机构名称：
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3 例如，使用这种较旧的基因工程形式，很难将所需的变化定位在宿主生物体 DNA 的准确位置。基因组编辑技术为这个问题提供了解决方案，其中最有希望的是成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR-Cas9) 系统，该系统由向导 RNA 组成，旨在查找并结合 DNA 中的特定序列，Cas9 酶在结合后可用作剪刀来切割特定序列。通过调整随附的向导 RNA，CRISPR-Cas9 复合物可用于在任何位置切割 DNA。然后 DNA 由细胞自身修复，从而可以修改 DNA 序列。Crispr-Cas9 使改变遗传物质变得更快、更容易、更具体、更通用和更易于获取。
打破僵局
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