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NICE 药物优化 - NG5 20151 将 SMR 定义为:“对个人药物进行严格审查,目的是:1. 与个人就治疗达成一致 2. 优化药物影响 3. 尽量减少药物相关问题 4. 减少浪费。”(以及环境影响 - NHS 长期计划)。以下内容不算作完整的临床药物审查,但可作为药物审查过程的一部分使用: 对药物清单进行技术检查或整理药物记录,例如从重复或剂量优化中删除未请求的项目  切换到处方项目  将药物“关联”到“问题”  重新授权重复清单或审查个别药物/疾病,而不审查上述所有药物  询问患者“其他一切还好吗?”咨询结束时  MUR,即社区药剂师进行的药物使用审查 请参阅我们的 BLMK 药物优化网站,获取有关 SMR 流程的进一步指导,包括 Arden 的 SMR 模板指南和养老院药房技术人员对养老院 SMR 流程的支持/意见:https://medicines.blmkccg.nhs.uk/categories/care-homes/care-homes-structured-medication- reviews/

网络合同 DES 结构化药物审查

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