机构名称：
¥ 1.0
结果 • 接受 3 剂基础疫苗系列的儿童和成人参与者的抗体水平较高 • 根据这些结果，确认在第 3 阶段试验方案中将使用 3 剂基础疫苗系列接种计划 • 发现 VLA15 具有免疫原性，并且在儿童人群中具有良好的安全性 • 加强剂量一个月后（第 19 个月）儿童和青少年均表现出强烈的免疫反应 22
莱姆病候选疫苗：开发时间表
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