机构名称：
¥ 2.0
• 数据的可重复性（例如，已发表的文献中关于生物标志物的不一致结论的比例很高） • 分析设备是否足以评估生物标志物的可靠性 • 如果药物获得批准，生物标志物的可行性（例如，分析方法是否广泛可用并且能够整合到临床实践范例中）
药物开发工具的监管指导和证据标准
主要关键词
相关文件推荐
