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高质量的临床研究是根据所有适用法律法规开展的。在开展跨国、多地点试验时，我们遵循法律、道德和科学标准，包括良好临床实践 (GCP)。GCP 指南是设计、开展、记录和报告临床试验的国际公认标准。GCP 收集以下方面的知情同意：临床试验患者；试验管理；数据处理和记录保存；临床安全数据管理和报告；以及临床试验的道德行为。我们仅在存在合理的未满足医疗需求和经过验证的科学方法来研究与患者和/或医疗保健专业人员相关的科学或医学问题以改善患者生活并造福整个社会时开展临床试验。我们只招募回答所研究科学问题所需数量的参与者。
2023 年可持续发展报告
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