机构名称：
¥ 1.0
将色谱柱放入干净的微量离心管中。将30-50µL洗脱缓冲液，TE缓冲液或无菌水直接加到柱膜上，并站立2分钟。对于大于8KB的DNA片段，在65°C -70°C下使用预热的洗脱缓冲液，以提高洗脱效率。在10,000 x g处离心1分钟以洗脱DNA。将DNA存储在4°C或-20°C下。对于较高的产率，在50µL中洗脱DNA，为更高的浓度，以较小体积的DNA（即：30µL）洗脱DNA。但是，产量将略有降低。确保洗脱缓冲液直接分配到膜的中心，以完全洗脱。te缓冲液也可以洗脱DNA。如果用水用于洗脱DNA，则最大洗脱效率在PH7.0和8.5之间。将DNA存储在-20°C时，DNA可能在没有缓冲剂的情况下会降解。
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