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质量或其适合患者使用的性是一个潜在的问题。这个广泛的研究领域解决了可能影响产品完整性的各种退化途径。它受到许多因素的影响，包括活性药物成分的稳定性，制造过程，剂型和容器/闭合系统。此外，在运输，存储和处理过程中遇到的环境条件以及生产和使用之间的持续时间都起着重要作用。环境因素（例如温度，光和湿度）以及包括氧化，还原，水解和种族化在内的化学过程都可以导致药物降解。在这些环境变量中，温度是影响药物稳定性的最关键因素，因为它不容易通过单独包装来控制。[1]
探索Mahatiktaka Ghrita的稳定性
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