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本报告中关于未来运营或业绩的战略计划、期望和目标的某些陈述属于《1995 年私人证券诉讼改革法》所定义的“前瞻性陈述”。这些陈述可通过前瞻性词语的使用来识别，例如“预期”、“相信”、“预测”、“估计”和“打算”等。这些前瞻性陈述基于 Tonix 当前的预期，实际结果可能存在重大差异。有许多因素可能导致实际事件与此类前瞻性陈述所表明的事件存在重大差异。这些因素包括但不限于未能获得 FDA 批准或批准以及不遵守 FDA 法规的风险；全球 COVID-19 大流行造成的延误和不确定性；与我们候选产品临床开发的时间和进展相关的风险；我们对额外融资的需求；专利保护和诉讼的不确定性；政府或第三方付款人报销的不确定性；有限的研发工作和对第三方的依赖；以及激烈的竞争。与任何正在开发的药物一样，新产品的开发、监管批准和商业化也存在重大风险。本演示文稿中的前瞻性陈述截至本演示文稿发布之日，即使 Tonix 随后在其网站或其他地方提供。除非法律要求，否则 Tonix 不承担更新或修改任何前瞻性声明的义务。投资者应阅读 2024 年 4 月 1 日向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的截至 2023 年 12 月 31 日的 10-K 表格年度报告中规定的风险因素，以及在该日期或之后向 SEC 提交的定期报告和当前报告。Tonix 的所有前瞻性陈述均明确符合所有此类风险因素和其他警告声明。
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