抗帕金森氏病(PD)的有效方法。蝎子毒液耐热合成肽(SVHRSP)是从蝎子毒液中发现的合成肽,在多种PD模型中显示出有效的神经保护作用。但是,潜在机制尚不清楚。在这项研究中,我们证明了SVHRSP有效地减弱了胃肠道功能障碍,并恢复了烤面包酮酮诱导的PD小鼠模型中的微生物群组成。微生物群的耗竭和FMT验证的是,恢复的肠道菌群对于针对Rotenone PD小鼠中多巴胺能神经变性的SVHRSP介导的神经保护是必需的。此外,SVHRSP肠道肠道微生物群依赖性地减弱了BBB损伤,小胶质细胞激活和基因在烤面包酮治疗的小鼠中促炎性因子的基因表达。从机械上讲,SVHRSP降低了血清和脑组织中LPS和HMGB1的浓度,从而抑制了紫红酮治疗小鼠大脑中TLR4/NF-κB信号传导途径。一起,我们的发现提供了关于SVHRSP诱导的PD神经保护的机制的新鲜观点。
有些人可能住在当地目前尚无理事会收集临床废物的地方。首先,糖尿病患者应询问他们的分配药房,如果他们能够将全部夏普垃圾箱退还给他们以安全处置。GP实践也可以接受完整的垃圾箱。如果人们无法获得Sharps bin处置服务,则可能会构成公共卫生问题,因此,应将其引向相关的地方当局。当将全尖锐的垃圾箱送回药房或GP练习时,工作人员不应处理这些垃圾,他们应允许该人将其垃圾箱放入更大的练习中。
细胞毒性化疗仍然是转移性乳腺癌患者的主要治疗选择。多项研究报告称,慢性炎症、致癌作用和癌症干细胞 (CSC) 的存在之间存在显著关联。我们假设,针对 CSC 人群使用非甾体抗炎药可以帮助减少难以治疗的转移性乳腺癌的肿瘤进展和扩散。在本研究中,通过自组装获得了阳离子萘普生 (NAP) 载聚合物纳米粒子 (NP),并通过静电相互作用用透明质酸 (HA) 包覆。通过改变水制剂溶液的离子强度,产生了不同尺寸的 HA 包覆和未包覆 NAP 载 NP(即直径分别为 300 和 350 nm 或 100 和 130 nm)。HA-NP 在癌细胞、巨噬细胞和内皮细胞中的物理化学参数和生物反应方面具有充分的特征。我们的结果表明,纳米粒子的 HA 涂层可以更好地控制 NAP 的释放并改善其血液相容性,同时确保在 MCF-7 乳腺癌细胞中具有强大的 CSC 靶向性。此外,与游离药物相比,最佳聚合物纳米粒子配方通过 p53 依赖性诱导细胞凋亡显着(p < 0.001)降低了 MCF-7 细胞活力(即 S-HA-NPs 为 45 ± 6%,游离 NAP 为 87 ± 10%);纳米配方的 NAP 也显着(p < 0.01)降低了这些细胞系的迁移(即 S-HA-NPs 的开放性伤口为 76.4%,NAP 的开放性伤口为 61.6%)。HA-NAP-NPs 抗癌活性的增强可能与通过改变 GSK-3 β 相关的 COX 非依赖性通路诱导细胞凋亡有关。总体而言,这些发现表明 HA-NAP-NPs 有可能通过增加 CSC 亚群中 NAP 的抗增殖作用来改善晚期乳腺癌的治疗。
外泌体是细胞分泌的小细胞外囊泡,大小为30至150 nm。它们包含蛋白质,核酸,脂质和其他生物活性分子,它们在细胞间通信和材料转移中起着至关重要的作用。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。 本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。 最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。在肿瘤免疫中,外泌体具有各种功能,而以下两个功能非常重要:调节免疫反应并用作递送载体。本综述首先引入了外泌体的形成,组成,功能,隔离,表征和应用,然后讨论了外泌体在肿瘤免疫疗法中的当前状态,以及基于外部肿瘤的肿瘤免疫调节和抗肿瘤药物的最新应用。最后,提出了当前的挑战和未来的前景,并希望为领域的目标读者展示灵感。
商业准备的培养基的最终用户应根据适用的政府监管机构进行质量控制测试,并符合认证要求。Hardy Diagnostics建议最终用户检查是否有污染和恶化的迹象,如果由实验室质量控制程序或法规决定,请执行质量控制测试以证明生长或积极的反应并表现出抑制作用或负面反应(如果适用)。Hardy Diagnostics质量控制测试记录在Hardy Diagnostics分析证书网站上的分析证书(COFA)上。还请参阅文档“成品质量控制程序”,以及有关商业准备的微生物培养基的CLSI文档M22-A3质量保证,以获取有关适当QC程序的更多信息。请参阅下面的参考文献。
– – JTBAKER ® ULTREX ™ II 酸可用于对多达 65 种元素进行关键元素分析,含量低于 10 万亿分之一 (ppt) – – JTBAKER ® BAKER INSTRA-ANALYZED ™ Plus 酸可用于元素分析,在极低 ppb 范围内对多达 64 种金属进行测试 – – JTBAKER ® BAKER INSTRA-ANALYZED ™ 酸可用于元素分析,在低 ppb 范围内对多达 35 种金属进行测试 – – JTBAKER ® BAKER ANALYZED ™ ACS 试剂级酸符合或超过 ACS 规格,并提供卓越的质量和价值