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a. 检测限 (LOD) 本次验证的检测限应定义为行政定义的决策点(阈值浓度)。应使用两个浓度确定行政定义的决策点。要评估的浓度分别低于方法中最低校准物浓度的 50% 和 100%。这些定义的浓度将确定为本方法中报告分析物的决策点,尽管在分析上可以实现较低的 LOD。应通过强化每种基质类型(即空白血液、死后血液、死前血液、尿液和肝脏)至少三种不同的空白基质源来评估决策点。应至少进行三次分析,以证明满足所有预定的检测和识别标准。预定的识别标准:保留时间:±5% 定性物比率:±20% 信噪比:≥3.3

验证计划:巴比妥类药物定量 LCMSMS

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