- 甲氨蝶呤 - 细胞感(霉酚酸盐)。环孢菌素,克莫司 - 所有生物制剂(例如Remicade, Simponi, Orencia, Cimzia, Enbrel, Humira, Actemra, Cosentyx, Taltz, Stelara, Benlysta, Xeljanz, Rinvoq, Olumiant) - Rituxan (talk to your provider about the timing of the booster) - Plaquenil (hydroxychloroquine) does NOT need to be stopped - Try to avoid促进酚和促进酚前24小时
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摘要:接受心脏移植 (HT) 的患者罹患 COVID-19 疾病的风险增加,即使接种三剂或四剂疫苗,其抗体诱导效果仍较低。我们的研究旨在评估四剂疫苗对感染的疗效及其与免疫抑制的相互作用。我们在这项回顾性研究中纳入了所有未感染过且接种了第三剂或第四剂 mRNA 疫苗的成年 HT 患者(12/21–11/22)。终点是感染和最后一剂疫苗接种后 ICU 住院/死亡的综合发生率(6 个月生存率)。在 268 名患者中,有 62 名感染,27.3% 的患者接种了四剂疫苗。经过多变量分析,三剂 vs. 四剂、霉酚酸酯 (MMF) 治疗和 HT < 5 年与感染风险增加有关。MMF ≥ 2000 mg/天与其他变量一起独立预测感染,并与 ICU 住院/死亡相关。接受 MMF 治疗的患者抗 RBD 抗体水平较低,第三剂后出现阳性抗体反应与感染概率较低有关。对于 HT 患者,第四剂 SARS-CoV-2 疫苗可降低六个月内的感染风险。霉酚酸酯(尤其是高剂量)会降低第四剂的临床效果和对疫苗的抗体反应。
Benlysta 适用于治疗正在接受标准疗法的患有活动性自身抗体阳性系统性红斑狼疮 (SLE) 的成人和 5 岁以上儿童,或治疗正在接受标准疗法的患有活动性狼疮性肾炎的成人和 5 岁以上儿童。如果满足以下标准,Benlysta 的预先授权请求可能会获得批准:1. 有记录的活动性系统性红斑狼疮 (SLE) 或狼疮性肾炎的诊断;并且 2. 患者自身抗体(抗核抗体(ANA)和抗双链 DNA(抗 dsDNA))呈阳性;并且 3. 患者必须在 FDA 标签和适应症建议的年龄范围内;并且 4. 由风湿病学家或肾病学家开具处方或与其会诊;并且 5. 对于 SLE :患者对以下至少两种药物反应不足或不耐受:非甾体抗炎药(NSAIDS)、羟氯喹、皮质类固醇、甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、环孢菌素或霉酚酸酯;并且 6. 对于 LN:患者对标准疗法反应不足,包括皮质类固醇和环磷酰胺、霉酚酸酯或硫唑嘌呤。初步批准将授予 3 个月。注意:不建议严重活动性狼疮性肾炎、严重活动性CNS 狼疮,或与其他生物制剂(包括 B 细胞靶向疗法)联合使用。应避免使用 Benlysta,不建议在这些情况下使用。治疗继续标准:必须提交临床文件,证明疾病活动稳定/减少或皮质类固醇剂量减少。
o环孢菌素O甲氨蝶呤O霉酚酸•患者已经尝试并失败/失败/失败了tralokinumab-ldRM(基于标准)或二脂蛋白(基于标准)•患者•患者对upadacitinib 15 mg repence repenter in A a a a ai repenter in A a a a a a a a a a a a a a a a a ai曾经确定的患者的反应不足。或局部)或生物学(tralokinumab-drm或dupilumab)用于特应性皮炎的继续使用标准,以先前在上述药物治疗上稳定的先前批准的患者:非效应upadacitinib:rinvoq 30 mg erseffore n of Mets Cressige of Cressige of Cressige of Cressige n of Cressige
Compound EC 50 (µM) EC 90 (µM) CC 50 (µM) Niclosamide 1.1 1.7 >100 Penfluridol 2.6 4.7 19.00 Digoxin 0.6 1.5 55.00 Metergoline 3.7 8.5 40.00 Imatinib 5.0 12.0 91.00 Efloxate 12.7 25.2 >100 Ebastine 5.2 11.6 45.00 Protoporphyrin IX 0.1 0.4> 100霉酚酸酯3.6 18.7> 100 pimozide 3.9 13.7 21.00 lanatoside C 0.1 0.1 0.3 80.00头孢烷1.0 4.4 20.00 clofazimine 2.8 21.9> 100 remdesivir 1.6 4> 100> 100> 100
免疫系统的反应被一类称为免疫抑制剂的药物抑制或削弱。这些药物大部分分别于 1949 年、1976 年、1977 年和 1987 年用于降低人体排斥他人捐赠的器官(如肾脏、心脏或肝脏)的可能性(Sprague,1950 年;Borel 等人,1976 年)。皮质醇、环孢菌素 A、雷帕霉素、他克莫司和依维莫司的免疫抑制作用因其结构而成为最受欢迎和当前的免疫抑制药物(Chitty,2017 年)。免疫抑制剂是阻断或降低人体免疫反应严重程度的药物。大多数这些药物的使用是为了降低人体排斥移植器官的可能性。实体器官移植需要免疫抑制药物来激活早期免疫抑制、管理晚期免疫抑制和维持器官排斥。移植后创新药物的出现和免疫抑制方案的进步是推动这一进展的重要原因。然而,这些治疗也会增加患者(尤其是孕妇)感染、癌症和每种药物特有的独特不良副作用的风险,以及生育问题。免疫抑制药物在风湿病中的临床药理学和治疗用途。环磷酰胺和硫唑嘌呤是影响骨髓祖细胞的细胞抑制药物,而环孢菌素、他克莫司和霉酚酸酯 (MMF) 通过阻断某些细胞内信号通路和/或增殖来靶向淋巴细胞。它们的免疫系统作用类似于经典的抗风湿药物,如甲氨蝶呤、糖皮质激素和生物制剂 (Denman, 1982)。最常用的免疫抑制药物,即环孢菌素、他克莫司、硫唑嘌呤和 MMF,有更详细的描述。不同类型的免疫抑制药物的分类。他克莫司和环孢菌素是两种抑制钙调磷酸酶的药物。使用的抗增殖药物包括霉酚酸酯和硫唑嘌呤。mTOR 抑制剂:西罗莫司、依维莫司 (Sprague, 1950)。
对于两种剂量疫苗,我们建议在制造商推荐的时间表中同时完成MRNA Covid-19(辉瑞/Biontech和Moderna)疫苗剂量。目前,建议用mRNA疫苗接种疫苗的免疫功能低下的患者接受第二次剂量后28天以上的mRNA疫苗。这包括移植受者,以及所有患有肝细胞癌癌的患者以及患有慢性肝病(CLD)的患者,接受泼尼松,抗甲硫酸硫酸硫酸属或霉酚酸酯或霉菌培养基或生物学疗法的抗甲基化代谢物药物。目前尚无针对约翰逊和约翰逊疫苗的额外剂量的建议。很有可能在不久的将来为所有肝病患者推荐三剂mRNA疫苗,但我们都在等待FDA和CDC对这一重要问题的正式指导。